天禾1号早稻免耕直播翻秋栽培优势及其技术     

张伟春  鲍艳红  王旭华  杨树德  翁伟萍  徐世谋  方桂清  鲍兰新  章志兴 《现代农业科技》2013,(3):28

天禾1号是由金华市天禾生物技术研究所和金华三才种业公司合作选育而成的常规早稻新品种。分析了其免耕直播翻秋技术的优势,并介绍了其栽培技术,以期为该技术的推广提供参考。  相似文献   

农网建设与改造中值得探讨的问题     

温彦文 《农村电工》2000

  相似文献   

茄二十八星瓢虫的生物学及有效积温   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈丽芳  陆自强  祝树德 《植物保护》1989,15(1):7-8

经两年饲养观察,茄二十八星瓢虫在不同温度下完成1世代的历期是:24℃为35.7天,26℃为30.1天,28℃为23.9天,32℃为23.1天。高于32℃则发育速率下降;低于22℃不能完成世代发育。世代历期T=12.0134+476.0110V,发育起点温度(℃)卵为10.685,幼虫为11.680,蛹为14.324,成虫为12.0134。有效积温(日度)依次为63.173,216.742,53.088476.011。  相似文献   

麦田播娘蒿空间分布型及抽样技术研究     

郭云忠  郜树德 《杂草科学》1994,(2)

本文通过聚集度指标(包括:c、C_A、K、I_δ、(?)/(?)和(?)/1 (?))测定,以及Iwao's(?)—(?)线性回归和Taylor s幂的法则分析结果表明,麦田播娘蒿种群在各种密度下都是聚集的。种群内个体间表现为相互排斥,其聚集是由植株本身的行为造成的。经方差和U检验,表明平行线式、棋盘式和Z型3种抽样法适用于麦田播娘蒿的田间调查,且尤以平行线式取样为最佳。用平行线式取样调查的最适抽样数,一般草情调查时为30个样方,科研调查则为100～150个样方。  相似文献   

热击浸酸解除家蚕卵滞育及其蛋白变化分析     

倪惠波邵金丽  陈海英林健荣刘建军  温世昌黄石清 《广东蚕业》2006,40(1):35-39

用热击与浸酸相结合的办法能更有效解除家蚕滞育卵的孵化。滞育卵经热击浸酸处理后,提取卵蛋白经SDS-PAGE电泳分析,处理区与对照无明显差异,经双向电泳比较分析,在电泳图谱中的30000Da处有一个差异点,在15000-25000Da处有四个明显的蛋白差异点,表明滞育卵经热击浸酸处理后会引起某些卵蛋白组分的变化。  相似文献   

维生素A和维生素D对动物基因表达的影响     

李思明  周定刚  温安祥  欧阳玲花 《中国饲料》2006,(9):10-12

本文在介绍维生素A和维生素D营养生理功能的基础上,综述了维生素A和维生素D对相关基因表达的调控及其主要机制。  相似文献   

密植桑园的栽培与管理技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

李正全  温明路 《四川蚕业》2007,35(4):37-37,36

密植桑园是近几年发展起来的一种植桑形式,它是通过适当增加栽植密度,达到速效、高产的目的。桑树栽植技术的好坏不仅直接关系到成活率的高低,而且影响到桑茁的生长及新建桑园的产量,因此,必须正确掌握栽植技术,努力提高成活率,促进桑树生长。1选择适宜的植桑地块土壤是桑树生长的基础。用于植桑的土地,在栽植前要进行深翻改土,加速土壤熟化。加深松土层,加速土壤中的有机质分解,提高土壤肥力,为桑树生长提供良好条件。植桑地块应尽量远离一些厂矿及砖瓦厂。因为这些厂矿排出的废气容易污染桑叶,蚕儿食下被污染的桑叶后,易引起中毒。2桑苗准…  相似文献   

液相色谱检测饲料中三聚氰胺残留量的方法研究   总被引：12，自引：0，他引：12  

占春瑞  郭平  温志海  左海根  罗晓洪 《饲料研究》2007,(11):18-22

试验建立了饲料中三聚氰胺残留检测的反相高效液相色谱方法。样品经乙腈水提取,离心分离,过0.2μm滤膜,采用RP-HPLC-UV法测定,外标法定量。试验对色谱分离条件进行了优化,三聚氰胺在1.0~50.0μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.99996。在4.0~80.0mg/kg浓度范围内,平均加标回收率为87.0%~105.0%,相对标准偏差为2.86%~7.70%,最低检出限为1mg/kg。该方法简便、快速,满足食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。此外,试验还建立了三聚氰胺的液相色谱-串联质谱联用条件,以供确证之用。  相似文献   

猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验   总被引：3，自引：0，他引：3  

王洪峰  蔡雪辉  刘永刚  李艳华  柴文君  温永俊  尹训南  褚桂芳 《中国预防兽医学报》2006,28(3):341-343,346

本试验用猪繁殖-呼吸综合征（PRRS）活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪，分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头，取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明，PRRS活疫苗在免疫初期，抗原主要分布在脾脏、淋巴结，其次是肾脏和肺脏，少见于肝脏和心脏，第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原，而肺脏相比则数量很少，肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在，表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多，依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏，接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明，活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答，组织损伤轻微，对肺的病变较少，且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化，淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清，个别淋巴细胞核浓缩，组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

温永俊  蔡雪辉 《中国预防兽医学报》2006,28(6):720-724

1病原简介 猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的，以母猪的繁殖障碍、哺乳仔猪的高死亡率及呼吸症状为特征的一种传染病。PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒，属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病1987年在美国首先发生，随后在世界各主要养猪国家流行。按其遗传差异和抗原性差异，可分为欧洲型（A群）与美洲型（B群）。该病毒的基因组全长约为15kb，含有8个开放阅读框架（ORFs），其中ORF1a和ORF1b编码病毒非结构蛋白，ORF2-ORF7编码病毒的结构蛋白。我国1996年由郭宝清等首次报道该病，研究证明其为美洲型。PRRS在我国大部分地区均有流行，造成巨大的经济损失。  相似文献