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61.
波尔山羊是近年来各地广泛引种,进行繁殖育种和杂交的优质肉羊品种。波尔山羊与当地山羊杂交,杂种羊表现出较强的杂种优势,生长快、抗病力强、饲料转化率高,成为养羊户的热门首选羊,给波尔山羊种羊饲养者带来了极高的利润,普通肉羊饲养户也从中获得了效益。  相似文献   
62.
应用PCR检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒   总被引:5,自引:1,他引:4  
设计合成了1对引物,建立用于检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒的PCR方法。结果表明,PCR对羊接触传染性脓疱性皮炎病毒细胞培养毒的检测与细胞培养CPE、电镜检测的结果相一致。经对扩增产物进行序列分析,与已报道NZ—2株的核苷酸序列同源性高达97%。用此PCR方法扩增羊痘病毒、口蹄疫病毒、蓝舌病病毒,结果均为阴性。此方法用于检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒是可行的、特异的。  相似文献   
63.
间接表面免疫荧光抗体法是鉴定支原体的主要方法之一,其特点是快速、特异性高,,不需要对支原体进行克隆化即可进行鉴定。我们应用本法鉴定从牛冷冻精液中分离的支原体获得较满意的结果。  相似文献   
64.
为改进大肠杆菌血清型鉴定方法,用5株标准菌株在96孔U型板上进行微量凝集试验,优选了反应及观察条件:每孔中加50μL菌体抗原(浓度为1.5×109-2.0×109个菌/mL)和50μLO抗原单因子血清(稀释度从1/10-1/80)混合,于37℃反应1.5-2h,阳性结果可在黑色背景上清晰观察到片状凝集。试验各株均与原血清型一致。用此法对17株来自山东某地的鸡大肠杆菌进行了血清型鉴定,结果O78为5株,O365株,O1314株,O703株,与以前用常规方法对该地区菌型鉴定结果相符。  相似文献   
65.
鸡传染性支气管炎ELISA抗体检测试剂盒的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原,用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA试剂盒。抗原、被检血清和酶标结合物的最佳工作浓度分别为10ug/ml、1:200和1:3200。与IDEXX试剂盒相比,其敏感性、重复性、特异性均接近国外同类产品水平。对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清进行检测,结果表明所建立的ELISA特异性为95.6%,与IDEXX试剂盒符合率为95.6%。用于检测抗IBV特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后,第4天即可检测到IgG抗体,峰值在第3周。试验鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后,第5天抗体滴度明显上升。我们认为,该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB监测较好的方法。  相似文献   
66.
随着畜牧业的发展,临床上越来越多的使用药物来诊断、预防、控制和治疗动物的疾病,由此产生的对环境和公众健康的潜在危害日趋严重,食品中兽药残留问题受到了广泛关注.  相似文献   
67.
补体结合试验是一种古老而操作繁琐的试验方法。由于其灵敏度和准确性高,又不需要特殊设备,所以至今在一些传染病,如病毒、立克次氏体等病的血清学诊断上,仍是常用的方法之一。尤其近年来微量技术和自动化方法的发展,其基本技术应用范围更加广泛。  相似文献   
68.
高致病性禽流感穴H5N1雪是由正粘病毒科流感病毒属病毒引起的急性接触性传染病,被国际兽疫局(OIE)定为一类传染病,可表现出临诊症状、呼吸道疾病、消化道症状、产蛋率下降、致死率高的急性出血性疾病。低致病性禽流感可表现为亚临诊症状,轻的呼吸道感染到无症状带毒(隐性感染)等多种流行形式。疾病严重程度取决于病毒毒株的毒力、被感染的禽种、有无并发症、禽群整体的体质及免疫力等。目前中国还未发现高致病性禽流感。根据流感病毒核蛋白(NP)和基质蛋白(MS)抗原性的不同,可将病毒分为A、B、C三个血清型,A型流感病毒…  相似文献   
69.
猪流行性腹泻的诊断与防治   总被引:4,自引:0,他引:4  
1964年 ,Doyle和 Hutchings发现了猪的一种病毒性腹泻—传染性胃肠炎 ( transmissible gastro-enteritis,TGE)。 1 971年 ,英国的育肥猪中暴发了临床症状与 TGE相似的一种急性腹泻 ( Oldham,1 972 )。在排除了 TGEV和其他已知的肠道致病性的传染病原 ,仍未怀疑是由未知的病毒性  相似文献   
70.
用ELISA检测猪细小病毒(PPV)血清抗体   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPVDK7113)制备抗原。用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA。抗原最佳包被浓度为6.3μg/ml,被检血清最佳稀释度为1:200。用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清,结果阳性率为36.2%。与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比,其结果符合率为98.6%。通过阻断试验、交叉试验,说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于血清学定性诊断、检疫和大规模的血清流行病学调查。  相似文献   
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