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近年,随着贵州省畜禽养殖场数量的不断增加,粪便污染问题日益凸显,畜禽养殖污染是养殖业发展的必然产物,随着畜禽养殖业的飞速发展,粪便污染成为农村环境治理的一大难题。畜禽粪污处理不妥当,导致污染水源、空气和土壤,传播动物疫病,导致畜产品产生毒副作用。如何处理畜禽粪便是影响贵州省养殖业健康可持续发展的重要因素。可采用全量还田模式,粪便好氧堆肥模式,粪污厌氧处理模式,蚯蚓养殖技术,栽培基质利用模式,动物蛋白转化模式等方式进行畜禽粪污处理。该文就贵州省畜禽粪便处理存在的问题及对策进行综述,为广大养殖户合理健康养殖提供参考。 相似文献
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犬的腰椎间盘突出主要是因为腰椎间盘各部分(髓核、纤维环及软骨板),尤其是髓核,有不同程度的退行性改变后,在外力因素的作用下,导致相邻脊神经根遭受刺激或压迫,从而导致运动障碍甚至后肢瘫痪为主要特征的脊椎疾病,笔者收治一例经核磁共振确诊为椎间盘突出的北京犬,通过椎板切除术治疗,取得良好的治疗效果。 相似文献
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为了探讨ornipural对犬急性肾衰竭的临床疗效,试验对10只临床健康的犬肌肉注射50%甘油和庆大霉素(120 mg/kg)以人工制作急性肾衰竭模型,将发病犬分为对照组(用支持疗法)和试验组(在支持疗法的基础上静脉注射ornipural 5 mL/kg,治疗7 d),治疗期间监测尿量,分别在第3,7天检测血尿素氮、肌酐、磷酸根离子、钾离子指标;治疗后分别取各组犬的肾脏做病理组织切片,H.E.染色观察病理变化。结果表明:用ornipural治疗后犬的排尿量比对照组犬多,差异显著(P0.05);试验组有1只犬经过7 d治疗基本痊愈,且肌酐、磷酸根离子、钾离子都恢复到正常范围内,血尿素氮接近正常范围;对照组死亡犬的肾小球节段性硬化、肾小管堵塞。试验组犬第7天时肾小管通畅、肾小球结构恢复。说明ornipural对治疗犬急性肾衰竭有效。 相似文献
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为调查犬源大肠杆菌氨基糖苷类药物4种耐药基因的携带情况,探讨氨基糖苷类耐药表型与耐药基因的相关性,本试验选用氨基糖苷类代表药物庆大霉素、阿米卡星、大观霉素和妥布霉素进行药敏试验,参照相关文献用已建立的检测氨基糖苷类4种主要耐药基因的PCR方法对分离鉴定的156株犬源大肠杆菌进行分子检测。随机选取4种耐药基因阳性进行克隆测序并对药敏试验结果和耐药基因检测结果进行比较分析。结果显示,犬源大肠杆菌对庆大霉素、妥布霉素、大观霉素和阿米卡星的耐药率分别为55.8%、32.7%、25.0%和20.5%;所检大肠杆菌4种耐药基因aacC2、aphA3、aadA和aacC4的检出率依次为55.8%、26.3%、23.1%和9.0%。两株携带4种耐药基因,8株携带了3种耐药基因,携带两种或两种以上耐药基因菌株数占总菌株的40.4%(63/156)。序列分析结果表明,犬源大肠杆菌扩增产物与GenBank中的相应序列同源性较高。犬源大肠杆菌氨基糖苷类耐药基因以aacC2为主,耐药率与耐药基因的符合率基本呈正相关。 相似文献
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肠梗阻是肠腔的物理性或机能性阻塞,使肠内容物不能顺利下行。该病以剧烈腹痛,持续性呕吐及明显的全身症状为特征。接诊了一个病例,临床诊断为异物堵塞,剖腹探查后发现有根绳子在胃和小肠内,导致十二指肠梗阻。通过治疗,最终痊愈。 相似文献
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【目的】开展黔北麻羊黑白毛色差异的蛋白组学分析,明确影响其毛色差异的特异性蛋白及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供参考依据。【方法】分别采集3只黔北麻羊公羊背部黑色羊毛皮肤组织块和腹部白色羊毛皮肤组织块,通过SDT裂解法提取黔北麻羊皮肤组织蛋白并进行蛋白定量分析,然后对筛选出的显著差异表达蛋白分别进行GO功能注释分析、KEGG通路富集分析及亚细胞定位分析。【结果】通过组间比较共筛选出420个显著差异表达蛋白,与白色羊毛对照组(White)相比,黑色羊毛试验组(Black)有247个显著差异表达蛋白呈上调表达、173个显著差异表达蛋白呈下调表达,其中与形成黑色羊毛的黑色素相关蛋白共有15个,包括表皮视黄醇脱氢酶2(SDR16C5)、视黄醇脱氢酶16(RDH16)、视黄醇饱和酶(RETSAT)和角蛋白79(KRT79)等9个上调蛋白,以及蛋白激酶B (AKT)、β抑制蛋白1 (ARRB1)和分泌型卷曲相关蛋白1 (SFRP1)等6个下调蛋白。GO功能注释分析结果表明,显著差异表达蛋白注释到生物学过程、分子功能和细胞组分三大功能的51条GO功能条目上;亚细胞定位分析显示有159个蛋白定位于细胞质、128个蛋白定位于细胞核及88个蛋白定位于线粒体; KEGG通路富集分析结果表明,这些显著差异表达蛋白富集在209条KEGG通路上,其中5条通路与黑色素生成相关,分别是视黄醇代谢(Retinol metabolism)、黑色素生成(Melanogenesis)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶—蛋白激酶B(PI3K-Akt)和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路。【结论】导致黔北麻羊存在黑白毛色差异的原因:一方面是参与黑色素生成通路的KRT79及参与视黄醇通路的SDR16C5、RDH16和RETSAT等蛋白表达上调,促进黑色素细胞中黑色素的生成和黑色羊毛的形成;另一方面是参与PI3K-AKT通路的AKT表达下调,以及SFRP1表达下调而降低对Wnt/β-catenin信号通路的抑制,均有利于黑色素生成。 相似文献