低致病性禽流感病毒在河南的分离     

崔保安  苗维进  杨明凡  丁聪  王学斌  张素梅  苗舜尧 《中国家禽》2001,23(9):43-43

1 临诊发病情况1.1 河南漯河临颖县大郭乡某鸡场(代号1)饲养的罗曼鸡12 000只，从110日龄开始，每天有鸡死亡。120日龄后，鸡群死亡情况加重，剖检见气管有粘液，心冠脂肪有出血点，心包有黄色纤维素状物覆盖，腺胃水肿，肠粘膜充血出血，肝、肾肿大。因为60日龄防过流感，误认为新城疫，用Ⅰ系和Ⅳ系苗紧急接种，死亡率反而增高，没有效果。1.2 河南许昌县程庄一鸡场(代号2)饲养的来航鸡12 500只，该鸡群从65日龄开始表现精神沉郁，食欲减退，下痢，以后逐渐死亡，药物控制没有明显效果。剖检发现气管和喉粘膜弥漫性出血，腺胃乳头出血，肠…  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒长葛株gE全基因的克隆与序列分析     

王岩  杨明凡  崔保安  张素梅  陈红英 《安徽农业科学》2007,35(28):8902-8904

[目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失。[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上。经PCR扩增、酶切鉴定,得到含gE基因重组质粒,并对重组阳性质粒进行序列测定。[结果]与GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因和其他部分疱疹病毒gE基因序列进行比较,发现传染性喉气管炎病毒间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.9%、99.8%;与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性分别为25.6%、23.9%、28.3%、26.1%。[结论]不同ILTV毒株之间gE基因差异甚小,gE基因比较保守,但与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性较低。该研究为gE基因的功能研究提供了依据。  相似文献   

复方中药制剂防治禽传染性支气管炎研究     

杨明凡  张锋  唐湛伟  苗舜尧 《安徽农业科学》2007,35(23):7172-7172,7174

[目的]为了进行中药复方制剂防治禽传染性支气管炎的试验。[方法]选择没有免疫接种过IB疫苗的30日龄健康公鸡150只,设计4组试验:第1组为健康对照组;第2组于攻毒前5 d在饲料中添加中药复方制剂;第3组于攻击强毒后2 d开始在饲料中添加该中药复方制剂;第4组为攻毒后不给药作为对照组;另设1组鸡只用于安全试验,研究中药复方制剂的防治效果。[结果]中药复方制剂用于防治禽传染性支气管炎疗效确切,且无毒副作用。[结论]该研究为中药复方制剂的推广应用提供了理论依据。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒gD基因与ChIL-2重组禽痘病毒的构建及其免疫效力试验     

杨明凡  张素梅  陈红英  魏战勇  崔保安 《中国兽医学报》2012,32(12)

将鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）gD基因和鸡白细胞介素2（ChIL-2）基因通过同源重组法重组禽痘病毒转移载体,构建含ILTVgD基因和ChIL-2基因的重组禽痘病毒转移载体rFPVIL2ILTV—gD,蓝色蚀斑纯化法纯化重组病毒,用IFA检测重组病毒中ILTVgD基因的表达和用ELISA试剂盒检测ChIL-2的表达。重组病毒rFPV—IL2-ILTV-gD免疫试验鸡,间接ELISA测定血清中ILTV抗体效价,动物试验用构建的ILTV强毒以滴鼻方式攻击各组试验鸡,结果表明,外源基因在重组禽疽病毒中得到了稳定表达;ELISA检测结果表明在免疫7d后能够检测到血清抗体,免疫21d后血清抗体达到高峰,此后便开始逐渐下降,符合疫苗免疫的消长规律;攻毒后每组鸡的发病情况可以看出重组病毒rFPV-IL2-ILTV-gD组和疫苗对照组对ILTV强毒攻击的保护率分别为96％和92％,而空白对照组为8％。说明构建的重组病毒rFPV-IL2-ILTV—gD免疫效力稍优于弱毒疫苗,能够较好的保护免疫鸡群。  相似文献   

猪细小病毒在PK细胞中的增殖过程   总被引：4，自引：0，他引：4  

魏战勇  崔保安  黄克和  金喜新  王学斌  胡功政  杨明凡  张素梅 《中国兽医学报》2005,25(5):453-455

将猪细小病毒南京毒株1（NJ-1）、南京毒株2（NJ-2）和7909毒株接种于PK-15细胞，用免疫荧光检测方法研究了猪细小病毒增殖的基本特性与规律。在PK-15细胞中，3个毒株的增殖规律基本相似，均在感染后12h即可检测到荧光，表明其子代病毒粒子产生，随后逐渐增多，在感染后48h荧光几乎遍布所有细胞，随后荧光开始衰减，在84h时病毒引起细胞大面积崩解，荧光呈现岛屿状分布。通过绘制其一步法生长曲线可知，在病毒感染后12h，细胞培养液中的病毒TCID50／ml。为2．0左右，随后逐渐增高，感染后60h3种毒株的TCID50／mL均达到最高，子代病毒粒子向细胞外释放也达到高峰，其后TCID50逐渐下降。培养液中病毒粒子的丰寿期为7h。  相似文献   

鸽新城疫的诊断和防制     

杨明凡  陈红英  方忠意  崔保安 《中国兽医杂志》2007,43(9):75-76

1发病情况及临床症状 2005年10月，我省荥阳某养鸽场，饲养8600羽肉鸽，2005年3月中旬用鸽副黏病毒灭活苗仅免疫1次。10月初个别雏鸽（20--40日龄）开始出现精神沉郁，缩头闭目，羽毛松乱，不愿走动，张口呼吸，病初拉黄白色稀粪，后期排出蛋清样排泄物，有的同时出现神经症状，跛行或站立不稳，头颈向后或向一侧扭转。以后陆续出现一些发病鸽，发病率为4．5％，死亡率为20％。曾经用一些抗生素如：环丙沙星、强力霉素、头孢力新进行治疗，几乎没有效果。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎的诊断及其PCR诊断方法的建立     

杨明凡  张素梅  陈红英  王学斌  魏战勇 《中国畜牧兽医》2008,35(8):80-81

2007年12月河南荥阳某养鸡场约25%蛋鸡出现以呼吸困难,打喷嚏,痉挛性咳嗽,且咳出血样渗出物为主要特征的疾病,根据病毒分离和琼脂扩散试验,确诊为鸡传染性喉气管炎;根据GenBank报告序列设计一对引物,建立ILTV的PCR检测方法,试验证明该方法敏感性高,特异性强。  相似文献   

猪PBD1成熟肽基因在干酪乳酸杆菌中的表达及其抑菌活性的检测     

杨兴武  郭奎  韩昊莹  赵宇  郑慧华  杨明凡  陈红英 《中国预防兽医学报》2019,(2):179-183

为获得一株能够稳定表达猪β防御素-1 (PBD1)成熟肽蛋白的重组干酪乳酸杆菌,本研究将PBD1成熟肽基因克隆至含有短小干酪乳酸杆菌信号肽的pUCK-SP载体中,再将SP-PBD1亚克隆到干酪乳酸杆菌整合性表达质粒pMJ67的Lac启动子下游,获得重组质粒pMJ67-SP-PBD1,电转化入干酪乳酸杆菌,经红霉素抗性筛选和基因组DNA PCR测序鉴定,证实猪PBD1基因整合到了干酪乳酸杆菌中。采用半定量RT-PCR分析显示,经2%乳糖诱导18 h后的重组菌中猪PBD1 mRNA含量最高。Western blot检测显示,经乳糖诱导的重组菌表达了约5.8 ku的目的蛋白,与PBD1成熟蛋白理论分子量相符。抑菌试验结果显示重组PBD1对葡萄球菌具有明显抑制作用。表明猪PBD1基因在重组干酪乳酸杆菌中获得了表达,且具有抑菌活性。本研究为进一步研发具有广谱抗菌作用的微生态制剂奠定了基础。  相似文献   

硒蛋氨酸对猪细小病毒体外增殖的抑制作用   总被引：2，自引：1，他引：1  

魏战勇  崔保安  黄克和  金喜新  王学斌  杨明凡 《南京农业大学学报》2005,28(2):147-149

以PK15细胞为模型,研究不同浓度的硒蛋氨酸对猪细小病毒(PPV)体外复制的抑制作用。结果表明,在2～8μmol·L-1范围内,硒蛋氨酸对细胞生长没有影响,但对猪PPV的体外复制呈现显著的抑制作用(P<0.05),且随着浓度的增加其抑制作用增强。还原型谷胱甘肽和甘露醇均有增强硒蛋氨酸的抑制病毒复制作用,两者同时添加时,其作用更明显。  相似文献   

3个品种鸡α干扰素基因的克隆与序列分析     

陈红英  宋凌云  李新生  杨明凡  崔保安 《云南农业大学学报(自然科学版)》2009,24(4):552-556

根据GenBank中鸡α干扰素(IFN-α)基因序列设计1对引物,应用PCR技术直接从鸡肝组织基因组中扩增罗曼鸡、海兰鸡及固始鸡α干扰素基因,并进行克隆和测序.结果表明,获得了3个品种鸡IFN-α全基因序列,长度均为582bp,编码193个氨基酸残基.3个品种鸡IFN-α基因及推导的氨基酸序列比较结果显示,海兰鸡和罗曼鸡IFN-α基因序列完全一致,而固始鸡与海兰鸡和罗曼鸡IFN-α基因核苷酸同源性99.3%,有4个碱基发生非同义变异,氨基酸同源性为97.9%.克隆的3个品种鸡IFN-α基因序列与GenBank上发表的7条鸡IFN-α基因序列进行比较分析发现,核苷酸同源性在98.1%～100%之间,氨基酸同源性在96.9%～100%之间.  相似文献