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为了解云南省宣威市某规模化猪场育肥猪发生大量死亡的原因,试验采用临床症状观察、剖检病变、细菌分离培养、ELISA和PCR/RT-PCR方法进行检测,并对所分离的细菌进行形态观察、生化鉴定和药敏试验。结果表明:所分离的细菌形态特征及生化特性与猪胸膜肺炎放线杆菌一致,分离菌对氟苯尼考和卡那霉素高度敏感。RT-PCR法检出猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性条带,判为阳性;样品的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率为61%(11/18)。PCR法检出胸膜肺炎放线杆菌,抗体阳性率为78%(14/18)。说明该猪场猪大量死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征和传染性胸膜肺炎混合感染。 相似文献
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伪狂犬病病毒Guizhou-T1株的分离鉴定及其遗传变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解贵州猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的病原形态特征、致病性及遗传变异情况,本实验对收集自贵州规模化猪场伪狂犬病净化过程中PCR检测的阳性病料样品,采用细胞接毒分离培养、病毒的形态结构观察和易感动物接种试验对其病原进行鉴定。结果显示,本研究分离到一株PRV,命名为PRV Guizhou-T1株;并对其进行病毒效价的测定及g E基因核苷酸和氨基酸序列差异性分析。结果显示:PRV Guizhou-T1株gE基因序列与GZ-Z1株和Guizhou-DY株同源性分别为97.5%和99.3%,其TCID_(50)为10~(-10.11)/100μL;PRV Guizhou-T1株在gE基因编码的氨基酸序列第48和第496位均有天冬氨酸(Asp D)的插入,与PRV变异株变异位点一致,且在其第48位缺失酪氨酸(Tyr Y)。表明本研究分离得到了一株PRV变异株。本研究可为贵州PRV病原学的研究提供参考。 相似文献
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为了调查近几年贵州地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的遗传变异趋势,为猪圆环病毒病的有效控制提供参考,利用实验室所建立的多重PCR对贵州不同地区送检的病死仔猪及采集的血样进行检测,并对PCV2核酸进行全基因的扩增,应用生物学软件对PCV2全基因序列进行核苷酸同源性和遗传进化分析。结果:从PCV2检测为阳性的病料中成功扩增出8条PCV2全基因序列,均属于PCV2d基因型。结果表明:近年来贵州地区猪群PCV2d基因型的感染病例增多。研究结果为贵州PCV2疫苗毒株提供了选择依据。 相似文献