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PRRSV变异株ORF6基因重组杆状病毒的构建及其在昆虫细胞的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
参照GenBank中登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)XH-GD株ORF6(M蛋白)基因序列,设计合成了一对引物,扩增PRRSV ORF6基因.将该基因克隆于转移质粒载体pFcDNA3.1(+)中,获得重组转移质粒pFcDNA3.1-ORF6并将其转化DH10Bac细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-ORF6,再将其转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBacmid-ORF6,经PCR鉴定证实目的基因正确地插入到杆状病毒基因组的CMV启动子下游;经过问接免疫荧光试验(IFA)检测,M蛋白在SD细胞中得到了表达,而且表达的产物具有特异免疫学反应性. 相似文献
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免疫增强剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
免疫增强剂是指单独或同时与抗原使用时能增强机体免疫应答的物质;其高效、稳定、无毒的优势,在动物医学上的应用将具有重要价值和作用。本文概述了8种常用免疫增强剂的研究新进展,同时对它们分别进行分析评估及展望。 相似文献
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两株猪圆环病毒2型ORF2基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因序列,设计一对引物,从分离的PCV-2 GZ株、HN株的细胞培养物中扩增出ORF2基因(702 bp).将此基因片段克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒pMD-ORF2,并对其测序.结果表明,所克隆的ORF2基因与其他PCV-2的ORF2基因核苷酸序列同源性在90.6%~99.6%之间,推导的氨基酸序列同源性在88.9%~98.7%之间. 相似文献
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猪细小病毒检测技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪细小病毒病是由猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)感染引起以母猪繁殖障碍为主要特征的病毒性传染病,母猪妊娠前期感染该病毒后,经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭,引起母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等[1]. 相似文献
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反义核酸在抗病毒育种中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
反义核酸是存在于原核生物中有基因表达调控作用的调控因子。反义核酸能抑制病毒复制,主要是通过碱基配对与特异性的mRNA结合,阻止mRNA的翻译。而在真核细胞中也发现有这样的小分子mRNA。目前,反义核酸在抗病毒育种中方面已取得了一些成绩,文章就其在抗病毒育种中的研究进展进行了综述 相似文献
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为了提高防制番鸭“白点病”的效果,本试验筛选了目前较为常用的10种消毒剂分别对番鸭“白点病”病毒进行不同时间的体外杀灭效果试验。试验结果表明,各种消毒剂在与“白点病”病毒体外作用15min、30min的情况下,百毒杀、复合酚(消毒灵)、过氧乙酸、二氯异氰尿酸钠、氢氧化钠、甲醛、苯酚、络合碘、戊二醛、乙醇等消毒剂对该病毒均有不同程度的杀灭作用,但百毒杀、过氧乙酸、苯酚、络合碘、戊二醛、乙醇等消毒剂只能致弱或灭活少数病毒,因此杀灭效果并不是很理想。而在0.5﹪甲醛、1∶200复合酚(消毒灵)作用15min,1﹪NaOH、1∶200020%二氯异氰尿酸钠作用30min的情况下,对该病毒的杀灭效果较佳,杀灭率均为100%。 相似文献
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猪圆环病毒2型环介导等温扩增(LAMP)检测方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究介绍了一种便捷、灵敏而又特异的环介导逆转录等温扩增(LAMP)基因检测技术,该技术分别使用特异对应于靶序列中2对特殊引物,并在Bst DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应.本研究对LAMP反应体系和反应条件的优化,结果表明PCV-2 LAMP在63℃1 h内能够成功的检测猪圆环病毒2型基因;敏感性和特异性试验表明,本研究能够特异的检测PCV-2并且其敏感度可以达到10个拷贝的DNA分子,初步研究LAMP的阳性检出率与PCR的阳性检出率比较结果为94%符合.以上结果证明,LAMP扩增技术是一种检测程序简便、灵敏度和特异性较高的基因检测手段,在猪圆环病毒2型的快速检测方面具有一定的开发潜力. 相似文献
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