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11.
黑龙江省牡丹江市某猪场饲养生产母猪120余头,2015年5月产房哺乳仔猪和保育仔猪开始发病,10~15日龄哺乳仔猪表现为腹泻排黄色水样粪便、发热、食欲废绝、呼吸加快(40~60次/min),呈腹式呼吸,已有5窝感染发病,几乎全部死亡。保育猪主要表现为消瘦、发热、喘,慢慢陆续发生死亡。母猪最近曾有1窝发生流产、死胎。为了确诊该猪场发病病因,对病死仔猪进行剖检,应用PCR、RT-PCR方法对常见猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪2型圆环病毒(PCV2)进行了检测,对送检的3份猪血清进行抗体检测,细菌的分离鉴定。经检测,病死哺乳仔猪猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒均为阳性;保育仔猪蓝耳病阳性;细菌培养分离试验未分离到致病菌。现将有关诊断报告如下。  相似文献   
12.
行动导向教学法起源于20世纪80年代德国的职业教育,是以活动为导向、以能力为本位、以学生为主体的教学模式,其教学过程包括获取信息、制订计划、做出决定、实施计划、控制质量、评定成绩等完整环节的行为  相似文献   
13.
猪圆环病毒2型ORF2-ORF1串联基因的原核表达及活性分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
为探讨原核表达的PCV-2ORF2-ORF1串联蛋白的抗原性及其作为基因工程亚单位疫苗的可能性,以构建好的PCV-2大庆分离株质粒pMD-18T/PCV-2为模板,PCR分别扩增去掉核定位信号的Cap蛋白基因(dNLS-ORF2)和Rep蛋白基因(ORF1),将其串联克隆到原核表达载体pET30a(+)上,经PCR、酶切和测序鉴定,成功构建了重组质粒pET30a-ORF2/ORF1。转化E.coli BL21(DE3)pLysS感受态细胞,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳与Western blot分析。纯化的重组蛋白与PCV-2阳性血清发生特异性反应,并能与免疫小鼠的抗血清发生特异性反应。重组蛋白具有较好的免疫学活性,为基因工程亚单位疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   
14.
基于热红外视频的奶牛跛行运动特征提取与检测   总被引:3,自引:3,他引:0  
针对基于可见光视频的奶牛跛行检测系统易受光线、环境变化因素影响的问题,该研究提出了一种基于热红外视频的奶牛跛行运动特征获取与检测的方法。该研究利用深度学习与传统图像处理方法,分别对热红外相机与可见光相机所拍摄的奶牛行走视频进行了奶牛跛行运动特征的提取检测。通过检测结果分析可知,相较于可见光图像,算法对于热红外图像中的奶牛跛行运动特征检测效果更好、准确率更高并且热红外图像可以有效减少光线等外界因素对特征提取的影响,利用深度学习与传统图像处理对运动特征检测的平均精度达到了90.84%与74.26%。研究利用弓背曲率分别针对热红外视频与可见光视频中的行走奶牛进行跛行检测试验,试验结果表明,针对热红外视频中的奶牛跛行检测精度为90.0%,Macro-F1为0.90;针对可见光视频中的奶牛跛行检测精度为83.3%,Macro-F1为0.83。研究表明热红外相机应用于计算机视觉奶牛跛行检测系统可以更好的实现奶牛跛行运动特征获取与跛行检测,有效提高检测准确性与鲁棒性。  相似文献   
15.
大采高综采采煤工艺的发展越来越成熟。文章重点针对该工艺的应用情况进行研究,主要分析具体的方法以及这些方法的特点,在研究的基础上分析不同的工艺在什么样的环境下使用适宜。希望对大采高综采工作提供一些具体的方法,提高采煤工艺效率。  相似文献   
16.
牛的前胃弛缓在养牛生产中经常发生,对牛的生产性能影响较大,会给养殖户造成一定的经济损失。  相似文献   
17.
《动物微生物》课程是高职畜牧兽医专业的一门专业基础课,因此如何整合实训内容,更好地与实践相结合,使学生更快地掌握实训技能成为改革的重中之重。通过充分走访企业进行调研,充实实训设备,改善实训条件,优化实训内容,增加设计性、综合性、实践性实训内容,加强对实训课的组织指导,采用"三点轮换教学"模式,提高了学生实训的积极性,端正了学生实训态度,真正的通过改革提高教学质量与学生的实训水平,真正的将  相似文献   
18.
利用ELISA方法对牡丹江地区某一大型猪场送检的105份母猪血清样品进行猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病毒的抗体和猪伪狂犬病毒gI基因抗体检测,以及猪瘟病毒病原的检测。通过检测对整个母猪群的状态进行动态的分析,然后对取得的检测结果进行分析,指导生产。  相似文献   
19.
课程教学资源库建设项目是促进课程教学改革、提高课程教学质量的重要切入点,是专业资源库建设的基础。针对基于工作过程的《牛羊生产与疾病防治》课程教学资源库建设实践,探讨了课程教学资源库建设的目标、思路、建设规划以及建设的主要内容。  相似文献   
20.
猪圆环病毒2型ORF3基因的原核表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
用原核表达系统表达猪圆环病毒2型ORF3基因,分析ORF3蛋白的抗原性。根据GenBank上公布的猪圆环病毒2型(PCV-2)核苷酸序列进行分析,针对ORF3基因设计并合成1对特异性引物,PCR扩增该基因,并将此片段克隆入原核表达载体pET-32a(+)上,命名为pET32a-ORF3,转化大肠杆菌Rosetta-blue(DE3) pLacⅠ感受态细胞,1.0 mmol/L IPTG 37 ℃诱导表达。结果表明,PCR扩增得到315 bp的片段,重组蛋白大小约为29 ku,与预期大小相符。Western blotting分析结果表明,重组蛋白能与抗His-tag的单克隆抗体反应,不与PCV-2阳性血清发生反应。猪圆环病毒2型ORF3基因能在大肠杆菌中成功表达,但与阳性血清之间没有反应原性,为进一步研究PCV-2 ORF3蛋白的功能及特性奠定基础。  相似文献   
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