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71.
我国禽病发生的特点和21世纪防制战略   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 当前禽病发生与流行的特点养禽业的迅速发展,特别是近些年来集约化养禽业的发展,带动和促进了我国禽病科学的进步,禽病防制和研究的成果明显增多,水平提高,不少研究成果已达到国际先进水平。但在生产实践中,我国禽病的问题仍十分突出,禽病防制的总体水平与先进国家相比...  相似文献   
72.
用于生产传染性法氏囊病(IBD)卵黄抗体的某蛋鸡群,在免疫接种 IBD 弱毒苗和灭活油佐剂苗后,产蛋率下降16%,并出现软壳蛋和蛋壳颜色变淡。用鸭胚成纤维细胞(DEF)分离到一株能致细胞病变(CPE)的病毒——GC_2株.该毒株对氯仿不敏感,对热(56℃1小时)敏感,耐酸(PH3.0)。病毒粒子呈球状,直径约70mm,在DEF 核内增殖并受5-溴-2(?)-脱氧尿核苷(BUDR)所抑制。结合血清学试验,证实该分离物为 EDS-76病毒。  相似文献   
73.
74.
蔡宝祥 《中国家禽》2003,25(11):25-26
1 鸭瘟 鸭瘟(Duck plaque)又名鸭病毒性肠炎(Duck virus enteritis,DVE),是鸭、鹅和其他雁形目禽类的一种急性、热性、败血性传染病.病的特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率都高.  相似文献   
75.
1禽病研究会的创立与发展 二十世纪80年代以来,随着改革开放的进程,我国农村经济体制和产业结构发生了巨大变化,商品经济迅速发展,大规模的养禽场和养禽专业户大批出现,养禽业出现了前所未有的蓬勃发展新形势,至今我国家禽饲养量和禽蛋产量均居世界首位.随着家禽生产的发展,禽病防治工作也越来越显示其重要性,这个大好发展的形势下,也有力地推动了禽病研究和防治工作的发展.  相似文献   
76.
1 我国禽病研究的主要成就进入 2 0世纪 80年代以来 ,随着我国养禽生产的高速发展 ,特别是规模化集约化养禽业的发展 ,推动了我国禽病防制和研究卓有成效的进展。禽病的种类很多 ,有病毒病、细菌病、寄生虫病、营养代谢病和中毒病等。从近年发表的论文看 ,有关传染病的研究仍占最大比例 ,其中尤以病毒病的研究最为活跃 ,说明家禽传染病在我国的危害仍然十分严重。在禽病中受到普遍重视的主要有新城疫、传染性法氏囊病、马立克氏病、传染性支气管炎、大肠杆菌病、沙门氏菌病、慢性呼吸道病和球虫病等。1 .1 新城疫 ( ND) 新城疫在我国是…  相似文献   
77.
一日龄雏鸡腹腔接种禽网状内皮组织增殖病病毒(REV),观察感染后不同时期肝、脾、心、脑、胸腺、腔上囊、腺胃、十二指肠、盲肠、胰腺和性腺等器官组织的肉眼,组织学和超微结构的变化。根据组织病理学和超微结构检查表明:禽网状内皮组织增殖病(RE)的典型病变是实质细胞坏死和网状细胞增生。本病的靶器官主要是肝脏,其次是心、脾、腺胃、腔上囊、胰腺和性腺等。本病增生的网状细胞,通过光镜和电镜观察,能区别于鸡马立克氏病和淋巴性白血病。此外REV可导致雏鸡发生生长抑制和腔上囊萎缩,因此对病畜的增重和其它禽病的免疲预防具有较大的影响。  相似文献   
78.
含有马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组质粒的改造及其鉴定罗满林,陈溥言,张林元,蔡宝祥,邓小昭(南京农业大学动物医学院,210095;南京军区军事医学研究所)MODIFICATIONANDIDENTIFICATIONOFRECOMBINANTPLASMI...  相似文献   
79.
关于猫瘟热病(现已正式定名)的研究初报,已在本刊1984年第3期上发表。而后,又进行了病原分离和鉴定,现简报如下: 我们从发病的猫肾细胞中分离到一株病毒(FNF-8毒株),并作了系统鉴定,其特性是:(1)本毒株在猫肾原代细胞或猫肾继代细胞上生长繁殖,并产生一定的CPE。在接毒后48小时细胞开始出现圆缩、肿胀、聚集,最后有脱落;(2)取出经培养96小时的感染细胞用  相似文献   
80.
禽多杀性巴氏杆菌单克隆抗体的制备及其基本性状研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
将多杀性巴氏杆菌(P.m.)C48-1株(Heddleston1型;Carter分型5:A)灭活后全菌免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP/0骨髓瘤细胞在PEG1000作用下融合。用全菌包被的间接ELISA方法检测抗体,获得了23株能稳定分泌抗P.m.1型单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养2个月和冻存3个月后复苏培养,均能稳定分泌特异性单克隆抗体。23株腹水ELISA效价分别从10-3—10-11,无免疫沉淀性,也无凝集性。Ig类型鉴定表明,3株属于IgM,20株属于IgG。间接ELISA检测结果表明:23株单抗只与P.m.1型起反应,而不与P.m.3、4、16型起反应,也不与禽类易感的鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、李氏杆菌起反应,具有型的特异性。用IC8H9腹水建立的夹心ELISA方法检定P.m.1型菌株,其敏感性高,特异性强,也更为方便。  相似文献   
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