我国非洲猪瘟疫情现状及防控措施     

康亚男  刘涛  张小波  柳珊  吴雅清  赵玉龙 《中国猪业》2021,16(4):57-60

非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起猪的一种急性、热性、高传染性、出血性疾病,所有品种和年龄的猪均可感染,其发病率、致死率达100%。自2018年8月,我国首例非洲猪瘟疫情在沈阳发生后,据官方统计,截至2020年底,全国先后发生非洲猪瘟疫情181起,对我国生猪产业造成严重的影响。对目前我国非洲猪瘟的流行现状、疫苗研发进展、预防ASF传入和蔓延的措施、生物安全防范等进行分析,为养猪场防控非洲猪瘟病毒的侵害提供理论思考。  相似文献   

猪圆环病毒、猪细小病毒及猪伪狂犬病毒多重PCR诊断方法的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

韩新影  李潭清  杨润德  康亚男  吕蔚 《黑龙江畜牧兽医》2009,(1)

多重PCR技术是在同一PCR体系中放入多对引物,对多种目的基因同时扩增的分子生物学诊断方法,具有快速、敏感、特异等优点.猪圆环病毒(PCV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原.为了建立快速敏感的检测上述病毒的方法,特进行如下试验.  相似文献   

4株鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因序列分析     

王寿山  毛雅元  张立霞  康亚男  孙美玉  陈冰  吕茂杰  何召庆  杨保收 《中国畜牧兽医》2013,40(12):48-51

试验从发病鸡场分离获得4株鸡传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）,分别为河北株（HB）、湖北株（HUB）、山东株（SD）、山西株（SX）。通过特异性引物扩增VP2基因并进行测序,序列分析结果显示,4株病毒中,HUB、SD和SX的七肽区为S-W-S-A-S-G-S（aa 326S-332S）,其222（A）、256（I）、294（I）和299（S）位是传染性法氏囊病病毒超强毒株（vvIBDV）的4个特征性氨基酸,确定这3株病毒均为超强毒株;而HB株七肽区为S-W-S-A-R-G-S（aa 326S-332S）,其222（P）、256（V）、294（L）和299（N）位氨基酸显示该毒株属于弱毒株。进化树分析结果显示,HUB、SD和SX 3株病毒与2011年中国分离的大部分IBDV毒株亲缘关系较近,同源性在96%以上,同时与经典毒株Cro-Po/00、超强毒株GX和UK661亲缘关系很近;而HB株与减毒疫苗株D78株和B87株的亲缘关系近。本试验结果表明,IBDV目前在中国流行呈混发型,但以超强毒株为主。  相似文献   

非洲猪瘟病毒及诊断技术研究进展     

康亚男  张小波  刘涛  张倩  张英  朱秀同  赵玉龙  吴雅清  郑朝朝  刘博 《中国猪业》2019,14(8):86-88

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的唯一成员,病毒基因组庞大,能编码100种以上的蛋白质分子。20世纪20年代该病毒首次在非洲的肯尼亚被发现,经过几十年,已经在世界多个国家不断蔓延,我国于2018年8月首次发生非洲猪瘟疫情。目前,非洲猪瘟抗原检测方法有红细胞吸附试验、荧光抗体试验、PCR技术、荧光定量PCR技术、环介导等温扩增技术等。抗体检测技术主要是酶联免疫吸附试验、胶体金试纸条法等。根据非洲猪瘟疫情在我国的发生情况,中国动物疫病预防控制中心组织了非洲猪瘟现场快速检测评审,对各种检测方法进行了技术把关,为非洲猪瘟病毒的检测和防控提供了技术保证。  相似文献   

猪圆环病毒ORF2基因和细小病毒VP2基因真核表达载体的构建及鉴定     

康亚男  李潭清  杨润德  韩新影  吕蔚 《黑龙江畜牧兽医》2009,(10)

猪圆环病毒2型的ORF2基因编码主要的结构蛋白(cap蛋白).有研究证明ORF2基因与病毒的毒力密切相关.猪细小病毒的VP2基因编码主要衣壳蛋白,VP2蛋白在细小病毒感染过程起着极为重要的作用.  相似文献   

羊软骨Ⅱ型胶原蛋白对鸡胚成纤维细胞生长的影响     

张志胜  李艳琴  李占雷  席庆艳  康亚男  韩新影 《河北农业大学学报》2007,30(3):79-81

采用体外细胞培养检测自制羊软骨Ⅱ型胶原蛋白（Type Ⅱ collagen from sheep,CⅡ）的细胞毒性,将材料与鸡胚成纤维细胞（Chick embryo fibroblast,CEF）共同培养,观察其对生长的影响,确定鸡胚成纤维细胞对羊软骨CⅡ的最大安全浓度,以及在安全浓度范围内有效促进鸡胚成纤维细胞生长的浓度。结果显示,羊软骨CⅡ对鸡胚成纤维细胞的最大安全浓度为400μg/mL,当羊软骨CⅡ浓度在25μg/mL时,可以极显著的促进鸡胚成纤维细胞的生长。  相似文献   

香菇杂交26号菌株选育的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

康亚男  练明忠 《食用菌学报》1994,1(2):1-6

本研究采用种质标记法,以可出菇的交配基因型为遗传标记,以胞外酶种类,对底物专一性及酶活为生化标记,通过对糖苷酶的筛选进行育种。香杂26号是带有种质标记的新菌株,遗传标记:A_(14)B_(13)×A_1B_2,生化标记:内源纤维素酶酶活:45mm及外源纤维二糖酶酶活:45mm。香杂26号与亲本No.8.No.40酯酶同工酶谱比较,除同源酶带外分别出现了互补型酶带谱,显示出强优势组合的新菌株。生物学特性表明,香杂26温度适应范围广(10～30℃),菌丝生长期短(60天),生物效率高(室内栽培:118.44%比对照No.40增产62.8%,生产中试:90.98%),子实体中型匀称,柄细而短,伞厚,含水量低。用交配基因型做遗传标记可将杂交组合控制在可出菇范围。  相似文献   

羊软骨II型胶原蛋白对鸡胚成纤维细胞生长的影响     

张志胜  李艳琴  李占雷  席庆艳  康亚男  韩新影 《河北农业大学学报》2007,(3)

采用体外细胞培养检测自制羊软骨II型胶原蛋白(Type II collagen from sheep,CII)的细胞毒性,将材料与鸡胚成纤维细胞(Chick embryo fibroblast,CEF)共同培养,观察其对生长的影响,确定鸡胚成纤维细胞对羊软骨CII的最大安全浓度,以及在安全浓度范围内有效促进鸡胚成纤维细胞生长的浓度。结果显示,羊软骨CII对鸡胚成纤维细胞的最大安全浓度为400μg/mL,当羊软骨CII浓度在25μg/mL时,可以极显著的促进鸡胚成纤维细胞的生长。  相似文献   

抗伪狂犬病毒闽A株单克隆抗体的制备及鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕蔚  李潭清  韩新影  康亚男  杨润德 《华北农学报》2009,24(Z1)

用纯化的猪伪狂犬病病毒闽A株(PRV-FA)免疫Balb/c鼠,取脾细胞和骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA筛选,获得2株能稳定分泌伪狂犬病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为4G9E9和4H9C9.这2株杂交瘤细胞株细胞培养上清和小鼠腹水效价(EusA)分别为1:6 400、1:12 800及1:12 800、1:25 600.特异性鉴定结果表明,各株单抗均不与猪瘟病毒、乙脑病毒、猪呼吸繁殖障碍综合症病毒、猪细小病毒等发生交叉反应,这2株抗PRV杂交瘤细胞株的获得为进一步建立准确快速的抗原检测方法奠定了基础.  相似文献   

液体菌种蔗渣栽培柱状田头菇     

练明忠  康亚男  蔡义进 《食用菌》1991,(3)

柱状田头菇Agrocybe cylindracea(DC.:Fr.)Maire.味道鲜美,柄嫩质脆,清香可口,干菇还有奶油香味。其独特的风味引起了国内外学者的关注,ElliottNoel 等人于1987年已建立了田头菇的基因文库。近几年国内对其研究也得到重视。我们对其在液体培养基的生长及甘蔗渣栽培进行了探讨。现报道如下:一、材料和方法(一)供试材料菌种54号,由广西科学院提供。斜面和平板培养基为PDA;木屑试管培养基为40～60目过筛木屑为主,添加少量麸皮、糖、磷酸二氢钾和一些微量元素,混匀后分装20×200毫米试管;摇瓶培养基以麦粉为主,加少量糖、酵母粉和一些微量元素。(二)菌液培养标准木屑母种培养20～25天,以每支试管接5瓶的量转入摇瓶(500毫升三角瓶装量100毫升),摇床转速控制在95～100转/分,振幅8厘米,培养温度25±1℃,培养3～5天。其培养菌液终点具有特别的奶香味,pH 值在3.5～4.5之间,菌丝不形成完整菌球,呈浓密茸毛状;菌液为稀糊状,肉汤培养无细菌,镜检无杂菌,有锁状联合。  相似文献