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H9N2禽流感病毒分离株NS基因同源性分析 总被引：10，自引：0，他引：10
经RT-PCR扩增了三株国内H9N2亚型禽流感病毒(ATV)分离株的非结构(NS)蛋白基因,并把扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体中测序,获得了NS1和NS2蛋白的完整编码序列.经与GenBank中发表的核苷酸序列比较表明,这三株病毒的NS基因之间的同源性为96%～98%;与1994年以来香港、韩国H9N2亚型分离株NS基因的同源性均在90%以上;其NSI蛋白的C-末端都缺失13个氨基酸,不同于香港分离株;在AIV NS基因系统发育进化树中,三者都处于等位基因A类的亚洲禽-猪群分枝. 相似文献
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为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律,以便为种鸡场净化提供科学指导,本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡,采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体,并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示,平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA,但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长,且更符合抗体消长规律;3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性(Kappa系数为0.002~0.295)。本研究结果表明,不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异,但从总体来看,ELISA无假阳性干扰,检出抗体的持续时间较长,更符合抗体消长规律,在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下,更有利于种鸡场对该病进行净化。 相似文献
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文章通过对江苏徐州市现代农业发展的实证分析,揭示江苏农业现代化发展的现状、特点及存在的差距和现实问题,探讨新常态下江苏农业现代化改革的模式、方向及相应的政策建议,为推动江苏乃至中国农业发展转型升级提供理论指导和政策依据。 相似文献
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为建立一种简便、快速、灵敏、准确的禽流感病毒N9亚型检测方法,根据GenBank中收录的禽流感病毒N9亚型高度保守的基因序列设计引物,通过优化反应条件建立禽流感病毒N9亚型RT-PCR检测方法,并对该方法进行灵敏度、敏感性、特异性试验和临床样品检测。建立了禽流感病毒N9亚型RTPCR检测方法,用该方法检测时,H7N9、H10N9均呈阳性,而非N9亚型的禽流感病毒及新城疫病毒等其他禽传染病病毒均呈阴性,能检测到1/32血凝单位的H7N9禽流感病毒。建立了禽流感病毒N9亚型RTPCR检测方法,具有操作简便、灵敏度高、特异性强的特点,值得推广应用。 相似文献
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养猪生产中，由于亚临床感染、非典型感染及混合感染的存在，许多猪病若单凭临床症状分析则很难确诊。采用实验室检测、诊断技术对猪病的确诊就显得尤为重要。适时的、准确的诊断是猪病预防和控制的关键。通过实验室检测、诊断，一方面可以确定病原和猪体之间的关系，明确猪体（群）疫病存在状况，进而达到疫情监测的目的。 相似文献
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百菌消—30对猪繁殖呼吸障碍综合征病毒消毒效果试验 总被引：2，自引：0，他引：2
猪繁殖呼吸障碍综合征 (PRRS)给养猪业造成了巨大的经济损失。该病的控制有赖于采取综合防制措施 ,其中采用适宜的消毒剂定期消毒是防制该病的有效措施之一。因此 ,通过实验确定一种对PRRSV有良好杀灭作用的消毒剂 ,对生产实践具有重要的指导作用。百菌消 - 30是美国辉瑞公司开发的新型消毒药 ,本文试验了其对猪繁殖呼吸障碍综合征病毒的消毒效果 ,报告如下。1 材料与方法1 .1 试验材料 百菌消 - 30 (Biocid- 30 )由美国辉瑞公司提供 ,批号 7461 2 9。 PRRS病毒 ATCC VR-2 332及 Marc- 1 45细胞为本中心保存。将 PRRS病毒接种 … 相似文献
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种猪群伪狂犬病野毒感染的监测 总被引：1，自引：0，他引：1
伪狂犬病(Pseudorabies或Aujeszky’s disease)是由伪狂犬病病毒引起的多种畜禽的一种传染病。猪是伪狂犬病病毒的天然宿主,该病对猪危害性大,临床上因猪的感染年(日)龄不同,出现的症状有所不同。两周内仔猪感染后多为急性、致死性发病,具明显的神经症状,呈非化脓性脑炎,死亡率 相似文献
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为了研制猪圆环病毒1型(PCV1)、猪圆环病毒2型(PCV2)核酸定性标准样品,分别将PCV1和PCV2病毒全序列克隆至pMD18-T载体中并进行稀释分装。制备后进行均匀性评估、稳定性评估、定值和临床试用。结果:制备的标准样品的参考值分别为:1.33×104 copies/μL(PCV1)和1.11×104 copies/μL(PCV2);样品均匀;-20℃可稳定保存24个月以上,4℃可稳定2个月以上。经国家标准化管理委员会组织的专家评审,达到了国家标准样品的要求,可作为核酸扩增检测的猪圆环病毒核酸标准样品。 相似文献