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131.
姚晓阳 《山东省农业管理干部学院学报》2004,20(5):112-113
一严复(1854-1921),福建侯官(今福州)人,14岁丧父,有两个妹妹,早年的生活异常艰辛,仅凭母亲平日为人洗衣、做手工活养家糊口。也正是这种异常艰辛的生活环境,养成了他勤奋好学、奋发自强、不屈不挠、努力向上的性格。14岁考入沈葆桢的船政学堂,学习成绩一直优秀,23岁赴英留学,26岁学成回国。在英留学期间,除自己的专业课程之外,还怀着极大的兴趣和热情,如饥似渴地学习、钻研西方的社会科学。严复对中学有浓厚的修养,对西学有详细的了解,在当时的中国,不论西学和中学,他都是第一流的。但在当时的社会,如果不走科举之路,即使再有才学,也没有用… 相似文献
132.
种绿肥有哪些好处？
答：绿肥是中国农家的传统肥料，不但对保持生态平衡、促进良好的生态循环有其独特的作用，对农作物的增产，对饲养业的发展，对农副业生产都有多方面的作用。豆科绿肥，都具有固定氮素的能力。 相似文献
133.
近年来,我国的养蜂业发展迅速,每年吸引了许多人学习养蜂。但许多养蜂的朋友,特别是初入行的朋友,由于缺乏相关的蜜蜂生物学基础理论知识和实践经验,导致操作起来不得要领、走弯路和不必要的损失甚至失败。笔者经过多年养蜂,总结自己的得失经验,认为有几个值得注意的地方。1地域差异我国从最南端的海南省到最北部的黑龙江省,既有海岛、山区、丘陵和沟地,又有平原、高原和荒漠,地貌复杂,各种地形交错分布,不同的地域适合饲养不同的蜂种。平原往往有大量、成片的果树和其他可作为大宗蜜粉源的农作物,适合饲养繁殖力强、采集力强、产量高的意大… 相似文献
134.
兽药残留是食品安全的重要影响因素,开发兽药残留检测方法是保证食品安全的重要手段。免疫层析试纸是一种操作简单、生产成本低且具有良好灵敏度的检测方法,适用于现场检测、大规模食品筛选,在兽药残留检测中具有巨大的应用价值。纳米材料可提供特殊的检测信号,是影响免疫层析试纸检测灵敏度和定量分析的关键因素。文章主要对胶体金、磁性纳米材料、量子点以及时间分辨荧光微球这几种纳米标记材料进行介绍,指出各自的优缺点及应用情况,并对该技术在兽药残留检测中的应用趋势进行展望。 相似文献
135.
国际模式森林的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
仅就有关国际模式森林研究的最新情况做了简介，对于发达国家在开展这项研究当中所持的态度，布点情况，经费情况，研究内容以及预期目标等进行了介绍，并提出我国在模式森林研究中注意协调几种关系，并采取相应的措施，供林业工业者参考。 相似文献
136.
编辑同志: 地处桂西北、桂北的天峨、南丹、融水、三江、资源等县,是我区杉木的主要产地,但目前都不同程度地遇到了同一问题:杉木迹地更新困难,即在杉木迹地上造的杉木,几年后都长不起,甚至发黄枯死。根据国营南丹县山口林场反映,至今该场已有上万亩在杉木迹地上营造的杉木幼林长势衰弱、缺株明显,如小老头林一般毫无生气,树高年均生长量不足40cm(1987年造的林,如今平均高180cm)。其它杉木产区如融水、三江、资源和天峨等地也发现同样的问题,只是还不如南丹那么严重而已。 相似文献
137.
138.
杂交柳优良无性系组培快繁技术研究 总被引：7，自引：0，他引：7
试验以我省从江苏省林科所引种栽培的杂交柳优良无性系903,799,795为试材，对不同外植体材料进行初代培养，培养基筛选。继代增殖与生根培养，以及试管苗移栽试验，经系统观测与分析，其试验结果：（1）以当年春根际萌条为外植体进行初代培养，其污染率最低，有利于快速，高效建立无菌培养系；（2）不同优良无性系对培养基的选择存在较大差异。其中903号无性系能适应较大范围的激素浓度变幅，而799，795号无性系对培养基内激素水平要求较严格。（3）不同优良无性系，不同外植体来源与不同类型外植体材料，其芽的诱导率和增殖倍数有着明显差异性。 相似文献
139.
几种天牛纤维素酶的来源 总被引：17，自引：3，他引：17
测定３种常见天牛：桑粒肩天牛（ＡｐｒｉｏｎａｇｅｒｍａｒｉＨｏｐｅ）、星天牛（ＡｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＦｏｒｓｔｅｒ）和桔褐天牛（ＮｅｄｅｚｈｄｉｅｌｌａｃａｎｔｏｒｉＨｏｐｅ）消化道纤维素酶活性，发现几种天牛幼虫均有完整的纤维素酶体系，即Ｃ１酶、Ｃｘ酶和β－葡萄糖苷酶，能真正消化利用食物中的纤维素成分；以微晶纤维素（ＭＣ）和羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）为碳源的选择性培养基培养几种天牛肠液，未发现纤维分解真菌及能分解ＭＣ的细菌；肠道解剖及肠组织切片未发现特殊的共生菌囊及含菌细胞；比较天牛的纤维素酶与常见真菌纤维素酶的性质相差甚远。因而认为所研究的几种天牛其纤维素酶均为其自身分泌的内源性酶而不是来源于其它生物。 相似文献
140.
本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白,为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC,将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上,构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB’和pMD19-fliC。克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中,构建原核表达质粒pET30a-fljB、pET30a-fljB’fliC和pET30a-fliC。经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达后的菌体经超声处理取上清,用Ni柱进行纯化。Western blotting证实了表达的蛋白能与豚鼠抗鞭毛蛋白血清发生特异性反应。通过优化表达条件,鞭毛蛋白fljB、fliC和fljB’fliC均以可溶性表达,纯化得到的鞭毛蛋白为后续评价其佐剂效应奠定基础。 相似文献