猪传染性胃肠炎病毒TS株非编码区的克隆及其一二级结构的分析     

李建强  柳纪省  胡永浩 《动物医学进展》2005,26(12):71-74

参照GenBank中Purdue株全序列对5′和3′非编码区各设计一对特异性引物,经RT-PCR分别获得了2 957 bp和516 bp大小的片段,与预期结果大小相符。猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TS株与Puedue株、TH-98和FS772/70株的5′UTR核苷酸序列同源性分别为99.4%,99.3%,99.0%,TGEV TS株的3′UTR与Miller、Purdue、Niigata、h-5株的核苷酸同源性均为100.0%,与Aomori和Ogawa的同源性为99.3%。对非编码区的二级结构进行分析发现其具有复杂的二级结构。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病蜂灭活苗的田间免疫试验     

柳纪省  王超英 《中国兽医科技》1996,26(4):5-7

用６批ＩＢＤ蜂胶灭活苗按０．５ｍｌ的剂量分别在７日龄１８－２０日龄免疫健康雏鸡，免疫后２８ｄ抗体阳转率为９８．３％，于免疫后４０ｄ对３批疫苗免疫的雏鸡用强毒攻击，保护率为１００％。以１．０ｍｌ的剂量于胸部皮下接种１８０－２００日龄产蛋鸡，免疫后２１ｄ卵黄抗体琼扩效价全部达１：６４以上。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒青海株M蛋白基因的克隆与功能位点分析     

兰喜 杨彬韩庆彦  李宝玉殷相平黄连清  柳纪省 《中国兽医科技》2005,35(9):679-683

克隆了猪流行性腹泻病毒（PEDV）青海株（PEDV-QH）的M基因。经序列分析，PEDV-QH株编码膜蛋白M的开放阅读框（ORF）全长为681bp，包含154A（22．61％），160G23．49％），217T（31．86％），150C（22．03％），编码226aa，分子质量约为25ku。PEDV-QH株的M基因与CV777、JMe2、Br1／87、JS2004-2、KPEDV-9株核苷酸序列的同源性分别为98．5％、98．4％、98．4％、98．2％和97．9％，推导的氨基酸序列同源性分别为99．1％、99．19／6、98．7％、98．2％、97．8％；M基因推导的氨基酸序列分析显示，M蛋白3次跨膜，有1个潜在的原核膜脂蛋白脂结合位点，3个潜在的N糖基化位点，4个潜在的丝氨酸或苏氨酸连接的蛋白激酶C或酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点。与CV777及Br1／87核苷酸序列以及氨基酸遗传衍化关系分析显示，PEDV-QH株M基因的变异主要属于同义突变。  相似文献   

绵羊朊蛋白等位基因多态性的研究     

张建辉  赵兴绪  吴润  柳纪省 《动物医学进展》2006,27(8):88-91

绵羊痒病的发生和易感性可受绵羊朊蛋白等位基因密码子136,154和171多态性的影响。利用SSCP电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶结合的方法对10只健康绵羊的朊蛋白等位基因154,171两个多态性位点进行检测,发现8只纯合子羊基因型为154RR171QQ,2只杂合子羊基因型为154RR171HR。表明该方法可以应用于此等位基因多态性的研究中。  相似文献   

鸡用天然缓释免疫增强剂的研究——对介高雏鸡抵抗力及与抗菌药 …   总被引：2，自引：0，他引：2  

王超英  柳纪省 《中国兽医科技》2000,30(7):24-26

对７日龄艾维茵雏鸡投服缓释免疫增强剂,至３０日龄时试验组成活率为９２．９％,对照组为８２．５％;３０日龄时用４种强毒进行攻击,试验组发病率和死亡率明显低于相应的对照组。用天然缓释免疫增强剂与氯霉素、呋喃唑酮防治鸡白痢、鸡大肠杆菌病的试验结果显示,天然缓释免疫增强剂与１／３￣１／２常用剂量氯霉素或呋喃唑酮合用,其效果优于单用常量抗菌药物。  相似文献   

褪黑素对体外培养绵羊垂体细胞分泌FSH和LH的影响   总被引：4，自引：1，他引：3  

马友记  张勇  李发弟  赵兴绪  柳纪省 《家畜生态学报》2005,26(3):17-20

本文采用体外细胞培养和放射免疫测定法(RIA)的方法,研究了褪黑素(MLT)对季节性繁殖的蒙古母羊垂体细胞分泌促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)的作用.结果表明当单独用递增的MLT(10、100、1000、2000 pg/mL)处理原代垂体细胞时,随时间的延长FSH的分泌量极显著下降(P<0.01),但对LH的基础分泌没有影响;无论用10IU/mLhCG单独刺激,还是用不同剂量MLT与10IU/mLhCG共同刺激垂体细胞,FSH和LH的分泌都极显著高于对照组(P<0.01),但与MLT的剂量没有关系.  相似文献   

Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达(英文)     

张韵  张金卫  易咏竹  李志勇  李江涛  鱼南洋  丁农  柳纪省 《（《农业科学与技术》）编辑部》2011,(10)

[目的]研究AsiaI口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进行抗原表达量检测,并对表达结果进行差异比较。[结果]不同家蚕品种对rBmNPV(P1-2A3C)的表达存在着明显差异;秋丰×TQ78和秋丰×丝胶茧杂交组合可考虑作为高效表达的家蚕生物反应器专用品种。[结论]为AsiaIFMDV目的蛋白的高效表达专用品种的选育提供了依据。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

李建强  柳纪省  兰喜  程杰  杨敏  吴润  殷相平  李宝玉  李学瑞  杨彬 《农业生物技术学报》2007,15(4):562-566

对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)DX株纤突蛋白基因进行了克隆与测序。结果表明,该基因核苷酸序列长为4152bp,推导氨基酸序列为1383aa,与比较毒株氨基酸同源性都在90%以上。系统发生树分析结果表明,比较毒株可分为3个基因群,而且每个群的毒株均来自同一个国家。利用生物软件分析结果表明PEDV发生微小的变异,尤其在韩国变异明显,而DX株与中国JS-2004-2株亲缘关系很近。  相似文献   

天然药物缓释免疫增强剂的制备及其安全效力试验   总被引：6，自引：2，他引：4  

柳纪省  王超英 《中国兽医科技》1999,29(8):23-25

  相似文献   

猪圆环病毒2型武威株ORF2基因序列分析及真核表达载体的构建   总被引：1，自引：1，他引：1  

马友记柳纪省  赵兴绪 《中国兽医科技》2005,35(9):689-693

根据GenBank中猪2型圆环病毒（PCV2）的核酸序列，设计了1对引物，采用PCR方法从疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的死亡仔猪组织病料中扩增出了ORF2基因，将其克隆到pMD18-T载体上，筛选获得了重组质粒pMD18-T-ORF2。对此重组质粒进行序列测定分析，结果表明，克隆的ORF2基因与其他PCV-2的ORF2核苷酸序列同源性为92．0％～93．3％，推导氨基酸序列的同源性为82．9％～84．6％。重组质粒pMD18-T-ORF2经Xho Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切，将回收的ORF2基因转移入真核表达载体pIRES。成功构建了重组质粒pIRES-ORF2。  相似文献