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牦牛LPL基因外显子7多态性与生长性状相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR-SSCP技术对5个牦牛品种共398头牦牛脂蛋白脂肪酶基因(LPL)外显子7进行了多态性研究,分析了该基因与牦牛生长性状的相关性.结果表明,牦牛LPL基因外显子7存在2个等位基因3种基因型.各群体在该基因座上呈Hardy-Weinberg平衡状态.三种基因型与牦牛部分生长性状的最小二乘法分析表明,该位点多态与牦牛的体重、体高、胸围存在显著相关(P<0.05),BB型个体体重、体高、胸围显著高于AA和AB型个体.初步推断牦牛LPL基因第7外显子可作为牦牛标记辅助选择的遗传标记之一. 相似文献
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对陀螺仪主要性能指标轻重误差产生原因及轻重误差与返回时间的相互影响进行分析,并阐明轻重误差的校正方法,对保障陀螺仪工作的稳定性和精度具有重要意义。 相似文献
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[目的]提高藏羊的繁殖率,降低牧区草场的载畜量,减少基础母羊存栏数.[方法]应用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白),对青海省海北州同宝牧场、海北州牧科所羊场和甘肃省甘南州李恰如牧场的藏羊进行免疫试验.[结果]海北州同宝牧场试验点试验组产羔率为110.00%,对照组产羔率为101.14%,试验组比对照组提高产羔率8.86%(P<0.05);甘肃李恰如试验点试验组产羔率为133.87%,与对照组相比提高产羔率33.87% (P <0.01);海北州牧科所羊场试验点试验组产羔率为125.91%,与对照组相比提高产羔率25.91% (P <0.01).[结论]只要加强藏羊的饲养管理,应用绵山羊双羔素提高藏羊的繁殖率才成为可能. 相似文献
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通过PCR-SSCP技术检测了大通牦牛IGF-Ⅰ基因的遗传多态性,对具有SSCP多态性的片段进行克隆和测序,找出等位基因的多态位点,将该位点多态性与大通牦牛生长性状进行相关性分析.结果显示:PCR-SSCP检测到大通牦牛具有AA、AB、BB3种基因型,A(B)等位基因频率分别为0.9028(0.0972);对IGF-Ⅰ基因第1内含子进行序列比对,发现一处单碱基C的缺失/插入,造成了该位点多态性的出现;6月龄和12月龄基因型为AA的大通牦牛的体质量和体斜长最小二乘均值显著高于AB和BB基因型(P<0.05);18月龄基因型为AB的大通牦牛的体高最小二乘均值显著高于BB型(P<0.05),说明大通牦牛品种中基因型为AA的个体生长性状有高于AB和BB基因型的趋势,可以作为大通牦牛品种选育的目标基因型. 相似文献
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本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标.结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著(P<0.05);羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7 μm,差异不显著(P>0.05);羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著(P<0.01);毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著(P<0.01);羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著(P<0.01);羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著(P<0.01);毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt(P>0.05). 相似文献
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利用PCR技术从高原牦牛基因组DNA中获得了乳铁蛋白素(lactoferricin,Lfcin)基因序列;将Lfcin基因连接于pGEM T easy载体,送至生物公司测序;将高原牦牛与奶牛的Lfcin基因序列进行比对;同时,对牦牛、奶牛、人、小鼠等物种的Lfcin蛋白序列进行分析。结果表明:克隆获得了含高原环湖牦牛LF(lactoferrin)第2外显子的DNA序列,共778 bp,其中Lfcin基因编码区长75 bp,编码25个氨基酸; 序列分析显示,克隆获得的牦牛DNA序列与奶牛这一序列存在9个碱基的变异;牦牛和奶牛的Lfcin蛋白质序列完全相同,各物种Lfcin蛋白具有较高的同源性。 相似文献
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根据GenBank中公布的普通牛Hepcidin基因序列(登录号为XM-589792.3)设计1对特异性引物。采用RT-PCR技术从牦牛肝脏组织总RNA中扩增出Hepcidin基因的编码序列并进行测序分析,同时构建Hepcidin蛋白物种进化树。结果显示,经克隆获得牦牛Hepcidin基因322 bp的cDNA序列(GenBank登录号为EU863791),含289 bp的开放阅读框,编码82个氨基酸,包括22个氨基酸的信号肽;预测Hepcidin蛋白分子质量和等电点分别为8.88 ku 和 9.24;与已知普通牛Hepcidin序列的同源性达 99%,不同物种Hepcidin蛋白具有高度的保守性,Hepcidin蛋白物种进化树符合物种进化规律。本研究为Hepcidin基因cDNA 全长克隆及基因功能研究奠定了重要基础。 相似文献