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71.
不同绵羊品种杂交后代微卫星标记   总被引:1,自引:0,他引:1  
绵羊的产羔数是一个遗传力只有0.1左右的数量性状,难以用常规的育种技术来改良产羔性状.如果想加快育种进程,采用基因分析是有效的途径之一.  相似文献   
72.
进行微生物农药线灭和生旺防治草莓病虫害的田间防效试验,结果表明:使用10亿cfu/mL线灭(蜡质芽孢杆茵)悬浮剂的3个处理都有显著的增产作用,以苹莓移栽后,施用10亿cfu/mL线灭(蜡质芽孢杆菌)悬浮剂45kg/hm。对水750kg,11m。穴浇灌根处理增产最高,且草莓植株生长健壮、叶色浓绿,鲜果果型大、品质好;在草莓温室大棚内草莓移栽后白粉病发生初期,用80亿efu/mL生旺(枯草芽孢杆菌)悬浮剂100倍液750kg/hm2,连续喷雾4次(间隔期5-7d),对白粉病防效可达78.6%,防治效果显著。10亿efu/mL线灭(蜡质芽孢杆菌)悬浮剂和80亿efu/mL生旺(枯草芽孢杆茵)悬浮剂可以在温室大棚草莓生产上示范推广应用。  相似文献   
73.
近年来,我国保护地蔬菜不同程度的出现次生盐渍化现象,多年来笔者对山东省临沭县蔬菜种植进行了调研。本文就针对此现象进行我国土壤次生盐渍化调研,分析总结,以及今后科学防治措施。  相似文献   
74.
低温、高盐和干旱等非生物胁迫严重影响花生的生长和产量,而花生中有关非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant,LEA)是一类亲水性蛋白,其功能主要是参与调控植物应答脱水相关的非生物胁迫包括耐盐、抗旱和抗冻等。本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据cDNA文库中已知的胚胎发育晚期丰富蛋白基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因。该基因全长为555bp,开放阅读框为291bp,编码97个氨基酸。核苷酸序列比对表明,该基因与花生中已注册基因AhARG2(XM_016113504)同源性为100%,与AhLEA6-1(HM543588)同源性为99%。蛋白序列比对分析表明,该基因编码的蛋白与Genbank上已经注册的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)、牧豆树(Prosopis juliflora)和柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)等植物中的胚胎发育晚期丰富蛋白同源性达到近65%。我们将该基因命名为AhLEAL(Arachis hypogaea Late Embryogenesis Abundant Like)。预测该基因编码的蛋白可能定位于细胞液、线粒体、内质网和叶绿体中。荧光定量PCR结果显示,AhLEAL在花生叶片和根中的表达受低温和高盐胁迫的强烈诱导,在根中受干旱胁迫的强烈诱导,说明该基因可能参与了花生对三种非生物胁迫的适应性调控;此外,AhLEAL在花生叶片和根中的表达也明显受ABA的诱导,说明该基因对花生逆境胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。  相似文献   
75.
黄斑星天牛幼虫期化学防治方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄斑星天牛Anoplopnora nobilis Gangl-bauer幼虫期约长达22个月,初在树皮下度过1—3个龄期(称之为小幼虫),后向木质部深处蛀道,逐渐长大,以至老熟(称为大幼虫)。整个幼虫期过着隐蔽式的生活,这就为防治工作带来困难。为了探讨化学防治新途径,提高化学防治水平。降低成本,1985年,我们开展了害虫幼虫期的化学防治研究。  相似文献   
76.
多霉灵防治番茄灰霉病试验王通岭,韩振亚(江苏省新沂农药厂221400)(徐州郊区植保站)多霉灵由多菌灵与万霉灵复配而成,万霉灵(已霉威)是江苏省新沂农药厂与沈阳化工研究院联合开发的一种高效、广谱、低毒与苯并咪唑有负交差抗性的新型杀菌剂。为明确多霉灵对...  相似文献   
77.
牦犊牛源乳酸菌的筛选鉴定与体外益生特性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3月龄健康牦犊牛胃肠道内容物作为菌源,筛选得到4株能够同时抑制大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的乳酸菌,分别编号为XC3、DC1、DC8和A5。经16S rRNA序列分析鉴定,XC3为乳酸片球菌,DC8为罗伊乳杆菌,DC1为戊糖片球菌,A5为植物乳杆菌。经体外试验评价其益生特性,pH=3时,4株乳酸菌的活菌数均较高;在3 g/L的牛胆盐培养液中,菌株XC3的存活率为93.85%,菌株DC8和A5的存活率分别为51.59%和51.18%,但菌株DC1的存活率仅为6.77%;在人工胃液中培育0.5 h和3 h后,4株菌存活率均高于80%,在人工肠液中培育0.5 h和3 h后,存活率均高于70%。结果表明,乳酸菌XC3、DC8和A5具有潜在的益生作用,可作为牦犊牛专用益生菌制剂的添加对象。  相似文献   
78.
油质蛋白作为贮藏蛋白的一种,特异性表达在油料种子中。本研究从花生中克隆得到3个Oleosin22基因,分别命名为AhOleosin22a,AhOleosin22b,AhOleosin22c。AhOleosin22a基因全长为630bp,编码210个氨基酸;AhOleosin22b基因全长为636bp,编码212个氨基酸;AhOleosin22c基因全长为582bp,编码194个氨基酸,均属于Oleosin蛋白质家族。通过荧光定量PCR对Oleosin22基因在花生中的表达模式进行分析。结果显示,AhOleosin22基因在种子中的表达量最高。本研究为阐明Oleosin22基因在花生油脂合成的生理生化机制中的功能奠定了理论基础,丰富了花生品质改良育种的基因资源。  相似文献   
79.
为了挖掘花生抗果腐病相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,从花生果腐病转录组文库中筛选出促丝裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因编码区序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMAPK 13基因°结果表明AhMAPK 13基因序列全长1818 bp,含有/非编码区593 bp,5非编码区122 bp,开放阅读框全长1104 bp,编码1条含有368个氨基酸的蛋白序列。预测其分子量为42. 5kDa,含有MAPK家族典型的11个结构域,属于MAPK基因家族B组成员。亚细胞定位显示AhMAPK13定位于细胞质和细胞核中° RT-qPCR分析发现AhMAPK 13基因在茎中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMAPK 13基因受干旱、低温、NaCl(ABA诱导时表达量上升,说明该基因可能广泛参与植物非生物胁迫响应过程;AhMAPK 13基因受JA、GA、ET、SA诱导时表达量上调,说明该基因可能参与到这些激素介导的抗逆信号转导途径。本研究结果为花生抗果腐病育种研究提供了新的基因资源。  相似文献   
80.
连作导致花生产量降低、品质下降,连作障碍已成为我国花生产业发展面临的突出问题。从土壤营养元素失衡、化感物质的自毒作用和微生物区系失衡三个方面综述了花生连作障碍的发生机理,认为花生连作障碍发生的主要原因是根系土壤微生态系统功能失调。从多因素相互作用角度出发,提出关键因子的挖掘是花生连作障碍机制研究的有效途径。  相似文献   
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