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11.
短小棒状杆菌菌苗(CPV)腹腔注射3日龄来亨鸡后,对鸡腹腔巨噬细胞有明显的激活作用,试验组血清溶菌酶的平均含量为17.60±0.40μg/ml,体重为66.68g/只,脾重为0.17g/只,对照组血清溶菌酶含量为11.67±0.40μg/ml,体重为57.58g/只,脾重为0.08g/只。体脾增重及血清溶菌酶含量均有显著差异。3日龄来亨鸡腹腔注射 CPV.能耐受2×10~4卵囊/只的感染,无死亡及临床症状,仅出现轻微盲肠病变。对照组却有60%的死亡率,并出现严重肓肠病变及血便。口服腹腔注射10倍剂量的 CPV(400~600亿 CP),可获得常规腹腔注射(40~60亿 CPV)的效果。  相似文献   
12.
为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表达,分别获得两种重组蛋白。SDSPAGE结果表明,两种重组蛋白的分子质量均为32ku,为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗,经Western blot分析,结果表明重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。通过对这两种表面抗原基因的研究,为基因工程疫苗的研究提供一定的理论依据。  相似文献   
13.
血吸虫病作为一种重要的人畜共患病,在我国流行已久,危害严重。吡喹酮作为治疗日本血吸虫病的首选药物,在人医方面通常是制成片剂,口服方便,但生物利用度低,治疗耕牛血吸虫病时,剂量大,刺激性强,且给药成本很高。所以,研制安全有效、使用方便的吡喹酮注射剂具有重要意义。笔者等通过对多种溶媒的筛选,  相似文献   
14.
为进一步研究抗球虫中药复方TF-103的有效组分,利用超临界CO2流体萃取技术对该中药复方进行了提取工艺研究。采用正交试验法,选择干浸膏提取量、指纹图谱相对总峰面积和抗球虫指数作为评价指标,考察了超临界CO2流体萃取的不同工艺参数对提取结果的影响。结果显示,超临界CO2提取的干浸膏平均提取率为1.24%,1.0g/kg添加量的抗球虫指数多达180以上,指纹图谱显示提取物多为极性较低的脂溶性组分,宜选择的超临界CO2提取工艺参数为萃取压力35MPa,夹带剂乙酸乙酯,流速1.0mL/min,CO2流量1L/min,萃取温度60℃,萃取时间3h。  相似文献   
15.
为研究抗球虫新化合物沙咪珠利在大鼠粪便中的排泄情况和物料平衡规律,建立检测大鼠粪便中沙咪珠利含量的高效液相色谱法,大鼠粪便经乙酸乙酯提取,过MAX固相净化小柱后上样,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经C18色谱柱分离,251 nm波长紫外检测器检测。结果表明:该方法在20~400μg/g添加浓度范围内检测粪便中的沙咪珠利具有很好的线性关系(R2=0.995);平均回收率为74%~117%,日内变异系数为3.2%~11.5%,日间变异系数为6.6%~16.3%,具有特异性好、灵敏度高、准确性和重现性良好、操作简单等优点,能初步满足粪便中沙咪珠利的检测需求。大鼠一次性经口灌服沙咪珠利后,约有60%通过粪便以原型形式排泄。  相似文献   
16.
中药抗球虫制剂TF-103的亚慢性毒性试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
将2周龄肉用AA鸡分为A、B、C、D4组,全程(56 d)对A、B、C组鸡分别按10、50、100g/kg在饲料中添加中药复方制剂TF-103。结果显示,A组鸡的生长和增重正常,各器官及血液学、血清生化指标均未发现与药物相关的异常表现,但大剂量组显示对白细胞的成熟和分化有一定影响。  相似文献   
17.
试验旨在阐明蛹虫草多糖(CMP)对小鼠抗氧化活性的影响。选取90只雄性BALB/c小鼠,体重18~20 g,随机分为6组,3个CMP组(低、中、高CMP组),模型对照组(CY组)、阳性对照组(PC组)及空白对照组(BC组)各1个。CMP组和CY组分别腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,连续3 d,然后3个CMP组分别灌胃给予17.5、35.0、70.0 mg/kg体重的CMP,BC组和CY组给予生理盐水,PC组灌胃给予70 mg/kg体重的CMP,持续18 d。于最后一次给药24 h后,采集小鼠内脏,测定心脏、肝脏及肾脏匀浆液中T-AOC、MAD、CAT、SOD和GSH-Px水平。结果显示,与CY组相比,3个CMP处理组小鼠内脏匀浆液中的SOD和T-AOC活性均极显著增加(P<0.01),MDA水平极显著降低(P<0.01);低剂量CMP组心脏CAT无显著变化(P>0.05),中、高剂量CMP组心脏CAT水平分别显著(P<0.05)、极显著(P<0.01)提高;除低剂量CMP组肝脏GSH-Px活性显著增加(P<0.05)外,其余CMP组内脏GSH-Px活性均极显著增加(P<0.01)。本试验中CMP可以有效提高小鼠心脏、肝脏及肾脏的抗氧化活性,这为抗氧化新药的研发提供了借鉴。  相似文献   
18.
随着糖生物学和糖组学研究的不断深入,已阐明了碳水化合物对生物识别系统的巨大作用。唾液酸是糖基化的一种主要表现形式,涉及机体的多种生理和病理过程,尤其在作为肿瘤和癌症疾病的药物靶标方面发挥了重大作用。论文从唾液酸的基本结构、连接形式、化学衍生化方式及其分析检测方法等方面对唾液酸的主要分析方法进行综述,对唾液酸及其多糖衍生物的物质结构和生物学功能有了更全面的认识,有助于发现基于唾液酸的生物标记和药物靶标,用于临床疾病诊断或监测治疗效果,对未来的生物学研究和医学实践提供了一条新的研究途径。  相似文献   
19.
为确证两种新三嗪类化合物40967和40968对鸡柔嫩艾美耳球虫病的防治效果、有效剂量和与现有药物地克珠利的交叉耐药性,采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫笼养试验模型和抗球虫活性指数、病变记分减少率、最适抗球虫活性百分率等指标,评价两新化合物的药效。结果显示,新三嗪类化合物40967的添加剂量3 mg/kg以上,40968的添加剂量10 mg/kg以上时,对敏感株的抗球虫活性可以稳定在高效水平;40967和40968在1 mg/kg和3 mg/kg剂量水平时显示与地克珠利有不同程度的交叉耐药性,但当用药剂量提高到10 mg/kg时40967与地克珠利显示无交叉耐药。该结果为球虫病的防治和新三嗪类药物的开发提供依据。  相似文献   
20.
自20世纪80年代初盐霉素(Salinomycin)的问市到80年代末地克珠利(Diclazuril)的推出,期间,世界上一些大制药公司还相继开发了那拉霉素(Narasin)、马杜拉霉素(Marduramicin)等多个新型抗球虫药。进入20世纪90年代后,由于研究开发成本的不断提高,新型抗球虫药的研究处于相对停滞  相似文献   
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