犬钩端螺旋体黄疸出血群LipL32在大肠杆菌中的高效表达     

宋翠萍  贾雪波  陈鸿军  于圣青  丁铲 《中国兽医寄生虫病》2009,17(3)

本试验收集了临床发生黄疸病犬的尿液,提取基因组DNA,经16srRNA基因PCR鉴定,表明该犬存在钩体黄疸出血群毒株感染.以该基因组DNA为模板,扩增获得lipL32基因,并对该基因进行了原核表达,结果显示该抗原在大肠杆菌中获得高效可溶性表达.该蛋白的成功制备为犬钩体的诊断及新型亚单位疫苗的研制提供了广谱候选抗原.  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征防控方法研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

胡奕  宋杰  赵宝华 《动物医学进展》2009,30(2)

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是危害养猪业的一种高度传染性疾病,在临床上以母猪流产、死胎等繁殖障碍以及仔猪呼吸道症状和高死亡率为特征,给养猪业造成了严重的经济损失.目前,PRRS的诊断与综合防治技术已成为国内外兽医学家研究的热点.论文简要概述了近几年来我国对PRRS病原学、临床症状、诊断学及其防控等方面的研究进展,并对当前存在的问题进行了讨论.  相似文献   

以抗除草剂Bar基因稳定转化谷子技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈倩楠  王轲  汤沙  杜丽璞  智慧  贾冠清  赵宝华  叶兴国  刁现民 《作物学报》2018,44(10):1423-1432

农杆菌介导的谷子遗传转化效率一直是制约谷子功能基因研究及转基因育种效率的主要因素。本研究以冀谷11谷子幼穗为外植体, 选取0.5~1.0 cm的幼穗, 切成0.5 cm左右的小段, 置改良后的MS培养基上诱导15~20 d形成胚性愈伤组织3120块。愈伤组织侵染转化前用侵染液悬浮浸泡, 并经45°C热激预处理3 min, 可以有效提高26.1%的瞬时遗传转化效率。将转化后的愈伤组织经草丁膦(PPT)筛选后获得513块抗性愈伤组织, 抗性愈伤组织获得率为16.4%。抗性愈伤组织经分化、壮苗培养后获得7株抗性植株, 经PCR和Southern杂交检测得到6株T₀代转基因阳性株, 对T₃代转化植株叶片进行PPT抗性分析, 并结合Bar蛋白抗体试纸条鉴定, 表明Bar基因已稳定整合到谷子基因组中。本研究建立了农杆菌介导转化谷子优良品种的遗传转化体系, 对提高谷子转基因育种效率和谷子模式研究系统的建立有重要意义。  相似文献   

H1、H3亚型猪流感病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用     

王博  王慧煜  赵宝华  罗静  王承民  何宏轩  韩雪清 《中国畜牧兽医》2017,44(10):3035-3041

为建立一种快速、准确地检测H1和H3亚型猪流感病毒（swine influence virus,SIV）的方法,根据H1和H3亚型SIV血凝素（hemagglutinin,HA）基因保守序列,分别设计2对特异性引物和2条TaqMan探针,建立双重实时荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法敏感性高,可检测到最低拷贝数为10²拷贝/μL;重复性良好,重复孔Ct值的变异系数均在5%以下;特异性好,除H1和H3亚型SIV外,H4、H5、H7、H9亚型SIV、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、口蹄疫病毒、伪狂犬病病毒检测均为阴性;在田间样品中成功检出1株H1和1株H3亚型SIV,检出率为1.16%。该方法准确、快速、灵敏、特异,可为H1、H3亚型SIV的快速鉴别检测及流行病学调查提供有效的技术手段。  相似文献   

CpG-DNA对AA肉鸡新城疫疫苗免疫增强效果的研究     

贾雪波  王成森 《中国家禽》2010,32(11)

为探讨CpG-DNA对AA肉鸡新城疫疫苗的免疫增强作用,本研究分别将生理盐水、新城疫Ⅳ系抗原(DNV-IV)、白油加NDV-Ⅳ、白油加NDV-Ⅳ加CpG-DNA四组试剂接种一定数量的随机分组的AA肉鸡体内,观察不同日龄的AA肉鸡免疫器官指数、细胞因子产生及抗体的分泌情况。结果显示,新城疫Ⅳ系疫苗在白油存在的条件下,对AA肉鸡免疫增强作用效果较为明显,而CpG-DNA有进一步增强该效果的作用。试验结果表明,CpG-DNA可以作为潜在的免疫佐剂应用于疫苗生产。  相似文献   

枯草芽孢杆菌BSD-2一种抗菌肽的分离纯化与鉴定          下载免费PDF全文

张铎  张丽萍张根伟  张蕾  赵宝华 《勤云标准版测试》2010,30(11)

为了分离纯化及鉴定枯草芽孢杆菌BSD-2代谢产物中抗菌肽,采用盐酸沉淀、Sephadex G-50层析以及反相HPLC对其进行分离纯化,并利用Tricine-SDS-PAGE、MAIDL-TOF-MS、红外光谱和核磁共振技术对其分子量、氨基酸序列以及结构进行初步解析。结果显示该抗菌肽是由29个氨基酸组成,分子量为3514Da,等电点为10.46。红外光谱和核磁共振分析其结构中含有-CH₂-、-CH₃、-OH、-NH₂、-CH、-CO-以及苯环等官能团。  相似文献   

血清Ⅰ型马立克氏病病毒被膜蛋白UL11在真核细胞内的表达     

贾雪波  范建华  苗晋锋 《中国兽医寄生虫病》2010,18(4):37-41

本研究利用血清Ⅰ型马立克氏病病毒（Marek＇s disease virus serotype 1,MDV-1）被膜蛋白UL11原核表达产物作为免疫原,免疫小鼠制备多抗血清,通过间接免疫荧光试验,结果发现：UL11真核表达时,存在于COS-1和Sf9细胞浆中。而检测MDV的RB1B毒株感染CEF时,却发现UL11高度聚集于空斑中心,且可分布于空斑周围的所有细胞核中。这为研究UL11细胞核内扩散的分子机制,以明确UL11是否参与MDV-1致瘤的过程提供了参考。  相似文献   

一株鸭源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其致病性分析     

高明燕  徐步  赵宝华  王彦红 《养禽与禽病防治》2010,(1):10-12

对从江苏省扬州市郊区某养殖户2月龄发生疑似禽霍乱的鸭群进行了细菌分离,通过染色镜检、菌落形态、培养与生化特性等试验鉴定为多杀性巴氏杆菌。再将该菌株与国内标准强毒株C48-1、本所20世纪70年代分离自鸡的天然弱毒株1010在药敏试验、致病性等方面进行了比较。结果表明:该分离菌株在菌落形态、致病性等方面与C48-1株相近。  相似文献   

鹅源鸭疫里默氏杆菌的分离和鉴定     

赵宝华  徐步  范建华 《中国畜牧兽医》2010,37(8):189-191

为研究鹅源鸭疫里默氏杆菌的生化特性、药敏情况、血清型和致病性,从扬州郊区发病鹅场分离到1株细菌,经分离培养、染色镜检、生化特性鉴定、玻片凝集试验,确定为Ⅱ型鸭疫里默氏杆菌。对病料进行病毒分离试验,经过血凝试验和琼脂扩散试验,没有发现鹅新城疫病毒、禽流感病毒和小鹅瘟病毒。动物致病性试验结果表明,鸭疫里默氏杆菌分离菌株可以通过静脉注射、皮下注射和滴鼻3种途径感染鹅,出现100%的死亡率,说明分离株对扬州鹅具有很强的致病性,同时提示在鹅的免疫计划中也应该充分考虑到鸭疫里默氏杆菌的致病和传播。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌病二价油乳剂疫苗的研制     

傅元华  施彬彬  赵宝华 《中国家禽》2011,33(9)

1 材料与方法 1.1 材料 试验用菌株:制苗用鸭疫里默氏杆菌YZ株(鸭源,血清1型)和JD株(鹅源,血清2型)由中国农业科学院家禽研究所禽病室分离、鉴定并保存,攻毒菌株与制苗菌株相同.  相似文献