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为研究产气荚膜梭菌在淡水鱼中的分布及毒素型,随机采取同一水库的鲤鱼、鲢鱼、鲫鱼、鲶鱼、黄鳝等淡水鱼样品420尾,细菌学方法分离肠内容物中的产气荚膜梭菌,PCR方法检测分离菌株的毒素基因确定毒素型,PCR扩增片段克隆后进行核苷酸序列分析并且与Genebank相应基因进行同源性比较。结果：自75份肠内容物样品中分离出产气荚膜梭菌;58株为C型（α、β毒素基因）,13株为A型（α毒素基因）,4株为B型（α、β、ε毒素基因）;三型菌株均能扩增出特异性2条带;检出基因与Genebank相应基因的同源性为98.15－99.29%。在淡水鱼检出产气荚膜梭菌的α、β、ε、β2毒素基因,在B型产气荚膜梭菌中扩增出2毒素基因均属首次,本研究对水体环境的污染及人类的食品安全有一定的指导意义。 相似文献
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用细菌学方法分离并初步鉴定文蛤内脏中的产气荚膜梭菌,PCR方法检测分离菌株的α、β、ε、ι、β2和肠毒素等产气荚膜梭菌毒素基因,PCR扩增片段克隆后进行核苷酸序列测定,然后与GenBank相应毒素基因的核苷酸序列进行同源性比较;分离菌株α毒素全长基因克隆、测序后与不同来源分离株进行同源性比较;检测内脏产气荚膜梭菌阳性的蛤肉组织中的α毒素基因以判定食品安全性。结果表明,文蛤内脏产气荚膜梭菌分离率为71％,69％的分离菌株为C型,31％的为A型,两种毒素型均能扩增出特异性β2条带及肠毒素条带,检出基因与GenBank相应毒素基因的同源性在98％以上;蛤肉组织α毒素基因检测结果为阴性。文蛤内脏分离菌株α毒素全长基因与不同来源分离株的同源性为98.64％～99.58％。本研究首次在文蛤内脏检出产气荚膜梭菌的毒素基因,对水产动物产气荚膜梭菌的进一步研究及人类的食品安全有一定的指导意义。 相似文献
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伴随着我们国家经济建设的持续推进,我们的经济产业发展格局也处在连续性的优化过程,本体系内部对于计算机网络运作的业务管理亦越来越标准化。针对现实人们持续扩展的计算机网络信息化建设需求,我们国家对电力系统计算机网络信息安全防护的要求亦越来越严密。文章阐释电力体系计算机网络信息安全防护功能的研究,重点针对电力系统计算机网络信息的安全防护及手段,并实施深入的探析。 相似文献
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本试验采用艾维茵父母代种母鸡5000只,在育雏期间,分组采用中草药制剂———金鸡散按高、中、低三个剂量拌料,同时设立氟哌酸药物对照,记录鸡的增重及死亡情况并核算经济效益。结果发现,金鸡散制剂对雏鸡有明显的增重作用,试验结束时,高、中、低三个剂量组体重分别可达标准体重的94.38%、88.75%、87.29%,同空白组(81.42%)相比,差异均在显著水平以上;育雏死亡率分别下降为1.3%、1.2%、2.1%(空白组死亡率为2.4%)。分析经济效益发现,应用高、中、低三个剂量金鸡散后,每千只鸡可减少鸡苗损失金额分别为68.52、108.36、19.98元(扣除药费)。综合增重、成活率及减少经济损失三方面因素,以金鸡散中剂量拌料饲喂为最佳用药方案,药物投资28.44元,每只鸡多增重30克,降低死亡率50%,减少经济损失108元以上。 相似文献
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蔡玉梅 《江西农业大学学报》1991,(5)
我厂是生产拖拉机大型工业企业。自1986年以来,资金紧缺的现象逐步升级为工厂财务管理工作中的主要矛盾。产成品的销售货款回笼速度缓慢,大量的发出商品—结算资金被他单位拖欠、占用。沉淀资金的大量产生,使我厂资金周转不畅,再生产所必需的原材料,例如钢材、生铁、焦炭、轮胎等物资无款购入,银行存款帐上时有“无款承付”字样出现。资 相似文献
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人工感染鸡大肠杆菌病的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
用大肠杆菌O1、O2、O78的16h培养菌液，发雏鸡大肠杆菌病的发生，通过比较发病程度的不同，采取颈部皮下注射的方法，以不同的感染剂量，人工诱来寻求最佳的感染剂量（菌数）范围。结果表明：雏鸡颈部皮下注射大肠杆菌O1、O2、O78的混合菌液1．0～1．8亿发病程度适中，是人工发病的最佳感染量范围，感染量低于1．0亿或高于1．8亿时发病过轻或过重，对人工发病来说是失败的。 相似文献
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多重PCR检测奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和酵母菌方法的建立与应用 总被引：2，自引：0，他引：2
参照GenBank发表的序列，在金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和停乳链球菌16SrRNA与23SrRNA之间的区域设计了3对引物，参照念珠菌和隐球菌的18SrRNA的序列设计1对引物，建立了检测金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌4种乳腺炎主要致病菌的多重PCR方法。参照Skladny的方法制备模拟了细菌感染l临床标本。结果表明：本试验建立的多重PCR方法具有较好的特异性，多重PCR方法检测乳样中的金黄色葡萄球菌的细菌最小浓度为10^4CFU／mL，检测无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌的细菌最小浓度分别为10^4CFU／mL、10^3CFU／mL和10^3CFU／mL。通过对采自临床型乳腺炎（46个）和隐性乳腺炎（167个）动物共计213个乳样分别用传统细菌学培养法和多重PCR方法进行检测，多重PCR对金黄色葡萄球菌和酵母真菌的检测具有更高的检出率（P〈0．01），但该方法对无乳链球菌和停乳链球菌的检出率与培养法差异不显著（P〉0．05）。 相似文献
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综合多种细菌、真菌DNA模板的提取方法,采用β-巯基乙醇裂解细胞壁,利用蜗牛酶和溶菌酶消化细胞壁,再利用石英砂机械破壁,能彻底破坏细菌、真菌细胞壁,提取高质量的DNA,摸索出一套从奶样中同时提取细菌、真菌核酸的新方法。建立双重PCR方法,同时完成对细菌16SrRNA保守区特异性基因片段和真菌18SrRNA保守区特异性基因片段的扩增,快速诊断奶牛乳房炎是细菌感染还是真菌感染或是混合感染。对采自临床型乳腺炎和隐性乳腺炎病例的共计84个乳样分别用传统细菌学培养法和双重PCR方法对比鉴定。结果表明,双重PCR检测乳样细菌的最小浓度为10^2CFU／mL,检测乳样真菌的最小浓度为10^3CFU／mL。双重PCR方法对细菌的检测与平板培养检测方法比较差异不显著（P〉0．05）,对真菌的检测与平板培养检测方法比较具有更高的检出率（P〈0．01）。 相似文献
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