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21.
中国地方猪种ESR基因PvuⅡ多态性及其与产仔数关系的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
试验采用PCR-RFLPs方法,研究了中国成华猪、内江猪和太湖猪3个地方品种ESR基因的多态性及其与产仔数间的关系。结果表明,成华猪、内江猪和太湖猪的B等位基因频率分别为0 6389、0 6613和0 6855。在3个猪品种中,除成华猪只检测到AB、BB两种基因型外,在内江猪和太湖猪中都检测到了AA、AB和BB3种基因型。对3个品种不同基因型个体间产仔数的比较研究表明,不同ESR基因型的个体其产仔数存在一定的差异,各品种无论头胎还是经产,总体表现为BB基因型的产仔数高于AB型和AA型个体,而AB型又高于AA型个体。其中,太湖猪BB型个体头胎产活仔数(NBA)(11 13头)显著高于AB型个体(9 42头)(P<0 05)。证明B基因是对提高产仔数有利的基因。同时还分析了ESR基因PvuⅡ-RFLP的应用前景及其存在的问题。  相似文献   
22.
应用主成分分析法构建肉质指数的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用主成分分析法 ,通过综合所选定的各项肉质指标的成绩 ,得到一个客观的量化指标———肉质指数(MQI)。这个肉质指数能准确地反应个体间肉质的差异 ,各猪只的肉质优劣可根据其肉质指数的高低直接进行评判。这就将主观性极强的肉质评定过程转化成了一个客观的量化指标 ,为肉质性状纳入育种计划提供了可能 ,并为选育提高群体肉质创造了条件  相似文献   
23.
猪呼吸道综合征是猪比较常见的疾病,也是临床上较为棘手的猪病之一,对养猪业危害较大,搞好本病的防治对于提高养猪效益颇为重要.  相似文献   
24.
普百克对仔猪腹泻的预防和治疗效果试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用基因工程手段开发的益生菌剂普百克具有许多优点,对仔猪腹泻的疗效通过试验得到初步证明。服用该药后48h内,能够迅速控制仔猪腹泻,控制率达68.75%,以后一周内因气候因素影响,仔猪腹泻复发率较高,因此建议结合小气候环境控制综合治疗。  相似文献   
25.
加强营养管理,以有效磷替代总磷,以不同形式的氨基酸配制肥育猪日粮,可节省无机磷和粗蛋白质。在应用有效磷的基础上,添加植酸酶节省无机磷将更多。由于节省了磷和粗蛋白质,而减少了磷、氮的排出,从而减轻了对环境的污染。以表观回肠可消化氨基酸为肥育猪配制旧粮,其经济效益优于以总氨基酸或真回肠可消化氨基酸配制的肥育猪日粮。  相似文献   
26.
随机抽取屠宰生猪1988头,利用FOM肉脂仪测定胴体瘦肉率(LEAN)、最后肋骨处膘厚(P2)、倒数3、4肋骨之间膘厚(RF)和眼肌厚(RM)。并称量每头猪的胴体重(WT)。利用SAS软件分析胴体性状的平均数、变异程度和各性状间的相关性。结果表明:省内生猪胴体品质较差,主要表现为背膘较厚、眼肌厚度薄、胴体瘦肉率低、胴体重偏轻,且各性状的变异程度大;胴体性状间存在较高的表型相关,LEAN与P2、RF、WT呈强烈负相关,P2、RF、RM、WT之间存在极显著的正相关,LEAN与RM之间具有正相关趋势。  相似文献   
27.
试验选用雅南猪30头,长雅猪33头,总群体共63头,品种内试验猪均分为5个组,20千克上试,体重达50千克时分别喂给添加了克喘素剂量为1,3,5,10ppm的饲粮,体重90千克结束肥育试验,饥饿24小时后进行屠宰测定。结果得出:总体群中1,3,5,10ppm和对照组的胴体瘦肉率分别是49.59%,49.19%,51.06%,49.72%和45.49%,胴体脂肪率分别是27.10%,28.20%,2  相似文献   
28.
随着转基因技术的不断发展,其在动植物领域都取得了很大的成果。本文综述了国内外转基因猪研究中常用的技术方法,转基因猪研究的概况及转基因猪应用的热点领域等。猪作为重要的经济动物是人类生活关系最为密切的家畜之一。因其妊娠期短,繁殖力很强,后代生长快等特点又使猪成为常用的实验研究动物。猪在解剖、组织、生理和营养代谢等方面均与人类最接近,因此,转基因猪吸引了众多科学家的极大热情,成功实例也证明了其在生命科学研究中具有独特的优越性和实用价值。  相似文献   
29.
30.
试验旨在通过基因工程方法获得重组猪SLA-DRB蛋白。根据基因库猪SLA-DRB基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点及保护碱基;提取长白猪肠系淋巴结RNA,用RT-PCR的方法扩增猪SLA-DRB基因cDNA,并将其克隆到pMD18-T载体上,测序后经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆到pET-32a( )中,构建原核表达载体pET-32a-DRB;将重组表达质粒转化至宿主菌Rosseta中,诱导表达。结果表明,成功扩增出猪SLA-DRB基因cD-NA,经DNA序列测定,所得基因与国外报道的序列99.9%相同;成功构建原核表达载体pET-32a-DRB;经IPTG诱导,表达出了6×His-DRB融合蛋白,对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳分析,得到了约50kDa左右蛋白,与预期大小相符,表明猪SLA-DRB基因在大肠杆菌中成功的进行了表达。  相似文献   
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