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采用超微粉技术,以回流法提取大黄超微粉中大黄游离蒽醌类物质,制备大黄注射液。将20条犬瘟热病犬随机分为对照组与大黄组,对照组常规治疗,大黄组除常规治疗外连续静注大黄注射液5 d,每天测定血常规1次。结果表明:所有犬瘟热病犬白细胞和淋巴细胞数均低于正常值,对照组病犬在治疗期间淋巴细胞和白细胞数无变化;大黄组在治疗3 d后白细胞数开始显著上升,治疗结束时白细胞数恢复正常,淋巴细胞在治疗4 d后也显著回升,治疗结束时也恢复正常;对照组治愈率为40%(4/10);大黄组治愈率为70%(7/10)。 相似文献
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犬瘟热诊断方法研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了犬瘟热的细胞生物学与分子生物学诊断方法。在细胞生物学方面,对犬瘟热的诊断主要依靠病毒分离培养、动物回归实验、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查、包涵体检查等。随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV核酸杂交和RT-PCR诊断法,这些方法比传统诊断法具有更高的敏感性和特异性,尤其在犬瘟热的发病早期,机体尚未产生免疫应答时RT—PCR诊断法便能够作出早期诊断。 相似文献
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为探明核转录因子kappaB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)对兔肾下腹主动脉瘤(AAA)形成的抑制作用,以及为临床开发和应用相关药物治疗AAA提供理论依据,对15只新西兰大耳兔用0.75mol/L CaCl2溶液浸润肾下腹主动脉制成AAA模型,随机平分为3组,即模型对照组、吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)组、生理盐水组,用ELISA法测定各组血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素6(IL-6)、兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,用游标卡尺测定AAA直径。结果表明:PDTC组每天灌服PDTC20mg/kg体重1mL,4周后AAA瘤体直径较模型对照组和生理盐水组极显著减小(P0.01),与用药前相比无显著性增大;PDTC组循环促炎性因子IL-6、TNF-α含量极显著降低(P0.01),MMP-9含量显著降低(P0.05)。PDTC作为炎性因子枢纽NF-κB的抑制剂能显著抑制炎性反应,从而抑制AAA的形成。 相似文献
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为了探讨ornipural对犬急性肾衰竭的临床疗效,试验对10只临床健康的犬肌肉注射50%甘油和庆大霉素(120 mg/kg)以人工制作急性肾衰竭模型,将发病犬分为对照组(用支持疗法)和试验组(在支持疗法的基础上静脉注射ornipural 5 mL/kg,治疗7 d),治疗期间监测尿量,分别在第3,7天检测血尿素氮、肌酐、磷酸根离子、钾离子指标;治疗后分别取各组犬的肾脏做病理组织切片,H.E.染色观察病理变化。结果表明:用ornipural治疗后犬的排尿量比对照组犬多,差异显著(P0.05);试验组有1只犬经过7 d治疗基本痊愈,且肌酐、磷酸根离子、钾离子都恢复到正常范围内,血尿素氮接近正常范围;对照组死亡犬的肾小球节段性硬化、肾小管堵塞。试验组犬第7天时肾小管通畅、肾小球结构恢复。说明ornipural对治疗犬急性肾衰竭有效。 相似文献
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为探讨高鸟甲素对犬围术期血清β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-2(IL-2)水平的影响,了解犬术后镇痛、调节免疫、减少应激的方法与途径,选取健康本地犬20只,随机均分为4组(A、B、C、D组),分别进行耳廓部分切除术。A组和B组在麻醉前分别于肌肉注射高鸟甲素注射液0.4、0.8mg/kg;C组在麻醉前于肌肉注射复方氨林巴比妥注射液2mL;D组不采取任何镇痛措施。各组动物分别于术前(T1)、术毕(T2)、术后4h(T3)、术后12h(T4)、术后24h(T5)无茵采集外周血液,测定血清中pEP、IL-2的含量,分析统计各数值的变化。结果显示,术后各组犬的血清β-EP含量均有不同程度升高,其中B组只在T2和T3与术前有显著差异(P〈0.05),而A、C、D组术后各时间点β-EP含量与术前相比均有显著差异(P〈0.05)或极显著差异(P〈0.01)。各组犬的血清IL-2含量在T1后都有下降,并于T3后开始上升;B组在术后各时间点与术前相比均无明显差异(P〉0.05),且变化幅度最小;A组只在T3和T4与术前相比有显著差异(P〈0.05);C、D组术后各时间点与术前相比均有显著差异(P〈0.05)或极显著差异(P〈0.01)。结果表明,高鸟甲素能够有效抑制犬术后血清俨EP升高和IL-2降低的幅度,可以作为动物临床镇痛的有效药物使用,在本试验设定的剂量中,运用高鸟甲素0.8mg/kg对犬术后镇痛、调节免疫、抗应激的效果较好。 相似文献
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对流行病学调查、临床症状检查和ELISA检测为犬瘟热阳性的自然发病犬,取肠内容物为病料,采用同步培养方法接种于犬肾细胞系(MDCK)进行病毒的分离,并对分离株进行了形态学特征、血凝特性、动物感染及RT-PCR鉴定。结果表明:病料接种MDCK细胞产生明显的细胞病变(CPE),电镜负染观察接毒细胞培养物见有典型的犬瘟热病毒粒子。分离株不凝集鸡及人“O”型红细胞,接种犬出现明显的临床症状和病理变化。用RT-PCR技术检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长为760 bp,与预期设计的长度相同,由此确证分离株为犬瘟热病毒,命名为CDV-GZ2株。 相似文献