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鸭致病性大肠杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
鸭致病性大肠杆菌病是危害养鸭业的最为重要的细菌性传染病之一。本研究分离鉴定了65株鸭致病性大肠杆菌,并对其O血清型、耐药谱以及毒力相关基因进行了检测。结果表明：大肠杆菌O78,O2和O1为主要流行血清型,各占分离株的75％、11％和5％。对15种常规抗菌素或药物的药敏试验结果表明：100％的分离株对利福平和红霉素耐药;94％以上的分离株对头孢噻吩等10种抗菌素或药物耐受;70％以上的分离株对氯霉素、卡那霉素、庆大霉素、壮观霉素和头孢噻肟敏感。对14种可能的大肠杆菌毒力相关基因的检测结果表明：ompA、pfs和luxS三种基因高度保守,在分离菌株中的检出率为100％;iss、iuCD、tsh、fimC、cvaC和iroC基因的检出率达到72％以上,为重要的鸭致病性大肠杆菌毒力相关基因。 相似文献
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针对某鸡场雏鸡早期发生大批死亡的病例，通过细菌分离鉴定，分离出绿脓杆菌。该菌发酵葡萄糖、木糖，不发酵麦芽糖、蔗糖、乳糖、甘露醇。腹腔注射小鼠、雏鸡可致１００％死亡。该菌对卡那霉素、庆大霉素敏感。通过严格消毒，注射庆大霉素，氟哌酸饮水有效地控制绿脓杆菌病的发生。 相似文献
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鸡CD4和CD8α基因cDNA的克隆及其真核表达质粒的构建 总被引：4，自引：1，他引：4
用Trizol提取6周龄白莱航鸡胸腺组织的总RNA．再用Oligo—dT纤维素富集mRNA后，用RT—PCR分别扩增出鸡CD4和CD8α基因cDNA。PCR产物切胶回收后连入T载体，测序正确后再连入pcDNA3．1( )。将重组质粒pcDNA3．1-CD4和pcDNA3．1一CD8分别转染COS-7细胞，用已知的抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体检测到转染细胞中CD4和CD8α分子的表达，这说明构建的真核表达质粒正确，为下一步用DNA免疫方法研制抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体以及研究鸡CD4和CD8分子的结构和功能打下基础。 相似文献
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鸡白痢和鸡伤寒沙门氏菌的PCR-RFLP分子鉴别 总被引：10，自引：1，他引：9
根据鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌fliC基因可变区两端的保守序列设计1对引物,PCR扩增出约600bp的产物,用Hin6I对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌的生物型。利用该技术对6株鸡白痢沙门氏菌标准株及2株鸡伤寒沙门氏菌标准株进行分子鉴别,得到的结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行。在此基础上对我国不同地区、不同年代的191株鸡沙门氏菌进行分子鉴别,191株中有185株分离株符合鸡白痢沙门氏菌的RFLP模式,6株分离株符合鸡伤寒沙门氏菌的RFLP模式,其中有176株PCR—RFLP鉴定结果与生化特性符合率达100％,另有15株根据生化特性不能鉴别。 相似文献