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将马立克氏病病毒(MDV)超强毒株VP22基因插入真核表达载体pEGFP-C1中EGFP基因的下游,构建EGFP-VP22融合基因真核表达载体pEGFP-VP22。将其转染至中国仓鼠卵巢细胞(CHO-k1)中,通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况,并用RT-PCR检测VP22基因的表达。检测证实EGFP和VP22在CHO细胞中均得到了有效表达。 相似文献
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在一个国家或地区广泛使用优质的H9N2灭活疫苗,可明显减少该地区禽流感的暴发次数,降低由禽流感给养禽业带来的经济损失。 相似文献
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改革开放以来,随着我国人民生活水平的不断提高,对牛奶及奶制品的需求量不断增加,有力地促进了我国的奶牛饲养业的发展。对奶牛疫病的有效防制是获得理想经济效益的保证。近年来,奶牛因感染各种寄生虫病而造成巨大损失的情况常见于报端。我们查阅了近10年内大量有关报道,并进行了初步统计,结果表明,当前危害我国奶牛的寄生虫主要为肝片吸虫和焦虫病,现综合报告如下。1奶牛肝片吸虫(Fasciolahepatica)它是奶牛最主要的寄生虫病之一,可引起急性或慢性的肝炎和胆管炎,并发全身性的中毒现象和营养障碍。临床上表现为乳牛产奶量减少… 相似文献
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文豪 《国外畜牧学(猪与禽)》2008,28(4)
艾美尔球虫以宿主特异性的方式感染家畜,是引起球虫病的病原体。艾美尔球虫的控制是必要的。目前主要的控制方法是化学疗法,而用由活野毒株或弱毒虫株制成的疫苗进行免疫预防则呈流行趋势。新一代的亚单位疫苗、活载体疫苗和DNA疫苗正在研究之中,而合适抗原的鉴定是仍需要解决的难题。本文简述了过去和当前控制球虫病的方法,及一种鉴定作为候选疫苗免疫保护性抗原的新方法。 相似文献
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将7日龄黄羽肉鸡300只均分为对照、常规疫苗剂量配合法氏囊活性肽、常规疫苗剂量减半配合法氏囊活性肽、生理盐水和法氏囊活性肽5组,通过血凝抑制试验测定血清抗体水平和间接ELISA检测鼻腔冲洗液中IgA水平及计算法氏囊指数等试验方法,研究法氏囊活性肽和新城疫La Sota弱毒疫苗配合应用的免疫效果。结果显示,29日龄后,常规免疫剂量配合法氏囊活性肽组的法氏囊指数、血清抗体滴度和IgA水平显著高于对照组(P<0.05),而常规剂量减半配合法氏囊活性肽组与对照组在法氏囊指数、血清抗体滴度和IgA水平上差异不显著(P>0.05);说明法氏囊活性肽对疫苗有免疫增强作用,疫苗剂量减半配合法氏囊活性肽应用可达到常规疫苗免疫效果。 相似文献
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腹泻仔猪病原的分离鉴定及其病理变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对某猪场自然腹泻仔猪进行了病原的分离鉴定及其病理变化等方面系统研究。结果表明,导致仔猪腹泻的病原为大肠杆菌,而且不同血清型混合感染的情况比较严重, 共分离鉴定出 O107、 O101 、 O131、 O123、 O117、 O30、 O157 、 O4、 O142、 O143、 O7 、 O48、 O106 、 O68 、 O88、 O3 、 O23 等17 种血清型的致病性大肠杆菌。进一步的研究表明,当前大肠杆菌腹泻仔猪已经出现了新的病理学变化,如透明血栓的形成等,这些新变化、新特点,为进一步制定正确有效的防制策略提供了科学依据。 相似文献
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采用RT-PCR方法对收集的2株猪流行性腹泻病毒(PEDV)临床毒株(D1、D3)的M基因进行克隆,并对其核苷酸和推导的氨基酸序列进行分析。结果表明:2株PEDV流行毒株M基因间核苷酸序列同源性为98.1%,氨基酸序列同源性为97.8%。流行毒株D1与参考株EAS1、SM98、CHM2013分离株亲缘性较近,流行毒株D3与参考株PEDV-LY、PEDV-WS、CH22分离株亲缘性较近。与参考株CV777相比,D1株M蛋白有4个抗原决定簇的位置和序列组成发生了变化。 相似文献
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在一个国家或地区广泛使用优质的H9N2灭活疫苗,可明显减少该地区禽流感的暴发次数,降低由禽流感给养禽业带来的经济损失。 相似文献
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信号转导抑制剂对囊素刺激杂交瘤细胞抗体分泌及其mRNA表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以杂交瘤细胞为模型 ,在培养液中加入不同的信号转导抑制剂和囊素 ,用间接ELISA法测定抗体分泌水平 ,用定量RT PCR法检测抗体mRNA的表达水平。结果表明 ,加入Gα 蛋白选择性抑制剂NF 0 2 3、蛋白激酶C抑制剂GF10 92 0 3X、磷脂酰肌醇 3激酶抑制剂heparin、Ca2 /calmodulin依赖蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN 6 2、磷脂酶C抑制剂U 7312 2和蛋白激酶G抑制剂后 ,囊素对杂交瘤细胞抗体分泌速度的影响明显 (P <0 0 1)。而加入蛋白激酶A抑制剂 4 Cyano 3 M thylisoquinoline、酪氨酸蛋白激酶抑制剂 genistein和丝裂原活化的蛋白激酶抑制剂PD 980 5 9后 ,囊素对杂交瘤细胞抗体分泌速度的影响不明显 (P >0 0 5 ) ,这 3种抑制剂对杂交瘤细胞抗体分泌速度的抑制率分别为 74 5 5 % ,91 13%和80 6 9%。加入 4 Cyano 3 M thylisoquinoline、genistein和PD 980 5 9后 ,囊素处理组与对照组γ1mRNA的表达水平差异不显著 (P >0 0 5 ) ,说明这 3种抑制剂阻断了囊素刺激的杂交瘤细胞抗体mRNA的表达。以上结果表明 ,蛋白激酶A、酪氨酸蛋白激酶和丝裂原活化的蛋白激酶参与了囊素在杂交瘤细胞中的信号转导。 相似文献