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为确证两种新三嗪类化合物40967和40968对鸡柔嫩艾美耳球虫病的防治效果、有效剂量和与现有药物地克珠利的交叉耐药性,采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫笼养试验模型和抗球虫活性指数、病变记分减少率、最适抗球虫活性百分率等指标,评价两新化合物的药效。结果显示,新三嗪类化合物40967的添加剂量3 mg/kg以上,40968的添加剂量10 mg/kg以上时,对敏感株的抗球虫活性可以稳定在高效水平;40967和40968在1 mg/kg和3 mg/kg剂量水平时显示与地克珠利有不同程度的交叉耐药性,但当用药剂量提高到10 mg/kg时40967与地克珠利显示无交叉耐药。该结果为球虫病的防治和新三嗪类药物的开发提供依据。 相似文献
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抗鸡球虫病的三嗪类新化合物纳川珠利的药效试验 总被引：4，自引：1，他引：3
采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫实验室笼养试验模型,对新合成的三嗪化合物纳川珠利进行了2批次的抗球虫活性试验。结果显示,纳川珠利添加剂量5、10和30 mg/kg时,抗球虫指数均大于180。添加剂量1和3 mg/kg时,见有少量血便和盲肠病变,抗球虫活性介于中效和高效之间。表明纳川珠利是一种高效安全的新型三嗪类抗球虫化合物,推荐使用剂量以3~5 mg/kg为宜,有望开发成为一种新的抗球虫药物。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中癸氧喹酯的残留 总被引：2，自引：1，他引：1
为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯（浓度为27.2 mg/kg）的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5、8、11天收集鸡蛋匀浆,用乙腈:乙酸乙酯(1:1)提取,OasisTM HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水:乙腈(30/70,v/v)作为流动相,XTerra C18色谱柱洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明：该方法的灵敏度高,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2、0.8μg/kg,DEC在0.8~240μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数R2>0.993,回收率在90.7%~ 101.8%之间,RSD<11.4%;消除试验结果表明：鸡蛋中DEC最高残留浓度出现在停药后第3天,随着时间的推移,鸡蛋中癸氧喹酯的残留浓度逐渐降低,到第8天时该药的残留浓度达到欧洲委员会规定的允许浓度水平(20μg/kg)。本方法简便可靠,可满足检验实际需求。 相似文献
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为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,色谱柱:Diamosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35(v/v),流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L范围与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程A=43743ρ+26 016,R2=0.9999(n=5),平均回收率100.3%,RSD为0.54%,样品至少在8 h内稳定。表明该法快速简捷、准确度高,适用于AC4原料药含量测定。 相似文献
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为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644～916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615～960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。 相似文献
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白头翁提取物对鸡抗柔嫩艾美耳球虫感染的效果研究 总被引：1，自引：1，他引：0
选用超声法、渗漉法以及水煎法提取白头翁药效组分,超声法和渗漉法采用L9(34)正交设计。在试验前进行柔嫩艾美耳球虫卵囊毒力测定试验,建立鸡感染模型。通过比较存活率、相对增重率、盲肠病变值、卵囊值和抗球虫指数(ACI)以及药效指数来判定白头翁提取物的抗球虫效果。结果发现每只鸡感染8万孢子化卵囊效果较理想;超声提取物UEb、UEc、UEd组相对增重率较高,分别为99.6%、101.6%、100.6%,均明显高于感染对照;所有提取物中超声提取物UEb的ACI最高,为165.6,感染对照ACI值仅为77.9。 相似文献
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中草药制剂TF-103抗鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床试验 总被引：3，自引：0，他引：3
鸡球虫病是一种广泛而危害性极大的寄生虫病,特别是雏鸡的发病率、死亡率都较高.目前该病的防治主要依赖化学药物,但由于使用化学药物病原体易产生耐药性,且在可食性产品中的药物残留会危害人类的健康.因此,人们愈来愈重视毒副作用相对较小的、使用安全的中草药抗球虫制剂.TF-103是一种以中药白头翁(Pulsatilla chinensis)为主药组成的纯中药抗球虫方剂.在反复筛选及正交试验优化组方的基础上,经多次药效学和工艺学研究开发的新型中药抗球虫产品,本品毒性极低[1,2],且抗鸡球虫活性稳定.本次试验是在前期工作的基础上,对三批中试产品进行了抗鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床放大试验研究,目的是为了验证生产工艺的稳定性和临床应用的有效性. 相似文献
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鸡Eimeria tenella致弱虫苗的实验研究及田间试验 总被引：1，自引：1，他引：0
对双重致弱球虫疫苗(DLV虫苗)进行了实验室的安全试验。通过对380羽3日龄小鸡的3批毒力测定,强毒虫株2.5×10~4接种小鸡,死亡率均超过50％;DLV虫苗2.5×10~4剂量接种3批小鸡,未见明显临床表现。在鸡体连续5次传代,也未出现明显返强现象。通过对260羽3日龄小鸡的3批免疫试验证明,DLV虫苗对10×10~5强毒株的攻击有100％的保护率。又用ELISA法测定抗体效价消长发现,免疫后7周左右抗体效价达高峰,至14周抗体效价仍可保持在一定高度,足以对再感染具有保护力。该虫苗易于保存,一般在4℃可保存6个月以上,仍有良好的免疫效果。通过在上海、浙江、江苏、安徽等地区的田问试验,发现免疫鸡的平均发病率为2.8％,死亡率为0.48％。常规用药鸡平均发病率为11.8％,死亡率为2.9％。空白对照鸡(不用苗,不用药)平均发病率为80％,死亡率为28％(经及时抢救治疗减少了死亡率)。免疫鸡比常规用药鸡节省耗药费用0.20元/羽。在大批量扩大免疫试验中,对24,800羽鸡用苗后的平均保护率可达99.66％,死亡率为0.34％,效果十分显著。通过实验室和现场应用试验,证明DLV虫苗可靠、安全、稳定,且有高度免疫原性和足够的抗体水平及免疫期。 相似文献
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Nitazoxanide(NTZ)干混悬剂驱除犬复孔绦虫作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了考察Nitazoxanide干混悬剂驱除犬复孔绦虫的效果，选择自然感染复孔绦虫的犬，按200mg/kg bw的剂量口服此干混悬剂进行驱虫效果研究。结果表明该制剂对犬复孔绦虫有良好的驱杀作用，效果确实、可靠。 相似文献