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113.
114.
用ＩＢＤＶ特异引物对ＩＢＤＶＲＮＡ进行逆转录和ＰＣＲ扩增。以低触点琼脂糖凝胶电泳法回收ＰＣＲ扩增带，经酚－氯仿纯化后，用ＤＩＧ际记制备ＩＢＤＶＣＤＮＡ核酸探针．斑点杂交试验证明，该探针能与ＩＢＤＶ不同毒株（ＳＴＣ、Ｌｕｋｅｒｔ、Ｂ＿２和ＬＱ）发生阳性杂交反应，敏感度为１ｐｇ．本实验制备的ＩＢＤＶｃＤＮＡ核酸探针不仅为ＩＢＤＶ的流行病学研究和分子生物学鉴定提供了敏感可靠的手段，而且也是核酸探针制备方法的一次探索。 相似文献
115.
从传染性法氏囊病流行的鸡场捕杀麻雀３０只，用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体类心阻断ＥＬ１ＳＡ检测抗体，阳性检出率高为１０％（３／３０）；以逆转录一聚合酶链反应检测病毒核酸，阳性检出率为１３．３％；ＲＴ－ＰＣＲ阳性样本病毒分离亦为阳性。 相似文献
116.
建立了两株分泌抗囊虫特异单克隆抗体的杂交瘤细胞株2G_6和3E_1,其分泌抗体分别为IgG_1和IgG_3。间接ELISA法检测其24h培养上清和小鼠腹水中的效价,2G_6为10~3、10~7;3E为10~2、10~5。两种单克隆抗体均只与囊虫抗原反应而不与棘球蚴、细颈囊尾蚴抗原和猪血清反应。两种单克隆抗体不能交互抑制。3E_1抗体能与囊虫抗原发生沉淀反应,2G_6抗体无沉淀反应性。应用酶标记的3G_1抗体经ELISA抑制法检测囊虫病猪和非囊虫猪血清中的抗体,阳性率为86％(86/100),阴性符合率为100％(119/119)。 相似文献
117.
用鸡传染性法氏囊病病毒逆转录－聚合酶链反应和地高辛标记的ｃＤＮＡ探针组织印迹杂交试验，从某鸡场爆发新城疫的病鸡脾及法氏囊组织中检测到了ＩＢＤＶ，证明该ＮＤ病鸡存在ＩＢＤＶ的亚临床鸡鸡感染。进而分析了该疫情的爆发原因，并对鸡传染性法氏囊病的亚临床感染和免疫程序进行了研究。 相似文献
118.
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