猪源产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的耐药性调查与耐药基因型分析     

张青娴  徐引弟  王治方  郎利敏  李海利  焦文强  朱文豪  张立宪  游一  许峰  王克领 《养猪》2019,(4):105-108

为了解猪源产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrum Beta-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌的耐药基因型分布情况,采用CLSI推荐方法进行ESBLs表型检测和确证试验,采用PCR方法ESBLs耐药基因型分析。结果表明,60.21%(112/186)的猪源大肠杆菌菌株为ESBLs阳性。blaCTX-M、blaTEM、blaSHV和blaOXA型ESBLs菌株检出率分别为91.07%、68.75%、4.46%和1.78%。由此可见,河南部分猪场大肠杆菌广泛流行ESBLs,流行的主要基因型为blaCTX-M型和blaCTX-M+blaTEM型,且多为复合基因型耐药菌株。  相似文献   

4型副猪嗜血杆菌的分离鉴定与生物学特性研究     

徐引弟  鲁杨超  王治方  张青娴  朱文豪  焦文强  郎利敏  王克领 《黑龙江畜牧兽医》2018,(13)

为了探究河南省鄢陵县某大型规模化养猪场育肥猪发生疫情的原因,对该猪场病猪进行了细菌的分离鉴定、血清型鉴定及药敏试验。结果表明:从该猪场分离到副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS),经鉴定为4型副猪嗜血杆菌,分离到的副猪嗜血杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑林、头孢呋辛、亚胺培南、阿莫西林、氨苄西林等药物敏感。  相似文献   

减毒猪霍乱沙门氏菌作为疫苗及载体的研究进展     

徐引弟  郭爱珍  陈焕春 《国外畜牧学(猪与禽)》2007,27(6):71-74

猪霍乱沙门氏菌是引起仔猪副伤寒的主要病原之一,同时也是食物中毒的重要病原,因此在养殖业和公共卫生上均有重要意义。本文就其疫苗及疫苗作为载体的研究进展作一综述。  相似文献   

伪狂犬病病毒Ea株gK基因的真核表达     

徐引弟  陈焕春  肖少波 《中国畜牧兽医》2009,36(11):57-59

  相似文献   

禽大肠杆菌病与沙门氏菌病：流行病学、病原、诊断、防治和公共健康的关注上十分近似（续）     

徐引弟 《国外畜牧学(猪与禽)》2011,31(2):52-53

上期介绍了重点禽大肠杆菌病与禽沙门氏菌的流行病学。  相似文献   

禽大肠杆菌病与沙门氏菌病：流行病学、病原、诊断、防治和公共健康的关注上十分近似     

徐引弟 《国外畜牧学(猪与禽)》2011,31(1):51-53

禽大肠杆菌病和沙门氏菌病被认为是全球家禽业最重要的细菌性疾病，它们也是可传染人的最常见的禽病。本文就禽大肠杆菌病和沙门氏茵病的流行病学、发病机理、诊断、控制和公共卫生问题提供重要信息。充分了解本综述所提供的信息．将能帮助家禽研究人员和家禽行业在持续减少和根除禽大肠杆菌病和沙门氏菌病上取得进展，从而可减少这些疾病给公共卫生带来的潜在危害。  相似文献   

河南地区猪源性大肠杆菌血清型鉴定与耐药性调查     

王克领  张青娴  徐引弟  郎利敏  张立宪  李海利  朱文豪  游一  郑万录 《河南农业科学》2014,(9)

为了解河南省规模化猪场大肠杆菌的流行概况,无菌采集疑似大肠杆菌感染的病死猪病料185份,经常规细菌培养、生化试验及致病性试验,分离到86株大肠杆菌;对分离菌株进行血清型鉴定,确定了67株大肠杆菌血清型,分属15个血清型,主要以 O8、O9、O161、O107为主。测定了已鉴定血清型的67株大肠杆菌对15种常用抗菌药物的耐药性,结果显示,对阿米卡星、黏菌素、头孢曲松钠、头孢噻呋敏感率高的菌株较多;对环丙沙星、多西环素、阿莫西林、四环素、磺胺甲恶唑耐药的菌株达80％以上,对四环素和磺胺甲恶唑耐药的菌株比例最高,分别为88.1％、89.6％;67株菌株均表现不同程度的多重耐药,每种菌株至少对3种受试药物耐药,53.7％的菌株对9种以上药物耐药。表明河南地区的猪源大肠杆菌耐药现象严重,耐药谱广。  相似文献   

猴源葡萄糖调节蛋白78生物信息学分析及其真核表达     

焦文强  刘运超  邢广旭  陈鹏举  徐引弟  王治方  张青娴  许峰 《中国畜牧兽医》2021,48(4):1170-1178

试验旨在探究葡萄糖调节蛋白78（glucose regulatory protein 78,GRP78）基因的理化性质和结构特点,阐述GRP78在猪流行性腹泻病毒复制中的分子伴侣作用和调控机制。通过RT-PCR方法扩增GRP78基因,并插入到pMD20-T Simple载体进行克隆测序,利用生物信息学方法对其氨基酸序列、跨膜结构、糖基化位点、磷酸化位点、三级结构等进行预测和分析。将GRP78基因插入pCDNA 3.1中,然后转染Vero-E6细胞。Western blotting检测Vero-E6细胞中GRP78的表达。生物信息学分析结果表明,GRP78基因全长1 965 bp,编码654个氨基酸,蛋白质分子质量为72.33 ku,理论等电点为5.07,分子式为C₃₁₈₉H₅₁₅₃N₈₆₅O₁₀₁₉S₁₃。遗传进化树分析显示,猴源GRP78基因与双峰驼、犬、猫、大猩猩、蝙蝠、狒狒、猪、马的氨基酸序列同源性为99.5%~99.8%;遗传进化分析显示,大猩猩和狒狒亲缘关系最为接近。跨膜区和信号肽预测结果显示,该蛋白存在信号肽但不存在跨膜结构。GRP78蛋白无N-糖基化修饰位点,存在6个O-糖基化位点、28个磷酸化位点,表明GRP78可能有与激酶磷酸化有关的PKC、PKA特异性蛋白激酶的结合位点,可能参与己糖代谢和单糖代谢。  相似文献   

猪链球菌14型的分离鉴定及生物学特性研究     

王治方  徐引弟  张青娴  朱文豪  白红杰  焦文强  李海利  许峰  王克领  张彬  娄治国 《中国畜牧兽医》2020,47(6):1861-1869

为了检测确定2019年5月河南某规模化猪场一栋保育仔猪发病猪群的病原,本研究从送检的发病猪关节液中分离获得1株细菌。通过细菌纯化培养、革兰氏染色、形态学观察及猪链球菌gdh基因PCR扩增,确定该分离菌株为猪链球菌。用猪链球菌分型引物对该菌株进行PCR扩增分型鉴定及软件比对分析,结果表明该分离菌株为猪链球菌14型,与猪链球菌JS14株（GenBank登录号：CP002465.1）同源性为100%。毒力基因检测结果表明,该菌株的同时携带有epf、mrp、sly、fbps、orf2毒力基因,属于高致病性菌株。小鼠致病性试验结果也证明该菌株是一株高致病性猪链球菌。药物敏感性试验结果显示,该菌株对β内酰胺类和喹诺酮类药物敏感,对氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类高度耐药,表现出多重耐药现象。对该菌株进行5大类24种耐药基因检测,该菌株同时携带有bla_TEM、aadA1、strA、strB、aacC2、aphA1、tet（B）、gyrA、parC、sul2耐药基因。该研究为后续进一步开展猪链球菌14型流行特点和致病机制研究奠定了基础,为猪链球菌14型临床防控提供了理论依据,同时具有重要的公共卫生意义。  相似文献   

减毒沙门氏菌载体的研究进展     

徐引弟  郭爱珍  陈焕春 《畜牧兽医科技信息》2007,(12):4-6

减毒沙门氏菌作为载体具有无可比拟的优越性,同时也有很多缺点,在不断解决这些缺点的同时使其更加完美,下面就减毒沙门氏菌载体的优缺点及应用作一个简要的总结。  相似文献