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用禽腺病毒 EDS_(76)H_(91-1)和 EDS_((?)6)Y_(81)G_4人工感染8只SPF 产蛋鸡和32只伊莎蛋鸡,5天后出现 HI 抗体,第4天后蛋壳颜色变浅,并出现软壳蛋、薄壳蛋、畸形蛋等.在感染后第3~20天内不同时期分别扑杀,取输卵管和卵巢经普通光镜、扫描电镜、透射电镜病理组织学观察,可见卵巢的生殖上皮细胞变性、坏死、核异常,间质有炎性细胞浸润:输卵管粘膜上皮的纤毛变性、坏死,固有层水肿,有较多瘤性细胞浸润;峡部粘膜上皮细胞出现核内包涵体;子宫部的固有层也有较多的炎性细胞,其蛋壳腺有萎缩现象,其结果证实了病毒主要集中在生殖道,输卵管和卵巢是该病毒侵害的主要部位。 相似文献
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实验性鸡大肠杆菌病的免疫组化检测 总被引:1,自引:0,他引:1
用致病性大肠杆菌O18分离株和/或低致病性禽流感病毒(Mildly pathogenic avian influenza virus,MPAIV)接种10-12日龄SPF鸡,细菌接种后1-96h对试验鸡的气管,肺,气囊,胸腺,法氏囊,脾脏,肝脏和肾脏的石蜡切片进行间接酶标抗体染色,发现大肠杆菌接种组,混合接种组的气管,肺在接种后1h可检测到细菌抗原,混合接种组检测到的细菌更多,存在时间更长,结果表明,气管,肺和气囊是鸡大肠杆菌定居的场所,MPAIV可延细菌在气管,肺和气囊中定居的时间,使鸡大肠杆菌病进一步加重。 相似文献
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本文旨在研究中国华东地区沙门菌分布情况及其优势菌的血清型变异情况.收集2010年10月-2012年8月来源于江苏、安徽、上海等地区的1 730份禽源样品,进行增菌、纯化、PCR鉴定、血清学试验及生化试验,并对7株血清型有变异的疑似鸡白痢沙门菌进行进一步序列测定,对血清型进行分析.结果表明,本次调查中共分离沙门菌87株,包括鼠伤寒沙门菌、德尔卑沙门菌、圣保罗沙门菌、鸡白痢沙门菌及阿巴特图巴沙门菌,并且在鸡白痢沙门菌血清型H相存在Hd、Hg阳性的现象.结果提示,中国禽类沙门菌感染以鸡白痢沙门菌感染为主,且存在血清型变异情况,变异概率呈上升趋势. 相似文献
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实验性鸡大肠杆菌病的超微动态病理变化 总被引:1,自引:0,他引:1
10~ 12日龄 SPF鸡 180只 ,随机分为 4组 ,分别气管内注射致病性大肠杆菌 O18分离株 (大肠杆菌接种组 )、低致病性禽流感病毒 (mildly pathogenic avian influenza virus,MPAIV) H9N2株 (MPAIV接种组 )、先接种 MPAIV再接种大肠杆菌 (混合接种组 ) ,并设健康对照组 ,分别于接种后不同时间 ,取气管、肺、气囊、胸腺、法氏囊、脾、肝和肾组织 ,制作超薄切片 ,电镜观察。结果表明 ,MPAIV与大肠杆菌混合接种组比大肠杆菌接种组出现病变的时间早、恢复慢 ;在大肠杆菌接种组 ,接种后 3h气囊上皮和间质细胞中都可见典型的大肠杆菌 ;在混合接种组 ,接种后 3h,气囊间质细胞的吞噬泡中可见多个 MPAIV粒子。由此认为 ,MPAIV可使鸡大肠杆菌病严重化 ,大肠杆菌对 MPAIV的入侵和在鸡体内的复制可能有促进作用。 相似文献
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实验性鸡大肠杆菌病试验鸡细菌的动态分布 总被引:3,自引:1,他引:2
用致病性大肠杆菌O18分离株和或低致病性禽流感病毒(mildly pathogenic avian influenza virus,MPAIV)接种10-12日龄SPF鸡,细菌接种后1-96小时鸡鸡的血液、气管、肺、脾、肝和肾进行细菌学检查,发现大肠杆菌接种组、MPAIV与大肠杆菌混合接种组的气管、肺在整个试验过程均分离到细菌,血液、脾、肝、肾中细菌数随接种时间延长而减少,直至消失,MPAV与大肠杆菌混合接种组比大肠杆菌接种组从气管、肺中分离到细菌的频率更高,数量更多,表明气管、肺是鸡大肠杆菌定居的场所,MPAIV可延长细菌在气管、肺中定居的时间。 相似文献
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为筛选与血吸虫抱雌沟蛋白相互作用的因子,本研究以抱雌沟蛋白(gynecophoral canal protein ofSchistosoma japonicum,SjGCP)为诱饵蛋白构建了用于酵母双杂交筛选系统的重组质粒。根据日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因序列设计引物,经过PCR扩增、酶切回收,与经相应酶切的线性化载体pBGKT7-BD连接构建重组质粒。随后将重组质粒pGBKT7-BD-SjGCP转化酵母菌株,测定融合蛋白BD-SjGCP在酵母菌中的自激活活性、对酵母菌生长的影响及在酵母中的表达情况。结果显示构建的重组诱饵蛋白质粒pGBKT7-BD-SjGCP能够在酵母细胞内正确表达,没有独自激活报告基因表达的活性,且其表达对酵母细胞没有毒性,不影响酵母细胞的生长。可见,重组质粒pGBKT7-BD-SjGCP可用于筛选与血吸虫抱雌沟蛋白相互作用的物质。 相似文献