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为了建立氟腺嘌呤原料药中有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法,采用色谱柱Unitary C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水=40∶60(v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为261 nm。结果:氟腺嘌呤在50100μg/mL的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5)。精密度试验RSD=0.66%,稳定性试验(90 d)RSD=1.86%。定量限为24 ng/mL,检测限为64 ng/mL。有关物质检查中杂质总量均未超过1.0%。该方法为氟腺嘌呤的含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法,为氟腺嘌呤的质量控制提供依据。 相似文献
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瘤胃缓控释制剂多用于反刍动物抗胃肠道寄生虫或营养补充剂,国内外均有研究。本文主要介绍瘤胃缓控释制剂的机理及应用,以及存在的问题和发展前景。 相似文献
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瘤胃缓控释制剂多用于反刍动物抗胃肠道寄生虫或营养补充剂,国内外均有研究。本文综述了瘤胃缓控释制剂的机理及应用,以及存在的问题和发展前景。 相似文献
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为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在鸡盲肠中的药物代谢和消除情况,建立检测鸡盲肠中沙咪珠利的高效液相色谱法。检测方法以妥曲珠利亚砜为内标,X TERRA MS C18 5μm(Waters,4.6×250 mm)柱为分析柱,乙腈∶0.2%磷酸水溶液(v/v,35∶65)为流动相等度洗脱,C18柱分离后,在251 nm波长紫外检测器检测,内标法定量。鸡盲肠样品经匀浆化后,乙腈提取、己烷除脂。结果表明,该方法在0.2~40 mg/kg添加浓度范围内检测鸡盲肠中沙咪珠利具有很好的线性关系(r2=0.994);平均相对回收率为90%~107%,日内变异系数2.37%~8.72%;日间变异系数4.09%~6.80%,具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点,能满足鸡盲肠中沙咪珠利的检测需求。 相似文献
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【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈（NTZ）治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法［转速75 r/min,温度（37.0±0.5）℃,释放介质前2 h为750 mL 2%十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 0.1 mol/mL HCl溶液,后加入250 mL 2% CTAB 0.2 mol/mL磷酸盐缓冲溶液,pH 6.8,总体积1000 mL］进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱—紫外检测（HPLC-UV）法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2% CTAB 0.1 mol/mL HCl和2% CTAB磷酸盐缓冲液（pH 6.8）两种介质中的理论塔板数均大于3000,分离度均大于2.0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2 h内的累积释放量<10.0%,至24 h时释放度大于90.0%,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、回收率高的特点。 相似文献
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纳米磷酸钙作为猪瘟多肽疫苗佐剂的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探索纳米磷酸钙(NCaP)作为猪瘟多肽疫苗佐剂的可行性,本研究利用猪瘟多肽疫苗作为抗原,制备纳米磷酸钙吸附猪瘟多肽疫苗。将制备好的疫苗免疫兔后,分别检测兔抗体水平和攻毒后体温变化情况。检测结果显示,纳米磷酸钙对猪瘟多肽吸附率达70%;免疫后纳米磷酸钙佐剂组抗体水平低于弗氏佐剂,但与游离猪瘟多肽疫苗组相比,有较大提高;除弗氏佐剂组外,所有实验兔均有体温升高现象,纳米磷酸钙佐剂组体温升高的时间与空白组相比推迟16 h。结果表明,NCaP作为佐剂相对游离猪瘟多肽可提高其免疫效果,但其诱导的抗体水平低于弗氏佐剂组。 相似文献
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为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表达,分别获得两种重组蛋白。SDSPAGE结果表明,两种重组蛋白的分子质量均为32ku,为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗,经Western blot分析,结果表明重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。通过对这两种表面抗原基因的研究,为基因工程疫苗的研究提供一定的理论依据。 相似文献
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以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物.结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在O～1 h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88 min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性；此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36％. 相似文献
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为研究温敏凝胶作为疫苗或多肽蛋白类药物的佐剂或载体的可行性,本研究采用泊洛沙姆为温敏凝胶基质,以牛血清白蛋白为模型蛋白配制了两种不同配比的凝胶,采用试管倒置法,分别测定了添加牛血清白蛋白前后的胶凝温度的变化,采用Bicinchoninicacid蛋白含量测定法测定了以水为介质的BSA释放度,结果显示,添加BSA后胶凝温度和空白凝胶无差异,且两种不同配比的释放行为无显著差异,均为一级释放动力学,且释放机制为Fickian扩散。 相似文献
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为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在大鼠粪便中的排泄情况和物料平衡规律,建立检测大鼠粪便中沙咪珠利含量的高效液相色谱法,大鼠粪便经乙酸乙酯提取,过MAX固相净化小柱后上样,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经C18色谱柱分离,251 nm波长紫外检测器检测。结果表明:该方法在20~400μg/g添加浓度范围内检测粪便中的沙咪珠利具有很好的线性关系(R2=0.995);平均回收率为74%~117%,日内变异系数为3.2%~11.5%,日间变异系数为6.6%~16.3%,具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点,能初步满足粪便中沙咪珠利的检测需求。大鼠一次性经口灌服沙咪珠利后,约有60%通过粪便以原型形式排泄。 相似文献