基于对标管理的茶叶企业信息化价值评估方法研究     

徐佳 《福建茶叶》2018,(6)

茶叶企业的管理模式在我国是具有很高的研究价值的,因为其中的许多带有信息化价值的评估方法是具有带动茶叶市场发展效应的。作为第三大战略管理方法的对标管理变得越来越流行。拥有悠久历史的中国茶叶企业,对于信息化价值评估方法的研究,对标管理模式的引进就变得更加重要了。茶叶企业的管理内涵和特殊的信息化价值评估标准是随着时代的趋势进行发展的,因此,具体的信息化过程需进行系统的分析。  相似文献   

基于高光谱和频谱特征的注水肉识别方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

於海明  徐佳琪  刘浩鲁  刘超  张大成  陈坤杰 《农业机械学报》2019,50(11):367-372，366

为实现注水肉快捷有效的识别,以猪肉为研究对象,利用高光谱技术分析了注水肉和正常肉的光谱特征,通过傅里叶变换的方法,提取样本的频谱特征参数,然后分别基于猪肉样本的全光谱、特征光谱和频谱特征参数,分别建立正常猪肉和注水猪肉的支持向量机（SVM）和BP神经网络分类识别模型,并采用验证集对模型性能进行试验验证。结果表明,基于频谱特征参数建立的神经网络分类识别模型具有最优的分类识别效果,正确识别率达98.8%;基于特征光谱建立的神经网络分类识别模型分类识别效果次之,正确识别率为96.4%;而基于全光谱建立的支持向量机分类识别模型分类识别效果最差,正确识别率只有84.5%。说明采用高光谱技术可以对注水猪肉进行快速而有效的检测识别。  相似文献   

团头鲂SREBP1基因的克隆及其表达分析     

吴文新  曹赞  王凡  徐佳  王卫民  赵玉华 《华中农业大学学报》2019,38(2):9-16

为阐明团头鲂SREBP-1的功能,采用RT-PCR技术克隆获得SREBP-1基因的cDNA序列,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SREBP-1基因在不同发育时期及不同组织中的表达情况。生物信息学分析发现,SREBP-1基因cDNA的编码序列(coding sequence,CDS)为3 426bp(GenBank登录号:MH633449),开放阅读框(ORF)编码1 141个氨基酸,与大西洋鲑、斑马鱼、草鱼、鲤、金线鲃SREBP-1的氨基酸序列相似性较高(74%～99%)。保守结构域分析显示,团头鲂SREBP-1蛋白具有SREBPs家族典型的"碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链"(bHLH-Zip)结构域。表达分析结果显示,SREBP-1基因在团头鲂胚胎发育过程中的表达呈现先下降后增高的趋势,在眼囊期最低,至出膜期达到最高。在团头鲂幼鱼中,SREBP-1在脑组织中的表达量最高,其次是眼、肝脏、心脏、肌肉、脂肪组织、肾脏,鳃中表达量最低。在成鱼中,SREBP-1在脑组织表达量最高,其次是性腺组织、肌肉、肝脏、眼,肾脏、脾脏和心脏中的表达量较低。以上结果表明,SREBP-1基因在团头鲂幼鱼和成鱼的不同组织中的表达模式存在差异。  相似文献   

ENU诱变构建Jag1基因mRNA剪接异常眼畸形小鼠模型     

徐佳  魏婉娥  吴秋一  释晓纯  王烁  陈兵 《河南农业科学》2023,(9):148-155

为建立人类和动物眼病的小鼠模型,采用乙烷基亚硝基脲（ENU）诱导C57BL/6J(B6)小鼠突变手段获得眼病小鼠,利用苏木精-伊红（HE）染色法及免疫组织化学染色技术分析小鼠角膜病变特点,通过连锁分析及位置候选克隆确定致病基因。结果显示,ENU诱变获得1例眼畸形小鼠,小鼠角膜上皮细胞层出现明显空泡,且分化异常,角膜基质层胶原纤维排列杂乱松散,角膜内皮细胞部分脱落。染色体定位将致病基因定位于小鼠第2号染色体微卫星D2Mit107（距着丝粒65.13 cM）与D2Mit423（距着丝粒73.57 cM）之间。对候选基因齿状基因1(Jag1)测序发现,突变杂合子小鼠1条染色体上Jag1基因第24号内含子3′端AG碱基被GG碱基替代,导致第25号外显子存在7个碱基的缺失;蛋白质预测发现,该突变引起Jag1编码区移码及蛋白质编码提前终止。综合分析可知,Jag1基因突变是引起小鼠眼畸形表型的分子基础。  相似文献   

早熟高产玉米新品种龙垦5号的选育及特点     

刘士荣  马忠强  徐佳  刘旭辉 《黑龙江农业科学》2009,(4):161-161

龙垦5号（原代号垦丰0512）玉米杂交种是黑龙江垦丰种业与宾县宾丰玉米育种科学研究所合作,于2002年杂交育成,其杂交组合为宾自924×KL4。经过鉴定、品比,省区域试验和生产试验,于2008年12月通过黑龙江省品种审定委员会审定。  相似文献   

藤本月季花期控制和增加花量的初步试验研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

马燕徐佳  古润泽 《北京园林》2006,22(1):25-26,27,28

通过采用控制修剪日期和合理配方施肥及合理灌溉的栽培管理措施,控制几种藤本月季在北京的2008年8月8日达到盛花的景观效果。  相似文献   

地下水封洞库施工期地下水监测系统与应用案例北大核心     

朱华  徐佳  刘晓亮  牛庆明  张洪  黄兵  靳青森  张军 《油气储运》2016,(10):1116-1121

为保证地下水封洞库优质建设和安全运营,结合水封洞库的储油原理和基本建设原则,通过分析国内某大型地下水封洞库工程的实践经验,提出了库址区地下水监测水文观测孔布置的基本原则。通过对水位出现明显异常波动的两个水文观测孔采取的应对措施和处理效果进行分析,得出水封洞库建设期局部地下水出现异常的必然性,并给出了相应的处理方案,可为今后类似工程提供借鉴。  相似文献   

EIAV基因转移载体的优化     

尹岚岚  韩凌霞  李亚明  司昌德  于海波  徐佳  曲连东  冉多良 《中国预防兽医学报》2008,30(3):183-189

本研究在马传染性贫血病毒（EIAV）基因转移载体pcPPTPRE（＋）的基础上[含有报告基因增强绿色荧光蛋白（EGFP）和人乙型肝炎病毒转录后调控元件（HARE）1,对其转录后调控元件和外源基因启动子进行优化。参考土拨鼠肝炎病毒（Woodchuck hepatitis virus,WHV）基因组序列和人巨细胞病毒增强子／鸡B—actin启动子序列（CAGp）,设计合成2对引物,分别扩增WHV转录后调控元件（WARE）和CAGp片段,正向插入pcPPTPRE（＋）获得重组质粒pcPPTWARE和pcPPTWCAG。将获得的EIAV转移载体pcPPTWARE和pcPPTWCAG以及pcPPTPRE（＋）,脂质体法分别转染人胚肾细胞HEK293和鸡胚成纤维细胞系DF-1,转染后12h、24h、36h、48h在荧光显微镜下观察特异性绿色荧光的表达。48h后收获细胞,利用流式细胞仪检测转染细胞中表达EGFP的阳性细胞。结果表明,在HEK293细胞中pcPPTWARE和pcPPTWCAG的阳性细胞平均百分率均极显著高于pcPPTPRE（＋）（P〈0．01）,pcPPTWCAG显著高于pcPPTWARE（P〈0．05）;pcPPTWCAG的平均道数值极显著高于pcPPTPRE（＋）和pcPPTWARE,pcPPTWPRE显著高于pcPPTPRE（＋）。在DF-1细胞中pcPPTWARE和pcPPTWCAG的阳性细胞平均百分率均显著高于pcPPTPRE（＋）,而pcPPTWARE和pcPPTWCAG的平均道数值均极显著高于pcPPTPRE（＋）,pcPPTWCAG显著高于pcPPTWARE。本研究利用WARE和CAGp优化构建了EIAV基因转移载体pcPPTWCAG,获得了较强的基因表达能力,为以鸡为宿主进行转基因研究提供了条件。  相似文献   

重组鸭α-干扰素的表达与鉴定     

郭艳丽  朱善元  徐佳忆  吴植  王永娟 《中国家禽》2019,(18):60-64

根据大肠杆菌密码子的偏好性,试验对GenBank中已经发表的鸭α-干扰素基因序列进行密码子优化,人工合成后构建原核表达质粒pET30a-DuIFNα-ELP;将重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达制备DuIFNα-ELP;通过SDS-PAGE切胶方法得到纯化的DuIFNα-ELP;纯化产物免疫小鼠后收获血清,用Western blotting验证免疫血清的特异性,并用ELISA法检测其特异性抗体滴度。根据类弹性蛋白多肽(ELP)温度敏感的可逆相变特性,通过重复可逆相变循环(ITC),在高盐离子浓度和临界温度下纯化重组蛋白,并采用微量细胞病变抑制法在MDCK/VSV系统中检测重组蛋白的抗病毒活性。结果表明:合成的重组鸭α-干扰素基因能成功表达,重组蛋白DuIFNα-ELP约80 ku,免疫小鼠可产生特异性抗体,抗体效价为1∶1000000。抗病毒试验检测重组DuIFNα-ELP的抗病毒活性为1.0×106U/mL,比活性为1.25×106U/mg。这一结果为研制广谱、安全、高效的基因工程鸭α-干扰素提供参考,也为检测体内外DuIFNα的表达奠定了基础。  相似文献   

生长激素受体基因在美国短毛黑水貂组织中表达量变化研究          下载免费PDF全文

荣敏  王洪亮  涂剑锋  杨颖  徐佳萍  邢秀梅 《家畜生态学报》2019,40(7):13-17

为了探讨水貂生长激素受体(GHR)基因在不同组织中的表达变化,以美国短毛黑水貂为研究对象,采用荧光定量PCR方法检测了GHR基因在不同生长发育阶段(45、90、120、150、180日龄)心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠、皮肤等组织的表达水平,并进行了比较分析。结果表明:GHR基因在同一组织不同日龄表达具有较大差异,例如,在心脏、肝脏和脾脏组织,180日龄表达量极显著高于其他日龄(P0.01),而肠组织,其在45、120日龄均极显著高于其他日龄(P0.01);此外GHR表达量在同一日龄不同组织同样存在较大差异,例如,90日龄时皮肤组织极显著高于其他组织(P0.01),180日龄时脾脏极显著高于其他组织(P0.01)。说明水貂GHR基因的表达呈现出明显的时空特异性。  相似文献