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以采自我国不同地区的片形吸虫虫体为研究对象，PCR扩增出核糖体DNA (rDNA)的第一内转录间隔区(ITS-1)序列，然后采用非同位素的单链构象多态性(Cold-SSCP)方法分析PCR产物，对不同地区片形吸虫进行分子鉴定。所有样品经Cold-SSCP分析显示2种带型。样品测序及序列分析结果表明，第1种为肝片形吸虫带型，另1种为大片形吸虫带型。本研究建立了区分大片形吸虫和肝片形吸虫的Cold SSCP方法，可用于这2种吸虫的分子流行病学调查，从而为片形吸虫分子生物学的进一步研究奠定了基础。 相似文献
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免疫增强剂的研究应用（下） 总被引：2，自引：0，他引：2
5，化学合成类
左旋咪唑左旋咪唑是第一个被发现具有免疫调节作用的人工合成化合物，具有广泛的免疫调节活性，可促进细胞免疫和体液免疫，增强正常鸡体体液免疫应答反应，使鸡抗胸腺依赖性抗原抗体滴度、抗非胸腺依赖性抗原抗体滴度均明显升高。左旋咪唑对鸡新城疫疫苗、马立克疫苗和鸡传染性法氏囊疫苗均有免疫增强作用。 相似文献
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鸡异刺线虫ITS rDNA的PCR扩增、克隆及序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
应用PCR方法用保守引物NC5及NC2，扩增了从广州地区鸡体分离的鸡异刺线虫rDNA的第一、第二内转录间隔区（ITS-1，ITS-2）及5．8S基因。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM—TEasy载体。用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序。试验结果表明，ITS-1长为428bp，ITS-2长为386bp。通过与网上发表的来自澳大利亚的鸡异刺线虫基因序列比较结果表明。广州鸡体内的异刺线虫和澳大利亚鸡异刺线虫的ITS-2序列是完全一样的，ITS-1序列有微小差异，广州鸡的2个不同虫体样本的ITS序列完全一致。本项研究结果为鸡异刺线虫的进一步分子生物学研究奠定了基础，并为寄生虫分子系统学研究提供了资料。 相似文献
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目的摸清重庆市荣昌县生猪的肠道寄生虫感染情况,从而为有效防控猪的肠道寄生虫感染提供依据。方法荣昌是我国著名地方猪“荣昌猪”的故乡,我国养猪大县之一,作者于2007年4月至2007年11月,在该县20个镇选择具有代表性的规模化猪场、散养户和屠宰场,对种公猪、母猪、仔猪及肥育猪肠道寄生虫感染情况和屠宰场宰杀的肥猪肠道寄生虫虫体感染情况进行了调查。共检查了832份集约化饲养猪的粪便、l133份农户散养猪的粪便,并检查了200头屠宰肥猪的肠道。结果13．1％的集约化饲养猪感染猪蛔虫,5．4％感染猪鞭虫．14．6％感染食道口线虫,14．8％感染球虫（包括艾关尔球虫及等孢球虫）,3．6％感染结肠小袋纤毛虫。对散养猪．这些数值分别是6．7％,4．8％,23．2％,13．8％,及4．9％。4％的宰杀肥猪检出猪蛔虫,3．5％检出猪鞭虫,52．0％感染食道口线虫。混合感染很常见。结论本项调查表明,荣昌生猪的寄生虫感染较为严重,应引起有关方面的足够重视。应尽快开展猪肠道寄生虫感染的综合防控工作,以保障养猪业的健康快速发展。 相似文献
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猪场虫害在非洲猪瘟传播中的风险和防控 总被引：1，自引：0，他引：1
自2018年8月中国辽宁首次暴发了非洲猪瘟(ASF),疫病的蔓延给我国养猪企业带来了巨大的经济损失。媒介生物传播是非洲猪瘟的传播途径之一,其中钝缘蜱作为生物性传播媒介研究较多,是ASF病毒在疫源地传播、长期保存甚至发生变异的关键因素,也是ASF在很多地区和国家久控不绝的原因之一。然而,仍有潜在的ASF机械性传播媒介生物需深入研究,例如吸血蝇可通过叮咬或猪误食来传播ASF等。文章分析了猪场主要虫害在非洲猪瘟传播中的风险,以便为优化现有预防措施、全面防控疫病提供科学依据,降低ASF传播对家猪的风险。 相似文献
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为筛选出对鸡皮刺螨有较好杀灭效果的植物源药物并评测当前使用广泛的化学及抗生素类药物的杀螨效果,试验采用细胞板浸渍法,统计24 h内每种药物组螨虫的死亡率。将各种化学及抗生素类药物进行1∶200稀释;除植物精油进行1∶1 000稀释,其余植物源杀虫剂均进行1∶100稀释,然后分别在用药处理后3h、6h、9h、24h观察并统计螨虫死亡率。结果显示:24h内,化学及抗生素类药物中敌敌畏和哒螨灵杀螨率为100%,其余药物均未能杀死螨虫;植物源杀虫剂中1%苦参·印楝素和0.8%阿维·印楝素杀螨率为100%,其次为7.5%鱼藤酮杀螨率60%;植物精油中百里香酚和肉桂醛杀螨率为100%,其余植物精油杀螨率均很低。结果表明:鸡皮刺螨对目前多种常用化药和抗生素类药物已产生耐药性,部分植物源杀虫剂有较好的杀螨作用和应用前景。 相似文献
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华南虎绦虫ITS及5.8S rDNA序列扩增与序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以从广州动物园华南虎体内采集的2条绦虫作为研究对象,利用核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区序列(ITS)的遗传标记特点,用保守引物BD1和BD2对提取的DNA进行PCR扩增,经胶回收纯化后,连接到pGEM-T Easy载体上,然后转化并鉴定出阳性菌落,对菌落进行PCR扩增并测序,将测序结果与GenBank公布的相关绦虫ITS序列进行对比分析,结果显示,采自广州动物园华南虎的2条绦虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为1387bp,序列相似性为100%,与猬迭宫绦虫(Spirometra erinaceieuropaei)、舌形属绦虫(Diphyllobothrium ligula)、宽节双叶槽绦虫(Diphyllobothriumlatum)的ITS及5.8S rDNA序列相似性分别为96.7%、66.5%、71.5%,结果显示,此次分离的绦虫属于迭宫属的猬迭宫绦虫,所测得的华南虎猬迭宫绦虫的ITS序列为首次报道。 相似文献
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以8株不同来源柔嫩艾美耳球虫分离株为研究对象,对其艾美耳球虫微线体3(Eimeria tenella microneme protein,EtMIC3)基因进行了RT-PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的柔嫩艾美尔球虫相关序列进行比较,研究EtMIC3基因遗传变异情况。结果获得2976 bp的目的片段,各株与FJ374765.1 CDs的序列相似性在99.8%~99.9%之间,各株之间的序列相似性为99.9%~100.0%,各株编码的氨基酸序列与GenBank登记的柔嫩艾美耳球虫EtMIC3蛋白(ACJ11219)相似性在99.6%~99.9%之间,不同地理来源或耐药性虫株之间没有明显差异。本研究首次对中国EtMIC3基因进行了序列分析,结果显示不同来源株EtMIC3基因高度保守,为有效的疫苗候选因子,为进一步进行柔嫩艾美耳球虫基因工程疫苗构建的研究奠定了基础。 相似文献
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为阐明猬迭宫绦虫广东分离株的遗传变异情况,本研究利用PCR技术扩增了猬迭宫绦虫的部分细胞色素C氧化酶第Ⅰ亚基(pcoxl)基因,经SSCP筛选出带型差异的代表样品进行测序,经系统发育树表明,广东分离株与已知猬迭宫绦虫位于同一分枝.同时研究表明猬迭宫绦虫pcoxl序列种内相对保守,又存在一定种间差异,可作为种间遗传变异研究的标记,研究结果为进一步研究猬迭宫绦虫的群体遗传结构奠定了基础. 相似文献