副猪嗜血杆菌病原检测及aroA基因PCR-RFLP分型     

彭昊  谢宇舟  李军  禤雄标  马春霞  胡帅  杨威  许力干  谢永平  陈泽祥  潘艳 《中国畜牧兽医》2011,38(11):90-94

本试验应用PCR方法及PCR-RFLP技术对aroA基因在副猪嗜血杆菌病原检测及基因分型中的作用进行探讨。以针对aroA基因的PCR引物成功检测出18株来自广西各地区猪场的副猪嗜血杆菌,敏感性检测结果表明,该PCR方法可检测的最低菌数为10²个。对该18株副猪嗜血杆菌进行aroA基因的序列测定,并进行aroA基因的酶切位点分析,筛选出Hind Ⅲ和FokⅠ两种限制性内切酶,利用PCR-RFLP技术对1株血清5型参考菌株与本研究中18株广西菌株aroA基因的完整编码序列进行Hind Ⅲ和FokⅠ限制酶谱分析,结果显示可分为与毒力相关的3种谱型。本研究结果表明,应用PCR方法及PCR-RFLP技术对副猪嗜血杆菌进行检测分析有助于更好地研究副猪嗜血杆菌的生物学特性及aroA基因的功能。  相似文献   

广西地区副猪嗜血杆菌ERIC-PCR指纹图谱分型研究     

彭昊  李军  谢宇舟  马春霞  禤雄标  胡帅  杨威  许永干  谢永平  陈泽祥  潘艳 《动物医学进展》2011,32(11):49-52

为探讨肠道细菌基因间重复序列(ERIC)的聚合酶链反应(PCR)技术用于副猪嗜血杆菌基因分型的可行性,对分离自广西地区不同猪场的22株副猪嗜血杆菌进行ERIC-PCR指纹图谱分型研究.结果发现,22株分离株显示出12种指纹图谱,可以区分无法进行血清分型的菌株.表明ERIC-PCR可适用于对副猪嗜血杆菌进行分子流行病学调...  相似文献   

福州大学城高校图书馆数字资源分布及重复关系探析     

唐曦  潘艳 《农业图书情报学刊》2013,(9):30-34

福州大学城为应对数字资源持续涨价但购置经费不足的困境,从2011年开始启动数字资源联合采购计划。根据大学城数字资源分布及重复关系调查结果分析,在联合采购过程中仍普遍存在数字资源重复购买的现象。可采取制定或完善数字馆藏发展政策、提高协调工作小组的统一协调能力、实行集团买断和分摊合买的联合采购模式及构建良好的信息沟通平台等措施,减少数字资源建设的盲目性和随意性。  相似文献   

庭院花卉常见病害与防治措施     

潘艳 《农技服务》2011,28(2):214+223-214,223

对庭院花卉的4种常见病害(白粉病、黑斑病、锈病和炭疽病)的症状进行了阐述,并介绍了防治措施。  相似文献   

广西部分地区牛羊三种人兽共患病的血清学调查与分析     

李军  吴翠兰  陶飞  刘琰  彭昊  潘艳  李常挺  冯世文  贺会利  钟舒红  马春霞  曾芸  龚俞 《黑龙江畜牧兽医》2020,(2):66-70

  相似文献   

一起牛呼吸道疾病综合征的病原分析与药敏试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟舒红  吴翠兰  李军  李常挺  陶立  彭昊  潘艳  兰美益 《江苏农业科学》2020,48(19):168-171

  相似文献   

鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

谢永平  陈泽祥  许力干  吴礼洁  杨威  潘艳  禤雄标  李军  胡帅 《动物医学进展》2010,31(7):45-48

为了更有效地控制鸭疫里氏杆菌病的流行,选择鸭疫里氏杆菌3个不同血清型流行菌株GXRA01、GXRA07和RAGX09制备油乳剂三价灭活疫苗。对疫苗进行免疫接种剂量试验、安全性检验、免疫效力检测以及保存期试验。结果表明,疫苗安全有效,每只雏鸭颈部皮下注射0.5 mL,能抵抗鸭疫里氏杆菌的攻击,免疫保护期为50 d,4℃~8℃疫苗保存期为6个月。研制的鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白双向电泳技术的建立     

潘艳  谢宇舟  陈泽祥  谢永平  李军  杨威  许力干 《中国兽医杂志》2010,46(10)

为了建立鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白的双向电泳技术,获得分辨度高、重复性好的双向电泳图谱。利用适当的裂解液处理鸭疫里默氏杆菌,提取全菌蛋白;采用pH值4～7,24cm干胶条,0.8 mg菌体蛋白进行双向电泳;硝酸银染色后获得的双向电泳图谱,并利用I mage MasterTM2D Platinum5.0图象分析软件进行分析,所得的数据用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果得到了(800±26)个蛋白斑点,蛋白主要集中在pI值4.13～7.40之间,重复胶的匹配点数为(600±20),匹配率为75.2%。建立了鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白双向电泳技术,2-DE图谱中蛋白位点的分辨率和重复性比较高,为进一步研究其蛋白质组学奠定了基础。  相似文献   

猪源大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白抗原表位分析及验证     

林敏玲  李军  潘艳  陈泽祥  杨威  胡庭俊 《中国畜牧兽医》2015,42(11):2856-2861

利用生物信息学分析大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的二级结构及亲水性、抗原指数、柔性区域和表面可能性等指数,预测大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的潜在B细胞抗原表位,为其致病性研究提供理论基础。利用DNAStar软件Protean程序中Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析鞭毛蛋白FliC的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域,通过Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析鞭毛蛋白FliC的亲水性、柔性区域、表面可能性和抗原指数。综合分析得出鞭毛蛋白FliC 63-74、236-247、338-349、460-471、542-553位氨基酸序列为潜在的B细胞优势抗原表位。化学合成法合成优势抗原表位338-349和460-471肽段,免疫BALB/c小鼠3次后,采用ELISA方法验证抗体水平。ELISA结果显示,338-349、460-471肽段具有很强的抗原性,能引起BALB/c小鼠产生高滴度的抗体。  相似文献   

大肠杆菌O₁₅₇:H₇双重PCR快速检测试剂盒的研制     

李军  彭昊  禤雄标  谢宇舟  马春霞  胡帅  陈泽祥  杨威  许力干  谢永平  潘艳 《黑龙江畜牧兽医》2012,(5):107-110

为了研制一种快速、准确诊断大肠杆菌O157:H7的PCR方法,试验根据GenBank收录的大肠杆菌O157:H7全基因组序列,设计并合成了2对可扩增rfbE(O157)和Flic(H7)基因片段的特异性引物,建立双重PCR快速检测大肠杆菌O157:H7的方法,并研制出检测试剂盒。结果表明:该检测试剂盒对大肠杆菌O157:H7能特异性地扩增出rfbE和Flic基因的目的片段;对大肠杆菌O157:H30、O157:H9、O157:H25、O157:H19只能扩增出rfbE而不能扩增出Flic基因的目的片段;对大肠杆菌DH5α、猪链球菌2型和副猪嗜血杆菌没有扩增出任何目的片段;细菌DNA的最低检测极限是50 pg;在-20℃条件下保存1,3,6,9,12个月后,其敏感性都没有发生改变,均能检测到50 pg的大肠杆菌O157:H7DNA模板。  相似文献