猪圆环病毒Ⅱ(PCV2)衣壳蛋白羧基端基因在T4噬菌体表面的展示     

王宪文  曹永长  马静云  谢青梅  于康震  毕英佐 《农业生物技术学报》2009,17(3)

20世纪70年代Tischer ea al.(1974)首次发现猪圆环病毒(PCV2),它所引发的猪圆环病毒病给养猪业造成很大的经济损失.  相似文献   

用单抗介导的交叉ELISA对IBV毒株的分型研究   总被引：5，自引：1，他引：4  

王泽霖  金亚美  菅复春  王新卫  王宪文 《中国预防兽医学报》2001,23(2):99-103

用针对IBV 3种结构蛋白的一组单抗（C1、C2、C3、J1、J2、J3）和6个不同血清型的IBV标准株（Gray株、Connectic株、Holte株、T株、M41株、Arkavas株）进行交叉ELISA试验，显示了6种不同的反应模式；与同一Mass血清型内M41、H52、H120 3毒株进行交叉ELISA反应显示出相同的反应模式；通过地方分离株和标准株与6株单抗的ELISA反应模式比较可将来自河南、山东、江苏、广东、广西、西川等省22个地方株划分为7个不同的抗原群，其中M41抗原群占10株，其仍是我国当前主要的流行型。根据两株中和单抗C2、J1与22个地方株ELISA反应结果，可将地方株分为三大类群，即与J1反应的M41类群，与C2反应的Y类群和J1、C2均不反应的第三类群，C2和J1两株中和单抗可与85％以上毒株发生反应，可为IBV制苗毒株的选择（M41和Y）提供参考依据，此种分型方法较传统的分型方法简便、快速。  相似文献   

河南IBV肾变型地方分离株的分型研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王泽霖  王宪文  席瑞珍  李建丽  李华民 《中国预防兽医学报》2004,26(1):32-35

在气管环上进行交叉中和试验,结果显示河南分离的肾变型宜毒株与除T株以外的其余标准血清型毒株(M41、Holte、Arka、Conn、Gray)均有不同程度的交叉,但与Ark株相关性最大,为25%.将除Holte株以外的5株标准株和宜株的0.6kb扩增产物,用三种限制性内切酶AluⅠ、TaqⅠ和AfaⅠ进行酶切,RFLP分析可分为三种模式,宜株与Ark株、Gray株、CoNn株属同一模式,AluⅠ和AfaⅠ酶切阳性而TaqⅠ酶切阴性.另AluⅠ、TaqⅠ、AfaⅠ酶切均阳性的M41模式和TaqⅠ、AfaⅠ酶切阳性而AluⅠ酶切阴性的T株模式.将地方株宜株的0.6kb扩增片段进行测序并与标准株Ark株、Gray株、Conn株、Holte株和M41株的相应序列进行分析比较,核苷酸、氨基酸同源性的分析显示,宜毒株与同一酶切类型的Ark-1529-29株同源性最高,核苷酸同源性为93%,氨基酸同源性为91.6%.推测宜株可能是Ark血清型毒株的变异株.宜株与Ark株在血清学分型与基因分型上的一致性,表明这两种分型方法之间有一定的内在联系.  相似文献   

副猪嗜血杆菌的分离鉴定与自家苗的制备   总被引：1，自引：0，他引：1  

董永军  王丽荣  王宪文  王同燕  曲书哲  杭柏林  姚四新 《中国牧业通讯》2010,(6):37-39

随着世界养猪业的发展,副猪嗜血杆菌病已成为全球范围内影响养猪业的典型细菌性疾病。该病可以影响从2周龄～4月龄的猪,主要在断奶后和保育阶段发病。通常见于5~8周龄的小猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达  相似文献   

抗H9亚型AIV血凝素单克隆抗体的制备及亚型鉴定     

詹爱军  王新卫  王宪文 《安徽农业科学》2008,36(3):1071-1072,1085

用基因疫苗pcDNA-H9、纯化H9N2亚型AIV和重组噬菌体T4-H9HA免疫Balb/C小鼠,细胞融合后用HI和ELISA方法筛选出5株抗H9亚型AIV HA的特异性单克隆抗体H9-01(2E6)、H9-02(3B1)、H9-03(3H11)、H9-04(1A4)、H9-05(2G9)。各株单抗亚型测定的结果为H9-01、H9-02和H9-05均为IgG2b,H9-03为IgG1,H9-04为IgG2a,轻链的亚型均为kappa链。经特异性和与同型病毒的反应谱检测,它们均是HA特异性单克隆抗体。为进一步分析H9N2亚型AIV的结构与功能以及建立监测该亚型AIV的试剂盒奠定了基础。  相似文献   

三起猪繁殖与呼吸综合征病例的诊治     

王宪文  董永军  张智勇  刘兴友 《黑龙江畜牧兽医》2011,(14)

2009年年底至2010年年初,豫北一些养猪场发生了以高热、呼吸困难为特征的传染病,造成一定经济损失。经临床检查、病理剖检以及实验室检测,确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染。现将诊断以及疫病防控情况报道如下。  相似文献   

PCV2华南株的分离和基因进化分析     

王宪文  曹永长  马静云  牛健强  于康震  毕英佐 《上海畜牧兽医通讯》2007,(3):24-25

从具有猪圆环病毒病临床症状的猪体内分离到1株PCV2华南分离株,并进行了全基因组序列测定。序列分析发现PCV2ORF2的变异原因主要是点突变,但也存在连续突变和缺失/插入突变,而PCV2 ORF1的变异均为点突变,变异程度很小。将此PCV2华南分离株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列做进化树分析,表明此PCV2华南分离株与国内PCV2分离株、欧洲株更接近,而与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株则稍远,在基因进化树上,无法判定基因分支与地理位置是否有相关性。  相似文献   

猪圆环病毒2型复制及其影响因素   总被引：3，自引：3，他引：0  

王宪文  姚四新  刘兴友  刘丽艳  杭柏林 《中国畜牧兽医》2011,38(3):220-223

猪圆环病毒2型（PCV2）DNA的复制是滚环复制,Rep和Rep′蛋白是PCV复制所必需的蛋白质,核心元件A*TA*TAC为必需的结合位点。复制的影响因素包括病毒内部因素如病毒基因内的CpG寡核苷酸和干扰素反应元件、病毒黏附受体(硫酸乙酰肝素和硫酸软骨素B乙糖胺)和病毒内吞作用（小GTP酶和肌动蛋白）;外部因素如DL-硒蛋氨酸和刀豆素A。抑制PCV2复制的措施有猪营养的全面,干扰RNA技术,疫苗的使用等。  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒豫北株的分离与鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

王宪文  王岩  刘兴友  姚四新  郑玉姝 《安徽农业科学》2008,36(35)

[目的]分离与鉴定鸡传染性支气管炎病毒。[方法]从豫北某蛋鸡场疑似鸡传染性支气管炎的病鸡中采集气管分泌物、肾脏等组织分离病毒,进行血凝试验、NDV干扰试验,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对HN07的纤突蛋白S1基因进行扩增、克隆和序列测定。[结果]结果表明,分离到1株病毒,经连续鸡胚传代后,出现侏儒胚和蜷缩胚;血凝试验中,尿囊液无血凝性,而经胰酶处理后有血凝性;NDV干扰试验中,分离的尿囊液明显干扰NDV的增殖;病毒回归试验中病毒可引发接种鸡37.5%死亡;RT-PCR检测试验中,扩增到了约为1.7 kb的目的片段。DNAstar软件分析表明,测定基因具有IBVS1基因的共有分子特征,而且分离株HN07和HD株S1的同源性最高,核苷酸同源性为93.6%。[结论]分离的病毒株HN07为鸡传染性支气管炎病毒。  相似文献   

依托金质咖啡实验室培训助力保山小粒咖啡产业发展     

熊俊杰  刘超  梅丽宝  杨艳  段丽娜  王宪文 《现代农业科技》2022,(2)

保山小粒咖啡历史悠久、风味独特、品质上乘,在国际上被命名为“中国云南小粒咖啡”,是我国极少数被世界公认的优质农产品,先后获得“全国咖啡之冠”等多项荣誉。在整个云南咖啡产业中占有举足轻重的地位,但目前产业发展仍面临许多问题和困境,如咖啡没有摆脱传统种植与粗加工为主的方式、精品化程度低、咖啡文化氛围不足、咖农素质有待提升等。本文结合保山咖啡产业现状,依托金质咖啡实验室培训体系,探索如何提升保山咖啡产业发展。  相似文献