不同H9N2亚型禽流感病毒分离株致病力研究及HA抗原性变异分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈陆  刘守川  赵军  王川庆  王泽霖 《中国农业科学》2011,44(24):5100-5107

 【目的】了解近年来中国H9N2亚型禽流感病毒毒力变化和抗原性变异的特点,【方法】对分离于1998—2008年间的25株H9N2亚型禽流感病毒分离株进行了EID50、ELD50、MDT、ICPI、IVPI和8周龄SPF鸡人工感染排毒试验,测定了部分分离株与抗H9N2亚型禽流感病毒Hp参考株HA蛋白单抗2A4和F6的血凝抑制（HI）和中和反应特性,对具有不同反应特性分离株的HA基因进行了序列分析。【结果】不同分离株呈现致病力差异,具多态性特征,3#、12#和14#分离株致病力偏强,能引起部分SPF鸡发病和死亡,人工感染8周龄SPF鸡排毒时间更早,排毒期更长。3#和12#分离株与单抗2A4和F6呈现特殊的反应特性,单抗不能抑制3#和12#的血凝特性,也不能中和病毒感染CEF细胞。HA蛋白氨基酸序列分析表明,3#和12#分离株145位氨基酸发生漂变（S→N）,导致与单抗的血凝抑制反应特性丢失,说明该位点（S145）为H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白的一个抗原表位,是血凝抑制抗体结合位点。S145N的漂变导致在145—147位氨基酸多出一个糖基化位点NGT,可能是分离株毒力增强的原因。【结论】本研究结果表明,H9N2亚型禽流感病毒呈现变异趋势,出现了有致病力和抗原性变异流行毒株。S145为H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白的一个抗原表位,但有该位点漂变导致的抗原变异毒株出现,并可逃避免疫作用,对该病的防控提出了新的挑战。  相似文献   

RT—PCR和核酸探针在IBV检测中的应用     

王泽霖  王丽 《河南农业大学学报》1998,32(4):339-344

用ＰＣＲ和核酸探针杂交检测了３种毒株在鸡胚中的繁殖动态及人工感染鸡和自然感鸡气管粘液及肾组织内的ＩＢＶ,结果表明：在胚鸡中繁殖３种毒株ＩＢＶ（Ｈ１２０,ＨＫ,Ｍ４１）及,ＰＣＲ最早检出时间２０－２４ｈ,克隆探针最早检出时间为２４－３０ｈ;用克隆核酸探针检测人工感染鸡,１２ｈ后能从肾脏中检出病毒。对７只就诊鸡的病变肾脏进行杂交检测和ＰＣＲ扩增,有５中均呈阳性反就  相似文献   

斑点免疫金测定法检测鸡减蛋综合征抗体的研究     

王泽霖  陈红英  张龙星  闫志浩  远友朋 《中国预防兽医学报》1995,(3)

用胶体金标记提纯后的免抗鸡ＩｇＧ，建立了一件以微孔滤膜为固相载体，以红色胶体金作为标记物的检测ＥＤＳ－７６病毒抗体的斑点免疫金测定法（ＤＩＧＦＡ）．该法具有简便、灵敏、快速等优点，全过程于３～５分钟内完成，阳性结果在膜上呈现红色斑点；对鸡ＩｓＧ的最小检测量（灵敏度）为６３×１０－９ｇ；与其它病毒阳性血清无交叉反应。ＤＩＧＦＡ检测ＥＤＳ－７６抗体既可定性，也可定量。检测８０份待检血清，在ＨＩ检出的５６份阳性标本中（效价≥４ｌｏｇ２）用ＤＩＧＦＡ检出阳性标本５５份（效价≥６１ｏｇ２）二者阳性符合率为９８．２％．与ＨＩ比较，ＤＩＧＦＡ平均高２．５（ｌｏｇ２）。本技术为ＥＤＳ－７６和其它禽病的快速诊断和免疫监测提供了一个新的方法。  相似文献   

雏鸡滴眼、滴鼻、饮水免疫效果比较     

王泽霖 《河南农业科学》1988,(2)

<正> 雏鸡免疫多采用Ⅱ系苗滴鼻,也有少数地方采用饮水或滴眼,本试验作了Ⅱ系苗对雏鸡滴鼻、饮水和点眼的免疫效果比较,以探讨适用于雏鸡免疫的较好方法。材料与方法1.雏鸡:18日龄雏鸡1500只,分成3组,每组500只,由开封食品公司鸡场供给。鸡群健康,无病。2.疫苗与免疫:Ⅱ系冻干苗由郑州兽医生物药厂生产。滴鼻或点眼时均1∶10稀释,  相似文献   

人工感染不同IBD毒株对新城疫免疫效果的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

王泽霖  赵晓 《中国畜禽传染病》1993,(2):5-6,17

  相似文献   

IB(M41株)种毒代次和免疫原性的关系     

王新卫  薛邦玉  王泽霖  马茏华 《勤云标准版测试》2008,(5)

评估不同代次IBV M41株种毒是否可以作为生产用种子。将M41株种毒用SPF胚连传8代,从中选出第3、第5、第7代,测定其EID50。并用此3代M41株鸡胚尿囊液制毒的油乳苗免疫易感鸡,以HI试验检测其抗体水平。3种疫苗免疫鸡均保护9/10以上,对照鸡全发病;对免疫后与免疫前HI抗体水平的比较表明,免疫后抗体平均滴度提高3倍以上。不同代次的M41毒株的免疫原性仍然保持良好,可以正常用来制造疫苗和建立种子批。  相似文献   

RT—PCR和Digoxigenin标记的核酸探针检测鸡传染性支气管炎病…   总被引：1，自引：0，他引：1  

王泽霖  王丽 《河南农业大学学报》1997,31(4):304-309

  相似文献   

传染性法氏囊病病毒变异的分子基础     

王岩  刘岩  王泽霖  王川庆 《中国动物保健》2003,(12):29-31

鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)是传染性法氏囊病(IBD)的病原体。由于急性感染的高死亡率和亚临床感染严重的免疫抑制,IBDV对养禽业经济上有重大的影响[11,14]。IBDV共有两个血清型,即1型和2型,血清1型对鸡有致病性,血清2型分离自火鸡,对鸡无致病性。J.Rosenberger(1985)首次从美国特拉华半岛肉鸡群分离到4株IBDV变异株,1987年,荷兰、比利时爆发了与美国株不同的超强病毒(vvIBDV)。而后,英国、法国、西班牙、德国等欧洲国家相继分离到超强毒株。李树根(1991)等首次在国内分离到血清亚型株,李德山(1991)首次报道了中国超强毒株,朱爱国…  相似文献   

鸡产蛋下降综合症（EDS—76）Z16毒株的分离和鉴定     

王泽霖  姚忠霞 《河南农业科学》1994,(10):37-40

从５个爆发产蛋下降综合的鸡场收集８０个样品中，分离到５株具血凝性的病毒，命名为ＣＡＶ－Ｚ１６、Ｚ２、Ｗ４、Ｔ１和Ｔ３株。病毒大小７０－８０ｎｍ，无囊膜，二十面体对称；对氯仿不敏感，ＰＨ３－５下稳定，５０～６０℃１小时不被实例灭活；在ＤＥＦ细胞上繁殖能被ＩＵＤＲ抑制；经血凝抑制试验、琼扩试验和微量中和试验证实与ＡＶ－１２７株属同一血清型，鉴定为ＥＤＳ－７６病毒。ＣＡＶ－Ｚ１６株能在鸭胚上繁殖，致死鸭  相似文献   

IBV抗体的银加强金标免疫技术检测     

王新卫  王岩  方丽云  王泽霖  夏平安 《勤云标准版测试》2007,(5)

【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的银加强金标免疫技术(SECGA);【方法】将胶体金标记纯化的兔抗鸡IgG,然后将IBV纯化抗原包被于NCM上(0.4ug/片),封闭后在膜片上滴加不同稀释度(10×2X)的血清,作用10分钟,洗涤后浸于1:4金标兔抗鸡IgG液中作用60分钟,再银染10分钟观察结果;【结果】SECGA能检出IB阳性血清的抗体>10×27,而不与ND、EDS76、IBD阳性血清发生有意义的交叉反应(抗体滴度<10×22)。对鸡IgG的最小检测量为0.88ng。用SECGA、气管环中和试验、ELISA试验检测IB抗体有明显的相关性;【结论】银加强金标免疫技术(SECGA)可用于IB抗体的检测,具有敏感、特异、简单、快速、适于现场诊断等优点,适宜于广大基层单位使用。  相似文献