兔肺炎双球菌病的病原分离鉴定及治疗     

莫玲  王文秀  刘吉山  姚春阳  庄金秋  王艳  韩文瑜  沈志强 《动物医学进展》2014,(11)

2013年山东滨州市某兔场发生仔兔高病死率、母兔流产的疾病。为了诊断治疗该病,本试验采集病死兔肺脏进行病原的分离,通过病原分离、形态学观察、生理生化试验、溶血试验、药敏试验等试验,证实分离菌为肺炎双球菌。该菌具有α-溶血性,对青霉素、头孢吡肟、阿米卡星等药物敏感;动物回归试验成功复制出兔肺炎双球菌病,症状典型,病理剖检变化明显。根据临床症状和药敏试验结果,用青霉素等药物进行治疗,病情得到有效控制。  相似文献   

禽致病性大肠杆菌HPI毒力岛irp2蛋白表达、纯化及其间接ELISA方法建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

王艳萍  郭时金  徐倩倩  苗立中  刘吉山  沈志强  莫玲  董林  李风叶 《中国兽医学报》2018,(2)

PCR扩增irp2主要抗原表位区,构建pET-32α-irp2表达载体,转化BL21(DM3)细胞诱导表达。以纯化irp2蛋白为抗原建立ELISA检测方法,确定抗原包被浓度、血清稀释度、封闭液与封闭条件和临界值等参数,进行ELISA性能检测及应用。结果显示,PCR扩增出约519bp特异性irp2主要抗原表位基因,经菌液PCR、双酶切及DNA测序显示成功构建pET-32α-irp2表达载体。irp2目的蛋白获得有效表达,相对分子质量大小约34 500,亲和纯化后纯度达90%以上。Western blot显示目的蛋白irp2与抗血清在约34 500出现特异性显示条带。确定ELISA抗原包被质量浓度3.25mg/L、血清稀释度1∶80,封闭液为5%脱脂奶粉,封闭条件37℃1h+4℃10h,临界值为0.320。性能检测显示,其敏感性可达1∶5 120;与鸡白痢沙门菌、鸡传染性鼻炎、鸡霉形体、鸡巴氏杆菌、HPI-大肠杆菌等血清无交叉反应特异性,批内、批间变异系数分别为3.40%~6.71%和5.20%~8.44%;与PCR方法对124份血清平行试验其符合率93.8%;对1 425份临床血清样品irp2抗体阳性检出率37.4%。结果表明,建立了可检测血清中irp2蛋白抗体的间接ELISA方法,适用于临床血清样品进行快速抗体检测,为HPI大肠杆菌的流行病学调查和致病性大肠杆菌免疫机制研究奠定基础。  相似文献   

猪圆环病毒3型的病原学特征及检测技术研究进展     

庄金秋  梅建国  王艳  莫玲  李峰 《猪业科学》2018,(6):98-100

猪圆环病毒3型(PCV3)为新发猪病毒性传染病,严重威胁着养猪业的持续健康发展,受到了世界各国的高度重视和密切关注。通过对PCV3的病原学特征及国内外最新检测技术研究进展进行综述,以期为兽医科研工作者和广大养殖业主更好地了解和防治本病提供参考。  相似文献   

一株鸡源猪葡萄球菌的分离与鉴定     

唐娜  莫玲  孙翠平  李书光  苗立中  曲光刚  沈志强 《中国预防兽医学报》2012,34(11)

为进一步研究引起蛋鸡产蛋下降的病原菌的致病机理,本研究从患有输卵管炎的蛋鸡输卵管中分离到一株革兰氏阳性球菌,通过培养形态观察和生化试验进行初步鉴定,并采用PCR扩增其16S rRNA基因序列进行测序,与GenBank中登录的已知序列进行比对分析,结果显示该菌与猪葡萄球菌(Staphylococcus hyicus)在进化关系上的距离最近,同源性达到99.5％以上,表明该分离株为S.hyicus.并通过小鼠毒力试验和蛋鸡回归试验对该分离株的致病力研究,表明该菌对小鼠无致病性,但可以引起生殖系统病变,导致产蛋能力下降.  相似文献   

鸡蛋花组织培养的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

朱靖杰  莫玲华  陆升团 《园艺学报》2005,32(3):540-540

鸡蛋花〔PlumeriarubraL.var.acutifolia(Poir.)Ball.〕属于夹竹桃科(Apcxynaceae)鸡蛋花属,别名缅栀子、蛋黄花,花香,干花可食,树皮及白色胶乳可入药。鸡蛋花有性生殖机能退化,多不结实,采用组织培养的方法是加快其繁殖的有效途径。取人工授粉的果实,将种子胚进行离体培养,4周  相似文献   

海南重要香料植物组织培养研究进展     

莫玲华  朱靖杰 《热带农业科学》2005,25(1):44-47,53

综述海南重要香料植物组织培养的研究进展和研究意义。  相似文献   

番鸭细小病毒的分离及其VP1基因序列分析     

王文秀  莫玲  王艳  张松林  高三阳  沈志强 《中国家禽》2014,(8)

广东省肇庆市某番鸭场1周龄雏鸭发生以腹泻、软脚为主要症状的疾病,结合流行病学调查、剖检变化等初步诊断为番鸭细小病毒(MDPV)感染。为进一步探明病原,本研究采集死亡鸭肝脏和胰脏处理后接种鸭胚上皮细胞,细胞出现变圆、脱落等典型的细胞病变。用番鸭细小病毒VP1基因特异性引物对病毒进行PCR扩增并测序。结果显示,VP1基因大小为2 199 bp,与GenBank已发表的6株MDPV参考毒株的VP1基因序列同源性达98%以上,其中与福建株同源性最高,达99.4%。利用鸭胚上皮细胞成功分离到一株番鸭细小病毒,将其命名为MDPV-ZQ株。本研究为掌握番鸭细小病毒的流行病学及其变异趋势提供参考依据。  相似文献   

基于E基因的猪乙型脑炎病毒一步法RT-PCR快速检测方法的建立和应用     

李天芝  于新友  莫玲  沈志强 《猪业科学》2015,(5):78-80

根据猪乙型脑炎病毒(JEV)E基因保守序列设计了1对引物,建立了检测猪乙型脑炎病毒一步法反转录-聚合酶链(RT-PCR)方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该一步法RT-PCR对JEV扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性,对JEV检测的灵敏性为10 pg总RNA量。以上结果表明该一步法RT-PCR特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪乙型脑炎的早期确诊和病毒鉴定。  相似文献   

2012—2013年山东滨州及周边地区三种猪病血清抗体检测          下载免费PDF全文

庄金秋  李峰  梅建国  莫玲  刘吉山  沈志强 《中国猪业》2014,9(9):44-46

使用ELISA检测试剂盒,对山东滨州及周边地区2012—2013年免疫猪场送检的血清样品进行猪瘟、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病的抗体检测。结果发现,2012—2013年山东滨州及周边地区规模猪场猪瘟的免疫效果最好,无论是规模猪场还是散养猪场,2013年三种疾病的抗体水平均低于2012年的抗体水平,各散养猪中场三种疾病的抗体合格率明显低于各规模猪场。  相似文献   

长毛兔巴氏杆菌病诊断与防控     

刘吉山  姚春阳  莫玲  郭时金  李峰  付石军  汪洋 《中国畜牧兽医》2014,41(12):282-286

2013年5月从山东某大型长毛兔场患有以鼻炎和化脓性肺炎为主要临床特征的病免中分离到1株细菌,经细菌培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物试验证实分离菌株为荚膜血清A型巴氏杆菌;药敏试验结果表明,分离菌株对替米考星、恩诺沙星、氟苯尼考、头孢噻呋钠、阿莫西林等药物敏感;通过设计3个试验组:巴氏杆菌本场疫苗免疫试验组、恩诺沙星防治试验组、巴氏杆菌本场疫苗免疫与恩诺沙星联用试验组,每组500只长毛兔,连续观察30 d,结果发现巴氏杆菌本场疫苗免疫与恩诺沙星联用试验组对该病的防控取得了较为理想的防治效果.  相似文献