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81.
卡拉洛尔(carazolol)是一种β肾上腺素受体阻断剂,由于其毒性小,疗效确实,国外兽医临床中常用于消除动物紧张,特别在运输过程中用于防止因应激导致的突然死亡.欧盟规定卡拉洛尔在猪肾脏和肌肉组织中的最大残留限量(MRLs)分别为25μg/kg和5 μg/kg,但国内尚未规定该药物的最大残留限量,也未建立该药物的残留检...  相似文献   
82.
新型动物专用抗生素-沃尼妙林的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,是泰妙菌素的同类药物。1984年,瑞士Sandoz公司13emer等利用截短侧耳素率先合成成功。1999年,瑞士Norvatis公司将其做成预混剂,商品名Eeonor,现已在多个国家上市.主要用于防治畜禽支原体及肠道螺旋体感染。由于沃尼妙林具有安全、高效、低毒、不易产生耐药性等特点,目前许多国家已广泛使用。本文就该药相关研究情况作一综述。  相似文献   
83.
地克珠利混悬液对鸡球虫病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对20 g/L地克珠利混悬液,以4、2、1 mg/kg 3种浓度饮水预防鸡艾美耳球虫人工感染,并用地克珠利溶液以2 mg/kg浓度饮水作对照.结果表明,20 g/L地克珠利混悬液以4、2、1 mg/kg 3种浓度饮水预防鸡球虫病,具有良好的效果,抗球虫指数均在180以上,效果优于地克珠利溶液以2 mg/kg饮水.田间试验有效率81.8%,治愈率71%,证实20 g/L地克珠利混悬液是地克珠利又一种高效预防鸡球虫病新剂型.  相似文献   
84.
紫外分光光度法测定泰乐菌素注射液含量方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量.结果表明,泰乐菌素在5 U/mL~50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n=6).该方法操作简便、快速、准确,适于作为生产企业中问产品的质量控制方法.  相似文献   
85.
采用旋光度测定法进行硫酸庆大霉素注射液含量测定.结果表明:庆大霉素在2000~10000U/ml浓度范围内,其旋光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为0.95%(n=5).该方法操作简便、快速、结果准确,适用于作为生产企业中间产品的质量控制.  相似文献   
86.
为了研究不同剂量中药复方对大肠杆菌性腹泻小鼠的治疗效果,试验以灌胃方式给予不同剂量中药复方,观察中药复方对小鼠增重、脏器指数及小肠的影响。结果表明:0.02 mL/g组与0.03 mL/g组和0.01 mL/g组比较,增重效果最好;各剂量复方组小鼠的脏器指数与模型组比较差异不显著(P0.05);0.02 mL/g组虽然绒毛间质仍有充血及炎症细胞浸润,但肠黏膜绒毛明显变细长,层次增加,与模型组比较改善明显。说明该中药复方对肠绒毛修复保护作用显著,3个剂量中以0.02 mL/g的治疗效果最好。  相似文献   
87.
【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈(NTZ)治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法[转速75r/min,温度(37.0±0.5)℃,释放介质前2h为750mL2%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)0.1mol/mLHCl溶液,后加入250mL2%CTAB0.2mol/ml膦酸盐缓冲溶液,pH6.8,总体积1000mL]进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱一紫外检测(HPLC-UV)法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2%CTAB0.1mol/mLHCl和2%CTAB磷酸盐缓冲液(pH6.8)两种介质中的卵论塔板数均大于3000,分离度均大于2.0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2h内的累积释放量〈10.0%,至24h 时释放度大于90.0%,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、同收率高的特点。  相似文献   
88.
工厂化养猪生产中,断奶至60日龄左右的仔猪称为保育猪,它是继哺乳仔猪管理后的又一重要阶段.保育期内仔猪的增重和健康状况对其后期的发育将会产生极其重要的影响.我们的工作目标是规范保育舍工作流程,细化饲养管理,确保生产稳定提高和仔猪健康成长.  相似文献   
89.
大部分的兽用原料药物水溶性差,常使潜在的重要兽药不能上市或充分发挥疗效。据不完全估计,全球每年约有几百亿美元的兽药因生物利用度差,造成养殖业的花费大、疗效差。有的药物由于水溶性差、生物利用度小而导致用量盲目增大,已经出现严重毒性反应,甚至有致命的危险。纳米混悬技术或许可以克服这些缺点,已经受到兽药开发工作者的关注。  相似文献   
90.
研究鸡饮用地克珠利(3mg/l,连续自由饮水9天)后血浆、皮肤 脂肪、肝脏、肾脏、肌肉组织中的残留量,以便制定地克珠利溶液剂的休药期。用甲醇提取血浆中的药物,用乙睛提取组织中的药物,利用高效液相色谱法测定组织中地克珠利的浓度。试验结果表明,饮水中按3mg/l的浓度添加地克珠利在鸡体内休药期为3天。  相似文献   
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