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本研究对近年来我国部分地区流行的鸡致病性大肠肝菌的血清型的来源、种类和分布进行了详细的归属与总结,并对防治研究进展做了综合报道,从而为深入研究该病的致病机理、免疫保护机理和特异性防制措施奠定了基础。我国鸡致病性大肠杆菌分离株与国外相比存在着地区性强和多样性的特点,但存在着优势血清型。多致病血清型的存在,给防制工作增加了难度,优势血清型的出现,又为最大限度地控制此病提供了条件。 相似文献
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鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的基因长1892bp,包含完整的NS1开放阅读框（1884bp）,编码623个氨基酸。与GenBank中其它毒株的NS1基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY（EF515837）98．4％,与B（GPU25749）为99．2％,与HG5／82（AY506546）为93．9％,与YG（AF416726）为93．9％,与SHM319（GPU34761）为97．0％。 相似文献
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为了明确河北部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的基因型及其毒力,应用免疫过氧化物酶单层实验(IPMA)对从保定、唐山和衡水分离的3株PCV2进行了鉴定,分别命名为PCV2-BD1A、TSh1和HSh1.以PCV2 Cap基因为靶基因,运用PCR-RFLP技术对3个分离株进行了基因型鉴定,结果分离株BD1A和TSh1为2H基因型,分离株HSh1为2I基因型,提示2H基因型仍然是当前河北地区PCV2流行毒株的优势基因型.通过与已知PCV2强毒株(PCV2-40895)Cap 蛋白的氨基酸序列比较分析,推测PCV2-BD1A、TSh1和HSh1 3个分离株均为强毒力PCV2. 相似文献
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检测猪脑心肌炎病毒重组非结构蛋白2C间接ELISA方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV)重组非结构蛋白2C作为包被抗原,确定间接ELISA反应的最佳工作条件;通过病毒阻断试验和交叉试验检验方法的特异性;通过与血清中和试验比较,确定方法的敏感性;通过对试验感染猪的血清2C抗体产生动态的检测,分析建立方法用于EMCV感染早期诊断的意义。结果显示,建立的间接ELISA方法能够特异地检出EMCV感染猪的血清2C抗体,与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等的抗血清没有交叉反应;与血清中和试验检测结果的符合率为95.7%(22/23),相对敏感性为90.9%(10/11);仔猪感染EMCV后第4天,应用建立的间接ELISA方法即能够检出血清中的特异性2C抗体。结果表明,建立了可以替代血清中和试验的基于EMCV重组非结构蛋白2C的间接ELISA方法。 相似文献
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