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51.
育苗伴侣营养土法培育机插壮秧技术规程   总被引:2,自引:0,他引:2  
机插秧育苗专用肥育苗伴侣可有效增加机插秧床土持水能力,控制病虫害,协调降低播量与增加盘根力度之间的矛盾,提高秧苗素质,延长机插秧苗适栽期。探讨了育苗伴侣营养土培育机插壮秧育苗技术,并提出相应的技术规程。  相似文献   
52.
为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得3株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、IgG2bκ和IgG1κ。间接免疫荧光试验(IFA)证明,3株单抗均与VP2发生特异性反应。相加ELISA证明3株mAb识别VP2不同的抗原表位。在病毒中和试验中,1D11和2G8腹水对IBDV的中和效价分别为104和103,而2E5无中和活性。用亲和层析方法纯化1D11和2E5,分别作为包被抗体和标记抗体,建立了IBDV夹心ELISA检测方法,优化了试验条件,测定了其主要性能指标,对IBDV的最低检出量为102 TCID50/mL。用夹心ELISA、AGP和RT-PCR 3种方法同步检测8种试验样品,夹心ELISA与RT-PCR的检测结果一致,显著高于AGP方法。组装成的试剂盒,置于37℃保存7d、4℃保存6个月和-20℃保存24个月,其检测结果没有显著差异(P>0.05)。  相似文献   
53.
鸡传染性法氏囊病(IBD)和鸡新城疫(ND)是严重危害养禽业发展的两大疫病.据调查,两病的混合感染率可达70%~80%,混合感染的发病鸡群,病死率在80%以上.因此,IBD和ND的免疫  相似文献   
54.
应用RT/PCR—SSCP法分析传染性法氏囊病病毒的变异性   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据传染性法氏囊病病毒(IBDV)cDNA序列,在病毒VP2区域设计1对引物,应用RT/PCR-SSCP方法对4个不同时间及不同地域从传染性法氏囊病(IBD)病鸡法氏囊组织中分离的IBDV分离物进行了分析,发现4个IBDV分离物的SSCP图谱均存在明显差异,本试验表明,IBDV变异在我国普遍存在,SSCP方法可用于IBDV的变异性分析。  相似文献   
55.
传染性法氏囊病病毒VP2高表达毒株血清型分析与免疫试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
对 2个传染性法氏囊病病毒 (IBDV) VP2高表达毒株 0 0 ZB和 99TA3的血清亚型进行了分析 ,交叉中和试验表明 ,它们属不同的血清亚型。用这 2个毒株分别制备灭活疫苗进行免疫试验 ,试验保护率为 10 0 %,显示出良好的免疫效力。  相似文献   
56.
麻雀自然感染鸡传染性法氏病病毒的调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
从鸡传染性法氏囊病流行的鸡场捕杀麻雀54只,用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体夹心阻断ELISA检测抗体,阳性检出率为7.4%;以逆转录-聚合酶链反应检测病毒核酸,阳性检出率为11.1%;RT-PCR阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明;IBD流行的鸡场里的麻雀能够发生IBDV自然感染,麻雀可能是IBDV的贮存宿主或二次传染源之一。  相似文献   
57.
<正> 目前用于预防水貂病毒性肠炎的疫苗有脏器组织灭活苗和细胞培养灭活苗两种,前者因有传播阿留申病的危险已基本淘汰。细胞培养灭活苗安全、可靠,国内已有不少地区应用,但其生产的技术环节未作报道。为了进行生产技术开发,我们对生产水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗的各个技术环节作了研究。现报告如下。  相似文献   
58.
59.
番茄晚疫病见病早、发病快、易流行、危害重,是大棚番茄生产上的主要病害;在番茄苗期、成株期均可发病;一般年份减产8%左右,若用药不当,损失可达40%以上。50%唏酰吗啉WP是我市防治大棚番茄晚疫病的常用药剂,为明确该药剂在本地使用的最佳剂量和防治效果,2005年4~5月笔者在大棚  相似文献   
60.
大蒜在苏北盐城市已成为蒜区农民的主要经济来源,全市常年种植面积稳定在150万余亩(1亩=1/15公顷)。大蒜病害种类较多,其中大蒜叶枯病是苏北沿海大蒜的最主要病害,正常年份均达中等以上发生水平,产量损失10%~40%,重发年(如2002年)减产达60%左右,损失十分严重,直接制约着大蒜产量和品质的提高。为此,笔者从上世纪90年代中期开始着手对大蒜  相似文献   
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