羊肝片吸虫病的诊治     

严敏  孟庆峰 《农村养殖技术》2004,(15):29-30

肝片吸虫病是当前严重危害养羊业的体内寄生虫病,主要表现为急性肝炎、胆管炎,严重时伴有全身中毒和营养不良,生长发育受到影响。病羊毛易脱落,毛色发黄,干燥无光泽,病羊消瘦,流鼻涕,个别有打喷嚏现象,病羊敏感性高,食欲下降甚至不食。眼睑、下颌、胸下及腹下出现水肿。毛、肉品质显著降低,有的引起死亡。(一)病原及生活史肝片吸虫呈扁平叶状,长20～30毫米,宽5～13毫米,自胆管内取出鲜虫为棕红色。肝片吸虫(俗称柳叶虫)在发育过程中需要通过中间宿主椎实螺。成虫寄生在绵羊和山羊的肝胆管中,虫卵随粪便排出宿主体外,温度适宜时即发育为毛蚴,…  相似文献   

特种动物泌尿系统疾病的治疗     

孟庆峰 《饲料博览》2007,(6):56-56

1 尿结石 病因：由于饲料中矿物质、维生素D含量过高，尿路炎症及酸碱平衡失调所致。  相似文献   

毛皮动物繁殖期的管理     

孟庆峰 《饲料博览》2007,(7):56-56

1性发育 成年狐貉貂性发育一般是根据日照时间来决定的，一般在每年的秋分（9月21～23日）后，日照缩短，气温降低，静止的生殖器官开始发育，到冬至（12月21～23日）后生殖器官加速发育。当年出生的狐狸一般在9-11月龄性成熟、貉子于8～10月龄性成熟、水貂于9～10月龄性成熟。  相似文献   

毛皮动物常用的保健及营养代谢类药物     

孟庆峰 《饲料博览》2007,(7):55-55

氯丙嗪（冬眠灵）：片剂或针剂，适用于安神、自咬、呕吐、中暑。口服或肌注，1日1次，每次2-50mg或1—1．5mL。  相似文献   

毛皮动物中毒性疾病的防治     

孟庆峰 《饲料博览》2007,(3):56-56

1 肉、鱼毒中毒 病因：肉、鱼类酸败产生组胺及某些鱼、鱼卵含有毒素。  相似文献   

特种动物泌尿系统疾病的治疗     

孟庆峰 《饲料博览》2007,(11):56

病因:由于饲料中矿物质、维生素D含量过高,尿路炎症及酸碱平衡失调所致. 症状:食欲不好,常做排尿动作,频频排尿,呈点滴状,尿道口附近绒毛被尿液浸湿,有时尿中有血.发病1～3天死亡,也有没有明显症状就死亡的.  相似文献   

欧亚类禽H1N1与古典H1N1亚型猪流感病毒NA基因遗传进化分析     

王伟利  孟庆峰  丛彦龙 《中国兽医学报》2014,(4):536-540

本研究对2011年分离自吉林省猪群的3株流感病毒进行了遗传进化分析。结果表明欧亚类禽H1N1猪流感病毒和古典H1N1猪流感病毒在吉林省猪群中共同流行,因此加强猪流感流行病学调查具有重要意义。  相似文献   

维氏气单胞菌菌影疫苗的构建及其溶菌动力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐展  孟庆峰  王伟利  钱爱东  刘琪  崔洁 《中国预防兽医学报》2014,36(12)

细菌菌影(Bacterial ghosts)是通过诱导PhiX 174噬菌体中裂解基因E在革兰氏阴性菌中的表达所获得的无细胞内容物的空细菌体.它保持了与活菌相同的膜蛋白成分、天然结构、细胞表面抗原等特性,是一种新型的死菌疫苗.为优化维氏气单胞菌(A.veronii)菌影制备条件,本实验将带有庆大抗性的裂解基因E转入A.veroniiATCC35624株中,通过温度变化对其进行溶菌动力学试验,每隔30 min对菌液OD600nm及其活菌数进行测定,当OD600nm稳定不再下降时,通过扫描电镜观察裂解后菌体的形态变化.结果显示,在诱导30 min后OD600nm值开始持续下降,当其下降到最低值时,活菌检测结果表明几乎无活菌存在.本研究利用菌影形成机制构建A.veronii菌影,为新型疫苗的制备提供依据.  相似文献   

利用PCR方法检测锦鲤疱疹病毒3个主要靶基因   总被引：1，自引：1，他引：0  

孟庆峰  张琼  宋战昀  肖成蕊  刘阳  蔡阳  张艳  钱爱东  王伟利 《中国预防兽医学报》2011,33(4)

为建立锦鲤疱疹病毒(KHV)多靶基因PCR检测方法,本实验将KHV接种鲤鱼鳍条细胞,收获病变细胞悬液,提取DNA,根据GenBank中登录的KHV基因序列及出入境检验检疫行业标准推荐的基因(ORF7),设计合成3对特异性引物,针对胸苷激酶基因(TK)、聚合酶基因(Sph)和ORF7基因进行PCR检测.通过优化后的反应体系进行特异性、敏感性试验和样品检测.结果表明:3对引物能够分别特异性扩增出409bp、292 bp和484bp片段;敏感性试验表明对TK基因检测的敏感性高于Sph和ORF7基因,其最低检测量为1.9×106copies/μL;采用优化的3个PCR方法对8个有临床症状的样品进行检测,其中3份样品的3个基因PCR扩增结果均为阳性.因此,本研究选取的3个基因均可用于KHV的检测及确证实验.  相似文献   

框镜鲤致病性维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立     

边宇  钱宏伟  孟庆峰  贺德聪  比尔来西肯·赛都力  单晓枫  康元环  王伟利  钱爱东 《中国预防兽医学报》2013,35(4):304-307

为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌(A.veronii)双重PCR方法,本研究以A.veronii CY0806株和国际标准株DNA为模板,分别以16S rRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增,分别获得大小约880 bp和430 bp的DNA片段。通过序列比对分析,16S rRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A.veronii ATCC35624株的的同源性均为99%。进一步试验显示该方法的敏感性较高,达到1.58×10-3ng/μL,特异性较强,只有A.veronii标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染样本试验显示:该方法的检出率达到了86.7%,高于细菌分离培养的70%检出率。双重PCR检测方法的建立,为框镜鲤致病性A.veronii的检测提供新的方法。  相似文献