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11.
以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82 ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2 mmol/L IPTG诱导8 h,Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.  相似文献   
12.
针对内蒙古自治区省道203线伊尔施至阿尔山段道路自然环境、交通旅游环境及立地条件进行了调查研究和分析,形成该路段绿色走廊营造林模式设计指导思想与原则,总结出代表大兴安岭寒温带地区的道路绿化美化营造林模式,为绿色通道工程等生态环境建设提供可靠技术支撑。  相似文献   
13.
蓝莓果茶的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以蓝莓果为主要原料,生产蓝莓果茶;通过预实验确定影响蓝莓果茶的质量的主要因素有:蓝莓果汁添加量、果胶添加量、白砂糖添加量、果糖添加量及柠檬酸添加量。以感官评价为指标,采用单因素试验及正交试验,确定了蓝莓果茶最佳配方为:蓝莓果汁35%、蔗糖25%、果糖5%、柠檬酸0.15%、果胶0.25%、纯净水34.6%。  相似文献   
14.
近年来牛主要细菌性传染病及其流行特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,牛的细茵性传染病呈现出抬头趋势,并显示出一些新的流行特点.通过收集分析近几年来国内外牛细菌性传染病的大量资料,发现布鲁菌病、结核病、副结核病、巴氏杆菌病、炭疽、沙门茵病和大肠埃希茵痛等牛常发的细茵性传染病,其流行病学规律出现了一些新的特点,可为今后牛细茵性传染病的预防和控制提供参考.  相似文献   
15.
为制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性,利用RT-PCR扩增L-FABP基因,构建鸡L-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导产生GST/L—FABP融合蛋白,用亲和层析纯化目的蛋白,将纯化的GST/L—FABP融合蛋白免疫家兔制备抗血清,并利用此抗血清分析鸡0FABP基因的组织表达特性。诱导得到了1个40ku(14ku L—FABP+26kuGST)的融合蛋白,获得效价较高、特异性强的鸡L-FABP的抗血清。鸡L-FABP的组织表达特性研究结果表明,该基因在肝脏和小肠组织中有较高表达,但在心脏、脂肪、肌肉、肌胃、脾、肺和肾中没有检测到表达信号。  相似文献   
16.
将壳聚糖(CHS)和改性后纳米TiO)2同步复合,制备得到一种新型复合材料.评估了此复合材料超声催化降解甲基橙模拟废水的性能,探讨了废水pH值、纳米TiO2/CHS不同配比、复合膜投入量,时间对脱色率、降解率及其化学耗氧量(COD)的影响,试验结果表明:室温处理50mL0.02g/L的甲基橙溶液最佳条件为:当复合膜投入量为2.0g,吸附剂的配比为1∶6,废水pH为5,时间为60min时,其COD去除率和降解率分别高达93%和99%.  相似文献   
17.
采用清汁发酵方法,对甜橙汁澄清剂的选择及甜橙干酒发酵工艺参数进行了研究。结果表明,果胶酶、壳聚糖、硅藻土的澄清效果显著,其最适用量分别为0.075,0.5和0.25 g/L,此时的透光率分别为88.3%,93.6%和93.8%,而PVP不适用于甜橙汁的澄清。甜橙干酒的最优发酵参数为,甜橙清汁中加入60 m g/kg SO2后,接入0.1%葡萄酒酵母,于10~12℃下低温发酵,此工艺所得干酒的酒度为12.4%,V c含量为101.64 m g/L,吸光度为1.321,风味佳,色泽好,V c保存率高,稳定性好。  相似文献   
18.
从大数据的概念与特征出发,分析了大数据环境对高校图书馆知识服务的影响,探讨了大数据驱动下深化高校图书馆知识服务的几点思路.  相似文献   
19.
降解大豆抗原蛋白枯草芽孢杆菌的筛选及发酵条件   总被引:1,自引:0,他引:1  
石慧  赵述淼  梁运祥 《湖北农业科学》2011,50(10):1969-1971
用不同来源的10株枯草芽孢杆菌菌株P1~P10发酵生豆粕,筛选到1株对大豆抗原蛋白7S伴球蛋白和11S球蛋白的降解能力均较强的P3菌株。采用P3菌株发酵生豆粕,对发酵条件进行pH值、接种量、料水比三因素三水平研究,发现在pH值为6.5,接种量为4%,料水比为1.0∶0.6,P3菌株可降解90%以上的抗原蛋白。  相似文献   
20.
从鲫鱼肠道中分离出1株细菌,暂时编号为SR-1,进行细菌形态学观察、理化特征、16S rDNA序列分析及药敏试验等研究,结果表明SR-1菌株为山梨醇发酵阳性的温和气单胞菌;PCR扩增SR-1菌株的16S rDNA序列为1509 bp;BLAST比对分析结果表明SR-1菌株与温和气单胞菌(Aeromonas sobria)亲缘关系最近,序列同源性为99.87%~100%;药敏试验结果显示SR-1菌株对阿奇霉素、氯霉素、四环素、诺氟沙星、头孢噻肟、头孢克肟等药物敏感。  相似文献   
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