东盟六国驻邕使节共植友谊树     

李湘萍 《广西林业》2019,(3)

正2019年3月12日,来自越南、泰国、马来西亚、缅甸、老挝、柬埔寨等东盟六国驻邕使节,前往南宁老木棉·匠园共植友谊树,共同见证中国与东盟的友谊万古长青。活动现场,东盟六国驻邕使节种下了6棵象征友谊的木棉树,并与南宁市小学生一起种下16棵朱槿花树,  相似文献   

水果涂膜保鲜技术与装备     

李湘萍 《农产品加工．学刊》2002,(1):26-26

1.我国保鲜技术的现状 改革开放以来,我国果树栽培蓬勃发展,水果产量年递增10%左右.2000年水果的总产量达到6 225万t,水果总产值约900亿元.果业已成为我国农村的主导产业,并且成为广大农民脱贫致富、均衡达小康的支柱产业.但是与发达国家相比,我国又是果品加工、贮藏技术落后的国家.  相似文献   

6ZF—0.5型红枣分级机的试验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李湘萍 《当代农机》2000,(Z1)

介绍了红枣分级机的工作原理及主要参数选取，并通过试验和对其结果的分析，论证了红枣分级机的经济实用性，为同类机械设备的研制提供了研究思路和理论依据。  相似文献   

水牛脂多糖结合蛋白基因表达载体构建及其shRNA片段的筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

路新梅  李美青  乔树叶  罗婷  张会娜  石德顺  李湘萍 《中国畜牧兽医》2012,39(7):29-35

试验旨在构建水牛脂多糖结合蛋白(LBP)基因融合蛋白表达载体,探讨其在293细胞中的表达情况;筛选获得可抑制水牛LBP基因表达的shRNA干扰片段。采用RT-PCR方法,以水牛肝脏cDNA为模板,扩增水牛LBP开放阅读框(ORF),将其连接到pMD18-T载体中。序列测定并分析正确后,采用SalⅠ和BamHⅠ进行双酶切,将水牛LBP基因编码区定向克隆至pDsRed-N1载体中,构建其融合蛋白表达载体pDsRed-N1-LBP。设计2个针对LBP靶基因序列的shRNA(774-792、1212-1231),同时设计无关序列1864作为阴性对照。合成好的shRNA序列先退火连接到pUC 57载体上,再亚克隆到慢病毒表达载体pSicoR-GFP中,将重组质粒命名为pSicoR-GFP-shLBP774/1212/1864(N.C),采用PCR和测序方法鉴定阳性克隆。将LBP融合蛋白表达载体和其shRNA慢病毒表达载体经脂质体共转染293细胞,48 h后观测荧光蛋白表达情况。收集共转染细胞样品,采用实时定量PCR(QRT-PCR)检测LBP基因的表达,筛选有效抑制LBP基因表达的shRNA干扰序列。结果表明,成功构建水牛LBP融合蛋白表达载体pDsRed-N1-LBP,并在293细胞中瞬时表达。PCR和测序结果均证实所构建的shRNA慢病毒表达载体pSicoR-GFP-shLBP774/1212/1864(N.C)为阳性克隆。共转染48 h后观测,红色和绿色荧光蛋白均有表达。QRT-PCR检测结果显示,shRNA-774和shRNA-1212对293细胞中LBP基因mRNA的表达均有抑制效果,抑制效率分别为49.53%、29.27%。因此,设计合成的2条shRNA序列能有效抑制水牛LBP基因的表达,这为进一步探讨LBP基因在LPS诱导的革兰氏阴性菌跨膜机制和信号转导中的作用机理研究奠定了基础。  相似文献   

抹蒿子     

李湘萍 《江苏绿化》1997,(1)

抹蒿子□李湘萍有一首歌唱的是：“二月里来好风光，家家户户种田忙”。而我在徜徉于长江浪花里的八卦洲乡，却看到家家户户忙的是抹蒿子。蒿子即蒌蒿，或称芦蒿、黎蒿、水蒿，一种菊科多年生草本植物，南京人情有独钟的一道美味佳肴，“八野奇观”中之第一鲜。很久了，我...  相似文献   

应用PCR技术鉴定绵羊胎儿成纤维细胞系性别     

李湘萍  潘求真  石德顺  李宁 《广西农业生物科学》2002,21(4):219-222

根据牛、羊Y－染色体性别决定区域（SRY）的同源性设计了一对PCR引物，对8个绵羊胎儿成纤维细胞系SFF1－8进行了性别鉴定。阳性对照和细胞系SFF1、2、6、7扩增得到130bp片段，阴性对照、空白对照及细胞系SFF3、4、5、8没有扩增带。通过序列测定和同源性分析，证明PCR产物为SRY基因片段，说明有130bp扩增带的细胞系为雄性；无扩增带的为雄性。结果表明，该法具有简单、快速、准确的特点，可应用于转基因克隆动物研究中对体细胞系的早期性别鉴定。  相似文献   

LBP基因沉默对LPS诱导水牛单核巨噬细胞炎症相关基因表达的影响          下载免费PDF全文

谢亮亮  黄时海  汤龙  韦英明  石德顺  李湘萍 《西南大学学报(自然科学版)》2018,40(7):9-17

为了探讨抑制脂多糖结合蛋白(LBP)基因表达对水牛单核巨噬细胞在内毒素(LPS)诱导下炎症相关基因的表达,首先采用三质粒慢病毒包装系统包装LBP基因shRNA重组质粒pSicoR-GFP-shLBP774.利用病毒颗粒感染水牛单核巨噬细胞,进行荧光定量qRT-PCR及ELISA检测.结果显示,单核巨噬细胞在用5×108 IU/mL滴度的LBP-shRNA774慢病毒颗粒,感染指数(MOI)为300、感染7d的条件下,感染效率超过50%.qRT-PCR检测结果显示,与LPS对照组相比,shLBP774感染组可极显著抑制LBP基因的表达(p0.01),CD14,TLR4,TNF-α,IL-1β,IL-8等基因表达显著降低(p0.05).ELISA检测结果发现,与对照组相比,细胞分泌的TNF-α,IL-1β蛋白量显著降低(p0.05).以上结果表明,抑制LBP基因表达可以有效降低LPS诱导下单核巨噬细胞炎症相关基因的表达,进而调控LPS引发的炎症反应,提示可将LBP作为靶基因深入研究水牛单核巨噬细胞免疫功能和LPS致炎信号传导分子机制.  相似文献