牦犊牛源乳酸菌的筛选鉴定与体外益生特性评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

张学燕  聂召龙  王通  潘浩  孙璐  王磊  刘书杰  崔占鸿 《西北农业学报》2019,28(4):522-529

以3月龄健康牦犊牛胃肠道内容物作为菌源,筛选得到4株能够同时抑制大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的乳酸菌,分别编号为XC3、DC1、DC8和A5。经16S rRNA序列分析鉴定,XC3为乳酸片球菌,DC8为罗伊乳杆菌,DC1为戊糖片球菌,A5为植物乳杆菌。经体外试验评价其益生特性,pH=3时,4株乳酸菌的活菌数均较高;在3 g/L的牛胆盐培养液中,菌株XC3的存活率为93.85%,菌株DC8和A5的存活率分别为51.59%和51.18%,但菌株DC1的存活率仅为6.77%;在人工胃液中培育0.5 h和3 h后,4株菌存活率均高于80%,在人工肠液中培育0.5 h和3 h后,存活率均高于70%。结果表明,乳酸菌XC3、DC8和A5具有潜在的益生作用,可作为牦犊牛专用益生菌制剂的添加对象。  相似文献   

花生胚胎发育晚期丰富蛋白基因AhLEAL的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析     

陈娜  程果  陈明娜  姜健美  潘丽娟  陈静  王通  王冕  杨珍  迟晓元  禹山林 《花生学报》2018,(2)

低温、高盐和干旱等非生物胁迫严重影响花生的生长和产量,而花生中有关非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant,LEA)是一类亲水性蛋白,其功能主要是参与调控植物应答脱水相关的非生物胁迫包括耐盐、抗旱和抗冻等。本研究以花生品种花育33号为试验材料,根据cDNA文库中已知的胚胎发育晚期丰富蛋白基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因。该基因全长为555bp,开放阅读框为291bp,编码97个氨基酸。核苷酸序列比对表明,该基因与花生中已注册基因AhARG2(XM_016113504)同源性为100%,与AhLEA6-1(HM543588)同源性为99%。蛋白序列比对分析表明,该基因编码的蛋白与Genbank上已经注册的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)、牧豆树(Prosopis juliflora)和柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)等植物中的胚胎发育晚期丰富蛋白同源性达到近65%。我们将该基因命名为AhLEAL(Arachis hypogaea Late Embryogenesis Abundant Like)。预测该基因编码的蛋白可能定位于细胞液、线粒体、内质网和叶绿体中。荧光定量PCR结果显示,AhLEAL在花生叶片和根中的表达受低温和高盐胁迫的强烈诱导,在根中受干旱胁迫的强烈诱导,说明该基因可能参与了花生对三种非生物胁迫的适应性调控;此外,AhLEAL在花生叶片和根中的表达也明显受ABA的诱导,说明该基因对花生逆境胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。  相似文献   

花生脂磷酸磷酸酶基因家族的克隆与表达分析     

徐赫  梁成伟  陈明娜  陈娜  王通  袁美  潘丽娟  迟晓元 《核农学报》2021,35(2):324-337

为探究脂磷酸磷酸酶(LPP)基因家族在花生中的功能,本研究从花生中克隆得到8个LPP基因,分别命名为 AhLPP1、AhLPP2、AhLPP4、AhLPPβ1、AhLPPβ2、AhLPPγ、AhLPPδ、AhLPPε,分别编码335、322、284、228、198、227、403和293个氨基酸,均属于LPPs蛋白质家...  相似文献   

76个花生品种(系)果柄强度的研究     

迟晓元  李昊远  陈明娜  潘丽娟  郝翠翠  王冕  王通  陈娜  禹山林 《花生学报》2018,(3)

果柄强度是影响花生机械收获的重要农艺性状。本研究对76个花生品种(系)进行了果柄强度、产量和品质的测定。筛选出适宜机械化收获的大花生新品系6个:R17-9,P17-91,P17-70,P17-68,P17-90,P17-111,不仅果柄强度较高,荚果自植株上脱离时较少带有果柄,荚果和籽仁产量均比对照品种花育33号增产,品质性状优异。本研究为筛选和培育适宜机械化收获的花生品系提供理论基础。  相似文献   

花生AhGPAT9与AhLPAAT4基因的原核表达及Western Blot分析     

杨珍  郝翠翠  李昊远  焦坤  王通  王冕  陈娜  陈明娜  潘丽娟  姜焕焕  禹山林  迟晓元 《花生学报》2017,46(3)

酰基转移酶基因家族是甘油三酯合成的关键基因。本研究以前期克隆的AhGPAT9与AhLPAAT4基因部分序列设计引物,构建原核表达载体,转化进大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE检测表明,重组蛋白在37℃,5h诱导条件下获得高效表达。重组蛋白经纯化和富集,对新西兰兔进行4次免疫,纯化获得的多克隆抗血清,通过间接ELISA检测,表明获得了效价比较高的多克隆抗体。通过对重组蛋白纯化后样品进行Western Blot分析,结果显示在纯化样品相应位置有明显信号,表明所制备的抗体具有很高灵敏度和特异性。并采用制备的抗体对AhGPAT9与AhLPAAT4蛋白在花生不同组织及种子不同发育时期的表达进行了Western Blot分析。为深入研究AhGPAT9与AhLPAAT4基因的功能提供了科学数据。  相似文献   

花生鞘脂Δ8去饱和酶基因(AhSLD2)的克隆与表达分析     

李昊远  郝翠翠  陈明娜  陈娜  王冕  潘丽娟  王通  禹山林  侯艳华  迟晓元 《花生学报》2018,(2)

本研究从花生中分离得到了1个AhSLD基因,命名为AhSLD2,该基因开放阅读框(ORF)为1347bp,编码448个氨基酸。AhSLD2蛋白与拟南芥AtSLD的相似性为73%,都具有b5保守结构域和3个组氨酸保守域结构,属于SLD蛋白家族。利用荧光定量PCR对AhSLD2基因在花生中的表达特性进行分析,结果显示AhSLD2主要在茎中表达,并且在种子发育初期表达量最高,AhSLD2基因对干旱和ABA胁迫最敏感,在根中的表达量分别上调了21倍和14倍,推测其可能主要参与花生对干旱胁迫的适应性调节。研究为花生抗逆品种改良提供了新的基因资源。  相似文献   

92个花生品种(系)的果柄和荚果力学特性研究     

迟晓元  王东伟  孙伟  许静  陈明娜  潘丽娟  陈娜  王通  王冕  王冰  陈有庆  胡志超  禹山林 《花生学报》2020,49(1):31-40,84

花生果柄和荚果力学特性影响着花生收获机作业质量指标。本研究对92个花生品种(系)鲜荚果的果柄强度、荚果压缩破壳力、荚果层厚度和高度、产量和品质等指标进行测定和分析。34个品种(系)在荚果处脱落率为100%。大多数品种(系)的果柄强度在未熟和成熟荚果间差异不显著,秧-柄节点的果柄强度大于果-柄节点,荚果侧压破壳力正压立压。果柄强度均值与不同成熟度的果柄强度、秧-柄节点的果柄强度、果-柄节点果柄强度、荚果处脱落的百分率有一定的相关关系。3个方向的破壳力之间,荚果层厚度与荚果层高度之间,夹持状态荚果层厚度与荚果层厚度、夹持状态荚果层高度之间也存在一定的相关关系。筛选出了10个适于机械化收获的优质大花生品种(系),果柄强度较高,荚果和籽仁产量均比对照品种花育33号增产。为培育筛选适宜机械化收获的花生品种提供了参考。  相似文献   

广西供销社举办送肥下乡活动     

王通  李雪川 《中国农资》2014,(11)

<正>本报讯3月19日,广西壮族自治区供销社、自治区工商局在来宾市象州县石龙镇大塘村举办"供销送肥促春耕、红盾护农保生产"送肥下乡活动。中国农业生产资料流通协会应邀出席了此次活动。长期以来,广西壮族自治区供销社、工商局紧密配合,积极投入到农资打假专项整治活动中,为维护农民合法权益,提供优质农产品做了卓有成效的工  相似文献   

高通量测序分析1株H7N9流感病毒的全基因     

王楷宬  邱源  庄青叶  张笑春  王通  陈继明 《中国动物检疫》2016,33(4):72-76

为探索利用高通量测序开展H7N9亚型流感的监测、全基因分析和溯源研究的方法,使用Ion Torrent PGM测序仪对1株H7N9流感病毒进行了全基因测序,分析了此毒株的基因组特性和进化特征。结果显示,该毒株与2013年引起我国华东地区疫情的H7N9流感毒株的亲缘关系较近;纵观在不同年代和地点分离的H7N9流感病毒的6个内部基因,2013年疫情之前和之后的H7N9流感病毒存在明显差异。  相似文献   

三个花生二酰甘油酰基转移酶基因的克隆与序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

迟晓元  雷永  陈娜  王通  王冕  陈明娜  潘丽娟  杨珍  禹山林 《花生学报》2014,(4):1-12

二酰甘油酰基转移酶在植物油脂合成途径中具有重要的作用。本研究通过构建花生种子全长cDNA文库,结合大规模EST测序和RACE克隆等方法,从花生中克隆得到了三个DGAT基因,分别命名为AhDGAT1-1、AhDGAT1-2和AhDGAT3-3。其中AhDGAT1-1全长为2020bp,ORF为1539bp,理论分子量为58.6036kD,理论等电点为8.83;AhDGAT1-2全长为2553bp,ORF为1581bp,理论分子量为60.6598kD,理论等电点为8.94;AhDGAT3-3全长为1377bp,ORF为1023bp,理论分子量为36.911kD,理论等电点为8.17。将这三个基因在GenBank上注册,注册号分别为KC736068,KC736069和KC736067。  相似文献