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产气荚膜梭菌(Clostridium aerogenes capsulatus)又名镶边梭菌(C.Perfringens),魏氏梭菌(C.welchii),为一类G+产芽胞的厌氧杆菌,其致病作用一般由它产生的胞外酶或毒素诱导,最重要的就是α-毒素和θ-毒素,此外,其它的一些胞外酶,如胶原酶E,透明质酸酶(μ-毒素)DNA酶和神经节苷酶(唾液酸酶)的病理作用也已经阐明,人和动物食物中毒主要与该菌在芽胞形成过程中产生的一种芽胞相关蛋白(肠毒素)有关,随着产气荚膜梭菌分子生物学领域的飞快发展,各种主要毒素和肠毒素基因均已克隆成功,本文重点针对产气荚膜梭菌α-毒素,θ-毒素,神经节苷酶以及肠毒素和芽胞形成的分子机制等方面的研究进展作一综述。 相似文献
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将编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因融合到单核细胞增多性李斯特菌actA基因启动子和信号肽下游,应用同源重组技术构建了含gfp的重组李斯特菌突变株.PCR扩增及其产物的酶切鉴定均证实目的基因gfp融合到李斯特菌基因组中.荧光显微镜下可见重组菌体发绿色荧光.SDS-PAGE电泳和免疫印迹结果显示重组李斯特菌表达的GFP分子量约为28 kD,与预计的分子量大小一致.重组菌对鸡胚和小鼠的毒力以及对体外培养细胞的侵袭力均低于野生型李斯特菌.该重组菌可用于研究李斯特菌的致病机理和食品加工过程中微生物污染控制的指示性细菌. 相似文献
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为了研究猪 Siglec-10(pSiglec-10)的分子生物学特征,利用 Ensemble 网站提供的预测序列(ENSSSCT00000032460)设计一对特异性引物,采用 RT-PCR 技术,克隆 pSiglec-10分子的全长 CDS 区,经过测序比较鉴定正确后,对该分子的基本特征进行分析;构建截短 pSiglec-10的原核表达载体,另将该分子的 CDS 区全长克隆至真核表达载体 pcDNA3.1-3′FLAG,将重组质粒转染至 PK-15和 Marc-145细胞中分析其表达定位特征。结果克隆的 pSiglec-10分子的全长 CDS 为2127 bp,编码709个氨基酸;pSiglec-10基因序列与猴的同源性最高,同源性达73.6%,与鼠的同源性为66.9%;与人的同源性为62.5%,氨基酸序列的同源性分别为58.9%、69.4%和65.3%;pSiglec-10 C 端的 ITIM 区域和磷酸化位点高度保守;pSiglec-10分子具有较好的抗原特性和亲水性;该分子主要表达定位在细胞浆中,在 Marc-145细胞中呈不连续的点状分布于细胞浆,细胞核周围荧光强度较强。pSiglec-10分子全长 CDS 区的克隆和分析将对该分子的功能研究提供一定的理论依据。 相似文献
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作者在本文中描述了实验饲喂棕曲霉大米培养产物后引起的猪霉菌毒素中毒病,首先他们对临床症状和大体病理学进行了研究,并进行了病理组织学检查。给猪饲喂浓度为25%的棕曲霉大米培养产物出现的临床症状包括食欲减退、增重停止、体重减轻,精神沉郁、皮毛粗乱、皮肤干燥,在饲喂后第十天发现有腹部膨胀、呼吸困难、行步困难,至实验未,少数猪发生死亡,而大多数猪卧地不起。 相似文献
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对苄星邻氯青霉素的合成,鉴定与含量测定进行了研究,经红外光谱鉴定证实合成品与苄星邻氯青霉素标准品一致,用标准的分析方法测得合成品中苄星邻氯青霉素和二苄基乙二胺的含量均符合1985年版英国兽医药典的规定,试验结果表明本品可以作为一种新的抗菌药物用于奶牛干奶期乳房炎的防治. 相似文献
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猪链球菌血清2型JX02株溶血素基因的克隆及序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用特异性引物对猪链球菌2型(Streptococus suis type 2)JX02菌株进行PCR扩增,将扩增到的溶血素基因克隆到pMDl8-T质粒栽体中,经鉴定后测序。结果显示,扩增的JX02株溶血素基因长度为1494bp,与P1/7株和US-1933株等进行序列比较,核苷酸同源性为100%和99.7%,氨基酸序列同源性为100%和99.8%。 相似文献