全文获取类型
| 收费全文 | 123篇 |
| 免费 | 0篇 |
| 国内免费 | 2篇 |
专业分类
| 农学 | 4篇 |
| 综合类 | 28篇 |
| 农作物 | 1篇 |
| 畜牧兽医 | 92篇 |
出版年
| 2022年 | 2篇 |
| 2020年 | 1篇 |
| 2019年 | 3篇 |
| 2018年 | 3篇 |
| 2017年 | 3篇 |
| 2016年 | 1篇 |
| 2015年 | 8篇 |
| 2014年 | 10篇 |
| 2013年 | 8篇 |
| 2012年 | 5篇 |
| 2011年 | 7篇 |
| 2010年 | 16篇 |
| 2009年 | 5篇 |
| 2008年 | 10篇 |
| 2007年 | 5篇 |
| 2006年 | 4篇 |
| 2005年 | 7篇 |
| 2004年 | 2篇 |
| 2003年 | 4篇 |
| 2002年 | 4篇 |
| 2001年 | 2篇 |
| 2000年 | 1篇 |
| 1999年 | 2篇 |
| 1996年 | 2篇 |
| 1995年 | 4篇 |
| 1989年 | 2篇 |
| 1988年 | 1篇 |
| 1984年 | 1篇 |
| 1983年 | 2篇 |
排序方式： 共有125条查询结果，搜索用时 609 毫秒
31.
牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E0基因的克隆与表达 总被引：2，自引：0，他引：2
利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因，并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中，构建了pMD18-T／E0和pET28a／E0重组子，并进行了测序和表达。表达产物分别用12％SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行Western-blotting检测，结果表明．BVDV梅花鹿分离株E0基因的核苷酸序列与匈牙利VEDEVAC株的同源性高达98．6％，与C21V标准株的同源性为84．9％，证明构建的重组子是正确的；BVDV梅花鹿分离株E0基因得到了正确表达。 相似文献
32.
33.
34.
35.
<正>蜜蜂病毒被认为是主要威胁蜜蜂健康的因素之一,是引发蜜蜂蜂群大量死亡及蜂群衰竭的关键因素[1-7]。首次鉴定出蜜蜂病毒并认定其为新的感染蜜蜂的病原体是在20世纪初期。目前,已知可感染蜜蜂的病毒高达20种,其中包括18种RNA病毒,其中的某些病毒已在全球范围内广泛传播[8-10]。蜜蜂病毒能够影响蜜蜂形态、生理和行为,并与弱群及蜜蜂死亡息息相关[11]。蜜蜂黑蜂王台病是由黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)引起的一 相似文献
36.
为探究结核分枝杆菌酯酶Rv1400c活性,以进一步研究Rv1400c的结构和功能。以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,对Rv1400c基因进行扩增,并将其克隆到p ET28b(+)原核表达载体上,构建p ET28b-Rv1400c重组质粒,然后将构建的重组质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,增菌后用IPTG进行诱导表达再用亲和层吸树脂法进行纯化,利用不同底物、不同p H、不同温度对纯化后的Rv1400c酯酶进行活性分析。结果表明:成功构建出p ET28b-Rv1400c重组质粒;SDS-PAGE和Western blot显示,Rv1400c以包涵体形式表达,蛋白分子质量为39 ku;在对8种底物的筛选中发现Rv1400c在C2~C14中具有活性,其中以在C2中活性最好;在以C12为底物、p H 8.0、37℃条件下酯酶活性最高。 相似文献
37.
胶原蛋白因具有独特的氨基酸组成和结构,被广泛地应用于医疗、食品及美容等领域。选取鹿皮为原料,通过酸水解和酶水解结合法提取胶原蛋白,其提取率可达32.38%,进一步分离纯化,通过测定原料中羟脯氨酸的含量换算后得出其所含胶原蛋白含量为9.912%。通过SDS-PAGE测定胶原蛋白的分子量为30万,并对其自由基清除能力进行了研究,在测定范围内,随着胶原蛋白浓度的增加,其自由基清除能力均增大,高浓度时其清除能力较强。 相似文献
38.
入世后中国养鹿业可持续发展的思路 总被引：5，自引：2，他引：3
在综合分析国内外养鹿业发展状况的基础上 ,针对中国养鹿业存在的问题 ,提出了入世后中国养鹿业可持续发展的思路 相似文献
40.