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本研究将日本血吸虫单克隆抗独特型抗体（抗－Ｉｄ）结合佐剂ＦＣＡ／ＦＩＡ免疫的绵羊设为抗－Ｉｄ免疫组，将在攻击感染日本血吸虫尾蚴前２小时肌注低剂量吡喹酮（ＰＺＱ）的绵羊设为ＰＺＱ组，将既用抗－Ｉｄ免疫又在攻击感染前肌注ＰＺＱ的绵羊设为协同组，同时设空白和ＦＣＡ对照组。在攻击感染血吸虫后的第１２周，剖杀各组绵羊，收集肝脏病理组织块，经切片和染色后，用显微镜测量各组肝脏单个虫卵肉芽肿直径。结果发现，抗－Ｉｄ组、ＰＺＱ组和协同组的肉芽肿直径分别为０．４１、０．４２和０．４０ｍｍ，均明显小于空白对照组（０．５１ｍｍ，Ｐ＜０．０５），也小于ＦＣＡ对照组。组织病理观察结果表明，试验组虫卵周围的多核巨细胞数量明显高于对照组。实验结果提示，抗－Ｉｄ免疫和预防性注射ＰＺＱ均能直接影响虫卵肉芽肿的形成，并且二者存在协同作用，对探讨血吸虫病免疫预防机理的研究具有一定的意义。 相似文献
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本文报告了我国云南南涧地区日本血吸虫群体生物学的特性。将捕获的该地区光壳钉螺，经人工逸蚴，尾蚴感染实验家兔和小鼠，其平均虫卵开放前期、成虫回收率，两性虫体体长、性腺发育，血吸虫卵引起宿主肝脏组织的病理变化及幼虫大小和毛蚴感染异地钉螺的发育特点作了观察。并进行了11种同工酶电泳图谱和蛋白质组分的分析。 相似文献
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成熟虫卵是血吸虫病的主要致病因素和传播的唯一因子,抗卵免疫对于预防血吸虫病和阻断传播流行均具有重要意义。应用SMART cDNA文库构建技术,构建日本血吸虫虫卵全长cDNA文库。文库容量为7.55×106,滴度为7.2×1010,重组比率为97%。应用三个已知全长基因(SjPP,SjTEGT and SjeIF 5)引物在文库中成功钓取到相应的全长基因。另外还由文库直接扩增到一个日本血吸虫新基因烯醇酶基因。高质量的虫卵全长cDNA文库的构建,为抗病疫苗尤其是抗卵抗原的筛选和研究提供了重要资源。 相似文献
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为研究Wnt信号通路对血吸虫发育的调节作用,本研究克隆鉴定了日本血吸虫的Wnt1基因(SjWnt1).序列分析显示,SjWnt1蛋白具有Wnt信号蛋白家族的结构功能域,但比高等生物的Wnt1少一个保守的Cys.mRNA和蛋白的定量分析结果显示,SjWnt1表达于血吸虫的整个发育过程,而在虫卵和早期童虫中呈高表达水平,提示SjWnt1对卵胚发育和早期童虫的细胞分化具有调节作用.来源于非适宜宿主及单性感染的发育不良虫体中SjWnt1 mRNA水平比发育正常的虫体高,表明不良发育的虫体相应的Wnt信号阻滞.SjWnt1表达下调后则引起Wnt/β-catenin、Wnt/PCP及Wnt/Ca2+通路的相应下游基因的mRNA水平下降,推测SjWnt1可能通过这3种传递途径行使信号传递的功能. 相似文献
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蛋白质组学是研究一种细胞、组织或完整生物体在特定时空上全部蛋白质及其存在方式的学科。近年来,应用蛋白质组学技术开展了日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫蛋白质组,成虫性别差异和排泄分泌物蛋白质组,体被蛋白质组,与药物和诊断相关的蛋白质组等多方面的研究,增加了人们对日本血吸虫的生长发育、免疫逃避等机制的了解,为发掘血吸虫病疫苗、诊断和药物靶点提供了新的线索。 相似文献
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为研究日本血吸虫(Schistosoma japonnicum)幼虫巨大致死基因(Lethal giant larvae)的生物学功能,本研究应用荧光定量RT-PCR分析SjLgL基因在S.japonnicum不同发育阶段的表达情况,构建重组表达质粒pET-SjLgL进行诱导表达,对重组蛋白进行western blot鉴定;重组蛋白刺激免疫动物进行免疫保护试验,检测IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ的变化.结果表明,SjLgL基因在S.japonnicum不同发育时期均有表达,成虫期略高于童虫,雄虫高于雌虫.Western blot鉴定结果显示,该重组蛋白具有良好的抗原性.免疫保护试验结果表明,免疫小鼠分别获得了22.34％的减虫率和55.49％的肝脏减卵率.血清学检测结果显示重组蛋白免疫小鼠后产生了特异性IgG抗体.细胞因子检测结果表明,重组蛋白刺激免疫动物主要诱发产生Th1型的免疫应答.本实验结果表明该重组蛋白在小鼠体内可诱导产生部分免疫保护效果. 相似文献
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