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301.
研究了无土培育苜蓿芽菜最佳的浸种时间,采用4~24 h不同浸种时间,在25℃、相对湿度75%的人工气候箱中培育7 d后,考察浸种时间对发芽率、种子吸水量、苜蓿芽长、蛋白质含量、脂肪含量和灰分含量的影响。研究结果表明,浸种8~12 h发芽率相对较高;4~10 h吸水量随着浸种时间的延长而增加,10 h以后浸种时间对吸水量影响不明显;浸种8~10 h时的蛋白质含量最高,高达35%;脂肪和灰分含量随着浸种时间的延长而下降,浸种4~12 h脂肪含量比较高,为4.5%左右;4~8 h灰分含量比较高,为0.59%左右。通过试验表明浸种时间对无土培育苜蓿芽菜有较大的影响,浸种8~10 h比较合适。  相似文献   
302.
猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属于圆环病毒科的圆环病毒属成员,分为PCV1和PCV2两个血清型.PCV1不引起猪发病;其中PCV2被认为是引起仔猪多系统衰竭综合征的主要病原体.本文综述了国内外检测猪圆环病毒的各种方法,包括病原学检测、血清学检测等,便于全面了解猪圆环病毒检测的研究进展,为选择合适的检测方法提供参考.  相似文献   
303.
发展现代农业、实施乡村振兴战略,迫切需要大量新型职业农民。新型职业农民的生成遵循一定的逻辑,农业具有吸引力是新型职业农民生成的逻辑前提,教育和培训是新型职业农民生成的关键,良好的制度环境是新型职业农民生成的重要保障。基于新型职业农民的生成逻辑,培训新型职业农民,需要提高农业的吸引力,丰富培育体系,完善保障机制。  相似文献   
304.
浑浊型苜蓿汁饮料的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
以苜蓿为原料经打浆,调配,均质,杀菌等处理,研制浑浊型苜蓿汁饮料,并对苜蓿汁的色泽,浑浊型苜蓿汁饮料的浆含量,糖酸比,稳定剂进行了选择.结果表明,醋酸锌质量浓度200 mg.L-1,pH 6.40~7.00时产品的色泽稳定且呈现苜蓿天然的色泽;果浆含量200 mg.g-1,加糖100 mg.g-1,糖酸质量比45∶1,CMC 1 mg.g-1 黄原胶1 mg.g-1用量时苜蓿汁风味最佳,组织形态浑浊均匀,稳定性好.  相似文献   
305.
山西省桑寄生科有2种树种为药用植物,介绍了北桑寄生和槲寄生的形态特征与生态环境和地理分布,参考《中国植物志》阐述了桑寄生科植物的药用功效,结合现代研究对桑寄生、槲寄生2种药物的化学成分和药理作用及临床应用进行了探讨,并对山西的这一资源作出系统总结,为山西省桑寄生科树种资源的开发和利用提供参考。  相似文献   
306.
思想道德与法治"课程特点与线上线下混合教学模式有高度的契合性,该课程混合式教学体现了灌输启发统一论、接受与态度改变论和素质素养要素论的要求。线上教学重在对"五观""是什么"的灌输,线下教学重在对"五观""为什么"的启发以及对"五观"情感的培育。通过混合式教学可使学生改变错误的态度,确立正确态度,接受"五观"并内化与其相应的意识,为提升运用"五观"分析问题、解决问题能力,养成良好的思想道德素质和法治素养打下基础。  相似文献   
307.
试验旨在研究不同添加剂量的复合微生态制剂对蛋鸡的产蛋性能、蛋品质、血清免疫指标和抗氧化指标的影响。将240只海兰褐蛋鸡随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只,对照组、复合微生态制剂Ⅰ组、复合微生态制剂Ⅱ组、复合微生态制剂Ⅲ组分别在基础日粮中添加0、0.05%、0.10%、0.20%复合微生态制剂。试验期10 w。结果显示,与对照组相比,复合微生态制剂Ⅱ组、复合微生态制剂Ⅲ组蛋鸡的产蛋率、平均蛋重、蛋壳强度、蛋壳厚度、哈夫单位和免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)含量及总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性均显著提高(P<0.05),蛋黄胆固醇、丙二醛(MDA)含量均显著降低(P<0.05)。与对照组相比,复合微生态制剂Ⅱ组蛋鸡的料蛋比显著降低(P<0.05)。研究表明,复合微生态制剂能够改善蛋鸡的产蛋性能和蛋品质,增强机体免疫力和抗氧化能力,建议实际生产中以0.10%作为临床添加剂量。  相似文献   
308.
共同富裕是中国式现代化的重要特征,共同富裕需要法治的引领、规范和保障。在共同富裕建设过程中,该三种作用的内容和形式有各自的特点。法治的引领作用主要是法律精神和原则对作用主体的目标影响;规范作用是具体法律规则对作用主体行为的影响;保障作用主要是通过法律执行与适用推动共同富裕向前迈进并取得实际效果的积极影响。三种作用还因作用主体及法治环节的不同,分别有不同表现。  相似文献   
309.
为建立一种快速鉴别不同基因型鸭甲肝病毒(DHAV)的检测方法,根据DHAV-1和DHAV-3特异性序列,分别设计合成鉴别检测引物,经一步法双重RT-PCR反应条件的优化,建立了鉴别DHAV-1和DHAV-3的一步法双重RT-PCR方法,并应用该方法对2016—2021年山东地区采集的58份临床病料样品进行病原学检测分析。结果显示:该方法能够分别扩增出DHAV-1的230 bp和DHAV-3的502 bp的特异性条带,而DTMUV、NDV、AIV-H9、FADV、DEV、GPV均无任何扩增条带。该方法最低可检测到0.62 ng DHAV-1 RNA和0.59 ng DHAV-3 RNA。该方法与病毒分离方法的符合率达100%。该方法检测58份临床病料样品,共检测出阳性样品27份,阳性率达46.55%,其中2016—2021年DHAV-1阳性率分别为33.33%,25.00%,22.22%,12.50%,11.11%,0.00%;DHAV-3阳性率分别为8.33%,16.67%,22.22%,37.50%,33.33%,37.50%。表明建立的DHAV-1和DHAV-3一步法双重RT-PC...  相似文献   
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