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101.
蛋白质组学是生命科学研究的一种重要的高通量方法,本文介绍了蛋白质组学的研究内容及主要技术,并对蛋白质组学在弓形虫研究中的应用进行了综述。  相似文献   
102.
衣原体(Chlamydia)是一种专一性细胞间病原,具有非常广谱的宿主,并能在人和动物等宿主中引起肠炎、肺炎、流产等多种疾病[1~3].禽衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的一种传染病,鹦鹉热衣原体可通过感染有该种衣原体的禽类,如鹦鹉、孔雀、鸡、鸭、鹅等的组织、血液和粪便,以接触和吸入的方式感染给人类.衣原体可以引起不同种类禽的多种疾病,如心包炎、气囊炎、腹膜炎和肝炎.  相似文献   
103.
为了解广东省规模化肉鸽场鸽毛滴虫流行情况,探明鸽毛滴虫病流行感染规律,本研究采取随机抽样方法以及培养-镜检法,对广东省6个地区的12个集约化肉鸽养殖场鸽毛滴虫感染情况进行调查.共采集到鸽口腔黏液样品462份和环境物料样品247份,结果显示毛滴虫阳性率分别为为30.7%和1.2%.河源地区和佛山地区的鸽毛滴虫感染率较高,...  相似文献   
104.
采用饱和食盐水漂浮法对广东不同地区15个集约化猪场10~20日龄哺乳仔猪及30~40日龄保育仔猪的球虫感染情况进行了调查。结果表明,仔猪球虫平均阳性率为7.57%(58/766),阳性场占86.67%(13/15);各阳性场仔猪球虫阳性率从2.00%~19.57%不等,感染强度不均;10~20日龄哺乳仔猪的球虫平均阳性率(9.79%,32/327)明显高于30~40日龄保育仔猪(5.92%,26/439);感染球虫种类主要为猪等孢球虫;不同地区的猪场仔猪球虫感染情况的季节性差异不显著。  相似文献   
105.
片形吸虫遗传变异及分子分类的研究   总被引:1,自引:3,他引:1  
从染色体分析、同工酶多态性、可溶性蛋白图谱、分子遗传学分析等角度,综述了近年来国内外有关片形吸虫遗传变异、分类鉴定的研究进展.介绍了用于片形吸虫遗传变异及分子分类研究的几种分子遗传学方法.  相似文献   
106.
弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布的机会性致病原虫,它的宿主范围非常广泛,感染包括人在内的190多种哺乳动物和鸟类。弓形虫的表面是与宿主细胞最先接触的部分,其表面抗原(SAG,Surface antigen)在虫体对宿主细胞的吸附、信号传导、入侵等过程中以及弓形虫的各个发育阶段中发挥着重要作用。本文主要对近年来国内外对弓形虫表面抗原的研究进展作一综述。  相似文献   
107.
以采自广东4个不同地方的猪蛔虫为研究对象,PCR扩增其线粒体细胞色素c酶第3亚基(cox3)基因的部分序列并进行序列测定,测序之后与网上已发表的相关蛔虫的cox3序列进行比较分析。结果显示所有样品都扩增出了520 bp的cox3的部分序列,序列分析表明,不同地区的猪蛔虫样品cox3序列之间存在的种内差异在0.2%~2.8%,与网上发表犬弓首蛔虫、猫弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫的相应序列差异明显,分别是16.8%~17.4%、18.0%~19.5%、18.2%~18.7%。研究结果为进一步研究猪蛔虫的分子遗传和种群遗传学奠定了基础。  相似文献   
108.
以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。  相似文献   
109.
鸡球虫病是由艾美耳球虫感染引起的一种严重危害养禽业的寄生虫病,被认为是对养禽业最具经济破坏力的疾病之一,每年可引起巨大的经济损失。目前鸡球虫病的防制主要依赖于药物,但由于抗药性、药物残留等问题,人们日益重视用免疫学方法来预防和控制鸡球虫病。细胞因子在免疫应答及抗感染过程中起重要作用,近30年来,随着对细胞因子种类及其功能的不断发现,它们在抗球虫方面的作用也引起研究者的重视。研究细胞因子的产生和作用有利于深入了解抗球虫感染的免疫调控和免疫效应机制,为免疫增强剂、免疫佐剂的使用和提高免疫效果提供依据。  相似文献   
110.
为研究弓形虫棒状体蛋白17(ROP17)基因的遗传变异,本研究以弓形虫RH株、PRU株和TgC7株为研究对象,首次PCR扩增了其ROP17基因部分序列,将PCR产物纯化后克隆到pMD18-T并测序。将测定的序列与网上下载的弓形虫VEG株、GT1株和ME49株相应序列进行比对,然后用Mega 5.0程序的NJ法和Puzzle 5.2程序的ML法构建系统发育树。结果表明,3株弓形虫分离株的ROP17基因部分序列长度均为1375 bp,A+T含量在49.53%~50.04%之间,3个虫株相应序列的变异碱基数皆小于20个,其变异率为2.3%,氨基酸序列变异率在0~6.11%之间。系统发育结果显示, ROP17基因部分序列能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型的虫株。本研究结果为进一步研究弓形虫ROP17基因的变异及研制弓形虫ROP17基因的亚单位疫苗提供了理论依据。  相似文献   
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