桃树建园、品种选择与栽植技术要点     

王新卫  方伟超  朱更瑞  张涛  牛棚 《果农之友》2022,(2)

桃树生长快,结果早,成为很多地区农民发展经济的"摇钱树",其面积扩展很快.目前,由于局部地区品种结构不合理而出现价格下滑和卖难问题,但大部分地区桃园效益仍然很高,亩收益在万元以上的桃园很多.桃树种植在很多地区仍有比较高的经济收益,特别是种植新品种的桃园.为指导果农发展生产,笔者就桃树建园、品种选择与栽植技术要点进行介绍...  相似文献   

桃红肉性状分子标记的有效性检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

丁体玉  曹珂  赵佩  朱更瑞  陈昌文  方伟超  王新卫  王力荣 《安徽农业科学》2017,45(3)

[目的]检测桃红肉性状分子标记在自然群体上应用的有效性。[方法]以109份桃种质为试材,检测位于LG4上的2个SNPs标记SNP_IGA_386619和SNP_IGA_387198以及LG5和LG3上的SSR分子标记WPS23和UDP96-008的分型与种质果肉红色素的相关性。[结果]秩和检验表明,标记SNP_IGA_386619的3种分型与种质红色素多少的相关性达到显著水平(P=0.0070.05);而标记SNP_IGA_387198、WPS23、UDP96-008的分型结果与红色素多少未达到显著相关,P值分别为0.561,0.865和0.079。[结论]SNP_IGA_386619标记可用于红肉桃的分子标记辅助育种,但依据分型结果判定自然群体红色素的多少仍存在准确性较低的问题,尚需继续开发更加准确的广适性红肉性状分子标记,加速其分子辅助育种进程。  相似文献   

3株传染性支气管炎病毒蛋鸡源河南株的S1基因序列分析     

吴倩倩  许鑫  陈钦玺  阚云超  姚伦广  王新卫  冀君 《河南农业科学》2019,48(6)

为了解河南省致蛋鸡产蛋量下降的传染性支气管炎病毒(IBV)的流行特征,从河南南阳、信阳和安阳等市的发病鸡场中鉴定出3株IBV,分别命名为CK/CH/HN/NY1206/2017、CK/CH/HN/XY911/2017和CK/CH/HN/AY119/2018,并应用RT-PCR技术对3个IBV分离株的S1基因进行扩增与序列分析。结果显示,3个IBV分离株S1基因全长都为1 617 nt,编码539 aa,并且都属于基因型4/91(CHⅡ);CK/CH/HN/NY1206/2017株S1基因裂解位点为RRSRR,CK/CH/HN/XY911/2017株S1基因裂解位点为RRSRR,CK/CH/HN/AY119/2018株S1基因裂解位点为RRFRR;3个分离株间核苷酸序列及其推导的氨基酸序列具有较高同源性,与位于同一基因型的参考毒株间同源性较高,与我国使用的Mass型常规疫苗H120和H52株的核苷酸和氨基酸同源性最低,分别仅为78.3%～78.4%和74.8%～75.4%,与4/91(CHⅡ)型疫苗4/91株的核苷酸和氨基酸同源性较高,分别达到94.7%～99.3%和93.9%～98.1%。综上,河南省致蛋鸡产蛋量下降的IBV流行株基因型相对统一,使用4/91(CHⅡ)型疫苗应可提高蛋鸡抗IBV的效率。  相似文献   

H5亚型AIV HA基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达     

詹爱军  王新卫  王敬师  周庆丰  马静云  毕英佐  于康震 《中国家禽》2007,29(15):20-23

应用DNAStar软件,参照GenBank中注册的AIV H5亚型毒株HA基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H5亚型AIV的HA基因,通过BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切位点将H5 HA基因插入转移质粒载体pFastBacHTa中,获得重组转移载体pFastBacHTa-H5HA并将其转化DH10Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H5HA,再将其转染昆虫细胞High Five,PCR鉴定证实该基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经SDS-PAGE和Western blotting检测,HA基因在High Five细胞中得到了表达,表达产物大小约为67 ku,而且具有特异的免疫反应性.  相似文献   

AIV NP基因在噬菌体表面的展示及间接ELISA方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

王新卫  毕英佐  何宏轩  王宪文  詹爱军  马静云 《畜牧兽医学报》2008,39(11)

利用DNA重组技术,将禽流感病毒（AIV）核蛋白基因片段克隆重组于溶菌酶缺陷噬菌体T4-z1,获得重组噬菌体T4-z1-NP。经SDS-PAGE和Westernblot检测证实,AIV核蛋白成功地在T4噬菌体表面展示。以T4-z1-NP为抗原建立了检测禽流感抗体的酶联免疫吸附试验（T4-NP-ELISA）方法。其与琼脂免疫扩散试验（AGP）的相对灵敏度为100％,特异性为87．62％,T4-NP-ELISA的检测准确率为91．43％。T4-NP-ELISA可检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体,而IBD、IB、MD、ND、EDS的阳性血清检测结果则为阴性。敏感性试验证实,当阳性血清以1：640倍稀释时仍能检测到流感病毒抗体,说明该方法比较敏感。对192份血样的检测显示,T4-NP-ELISA与IDDEXXELISA符合率为96．8％。这表明T4-NP-ELISA可检测AIV抗体,也为检测与诊断AI提供了一种技术选择。  相似文献   

鹦鹉感染禽波纳病毒病例     

冯杰  乔建顶  张美玲  赵月  王新卫 《中国兽医杂志》2019,(2):72-73,I0006

<正>笔者在临床中遇到一例绿翅金刚鹦鹉感染ABV的疑似病例,经过临床流行病学、剖检变化和RT-PCR检测ABV核酸,证实该鹦鹉感染禽波纳病毒(ABV)。报告如下。1 病例基本信息2018年3月23日,洛阳一鹦鹉养殖户带一死亡绿翅金刚鹦鹉到河南农业大学禽病研究所就诊。该户养鹦鹉15种,共158只,均未防疫任何疫苗。主诉:发病鹦鹉多为绿翅金刚、蓝黄金刚大型鹦鹉,而其他品种鹦鹉未出现异常。病死鹦鹉其病初呕吐不止,食欲下降,消化不良,拉原粮或  相似文献   

猪圆环病毒Ⅱ型ZZ株ORF1基因的扩增测序与序列分析     

王岩  王宪文  侯春彬  王新卫 《中国农学通报》2007,23(9):7-7

合成一对猪Ⅱ型圆环病毒（PCV-2）ORF1基因特异性引物,对分离到的郑州分离株（ZZ株）猪圆环病毒PCV-2型的ORF1 基因进行了扩增,经测序后,将所测序列与已公布的35株PCV-2 ORF1序列进行同源性比较,并绘制系统发育进化树。结果显示,所测毒株间的ORF1基因核苷酸同源性为97.3～100％;进化树分析表明各分离毒株ORF1基因在进化上比较保守。同时对PCV-2 OFR1部分功能进行分析,发现该基因蛋白具有良好的抗原性  相似文献   

检测传染性支气管炎抗体NP-ELISA方法的建立     

郝春丽  李文林  董清平  王泽霖  王新卫  杨大光 《中国农学通报》2007,23(8):48-48

【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;【方法】以表达的重组IBV NP 蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;【结果】抗原包被浓度为1.45mg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,酶标二抗最佳工作浓度为1:1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314。NP-ELISA与AIV H9、H5、H7、IBD、ND、EDS76 的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;【结论】NP-ELISA具有特异性强、灵敏度高、重复性好、方便快速的特点,可用于临床IB抗体的检测。  相似文献   

不同ND-IB二联苗与相应单苗免疫抗体水平比较     

王新卫  张书松  孟少杰  王泽霖 《安徽农业科学》2008,36(4):1460-1461,1471

[目的]为了检测自制的ND-IB二联灭活疫苗的免疫效力。[方法]用自制ND-IB二联苗与相应的NDI、B单苗及不同来源的ND-IB二联苗免疫鸡群,以HI方法检测其抗体。[结果]自制ND-IB二联苗与相应的NDI、B单苗的免疫抗体水平相当,且二联苗中的2种成分彼此没有干扰;自制二联疫苗的免疫效果总体要优于进口的新-支二联疫苗;自制二联苗与国产苗的免疫效果相同。[结论]该研究为生产一种新型廉价新-支二联疫苗奠定了基础。  相似文献   

观赏桃花新品种‘红线菊’     

朱更瑞  王力荣  方伟超  曹珂  陈昌文  王新卫  王玲玲 《园艺学报》2020,47(Z2):3105-3106

‘红线菊’观赏桃是从‘红垂枝’和‘菊花桃’为亲本的杂交实生子二代中选出的新品种。花为单瓣菊花形，花径3.5 cm左右，花红色，花量大，在郑州地区3月中下旬始花，盛花期持续8 ~10 d，观花期可达15 d以上。  相似文献