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猪链球菌ZJ株溶血素基因的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
猪链球菌ZJ株溶血素(suilysin)基因(sly)用特异引物进行PCR扩增后,采用T-A克隆策略将其克隆至E.Coli DH5a。PCR产物和重组质粒酶切分析表明该基因与已报道的sly基因一致,核苷酸序列分析表明sly基因与P1/7株和1933株的同源性分别为99.6%和99.7%。 相似文献
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化学除草剂在马尾松苗圃中应用效果的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同的苗床处理方法,应用不同的化学除草剂及不同的浓度,进行马尾松苗圃除草效果的试验,并进行苗木生长质量等方面的对比分析。总结出了马尾松育苗最佳的化学除草方法。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒浙江分离株(ZJ2000)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析 总被引:5,自引:1,他引:4
以传染性法氏囊病病毒(IBDV)浙江分离株(ZJ2000)基因组RNA为模板,采用Long-accurate RT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了IBDV ZJ2000株基因组A节段全长cDNA。序列测定结果表明,克隆的A节段全长共3259个核苷酸,包括5'、3'端的非编码区(NCRs)和2个部分重叠的开放阅读框(ORF1和ORF2),与参比的血清1型毒株核苷酸序列的同源性高达95.2%-99.2%。二级结构预测表明,在5'-NCRs存在1个大型的茎环发夹结构。ORF2编码145个氨基酸的VP5,与参比毒株的同源性高达98.6%-100%。ORF1编码1012个氨基酸的VP2/VP4/VP3,在氨基酸水平上VP2、VP3、VP4与参比毒株的同源性分别达到94.9%-98.8、96.1%-98.5%、97.1%-99.2%。ZJ2000共有14-38氨基酸的替代,其中特有氨基酸6个,变异大多数集中在VP2高变区,突变率达2.9%-11%。第2个小亲水区内280位氨基酸由S替代了N、290位M替代了L。这2个突变可能与IBDV的抗原性有关。VP2-VP4剪切位点附近511和540位氨基酸的变异可能使ZJ2000株的毒力增强。分子系统进化树分析表明,ZJ2000与欧洲Cu-1株、P2株、CEF94株和中国Harbin株的有关最近,而与欧洲、香港、日本的超强毒株和美国的变异株相对较远。 相似文献
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沙门氏菌的基因工程减毒以及在DNA疫苗载体中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
沙门氏菌是最常见的人畜共患的重要病原菌,引起人和动物肠热症、胃肠炎、败血症等,呈全球性分布.通过基因工程技术对沙门氏菌进行减毒,感染宿主细胞后可在体内长期存活并诱导产生保护性免疫反应.同时,沙门氏菌是一种侵袭性胞内菌,减毒沙门氏菌运载编码有外源基因的真核表达质粒可在体细胞内进行持续表达,诱导产生特异性的体液和细胞免疫应答.因此,减毒沙门氏菌既可作为针对同源抗原的活疫苗,也可作为诱导针对其他病原微生物产生保护性反应DNA疫苗的载体[1].本文综述了沙门氏菌的基因工程减毒以及在DNA疫苗载体中应用方面的最新进展. 相似文献
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如今,在配合现场教学、演讲中,使用PowerPoint之类的软件制作演示文稿早已不是什么新鲜事情.但是,那些使用普通模板制作出的演示文稿,已经几十遍甚至上百遍重复过,许多听众都已经没了最初的新鲜感和刺激感.这样一来,演讲人想通过使用演示文稿吸引并打动观众的目的便很难达到了.有什么办法能使我们的演示文稿与众不同呢?下面介绍一些针对PowerPoint的诀窍. 相似文献
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木材干燥室集中换气时进排气孔气流的均匀性模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
为解决木材干燥室强制集中换气装置进排气道孔口气流的均匀性问题,采用理论分析和Fluent数值模拟方法,对进排气道的进排孔口气流流速、流量等进行数值模拟分析和计算,得到了满足生产实际要求的孔口半径和分布。结果表明:进气道各孔口的质量流量差小于5.1%,排气道各孔口的质量流量差小于7.3%,二者均小于质量流量偏差(10%)... 相似文献
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