伪狂犬病病毒变异株的致病性、分子特征及基因缺失疫苗的研制     

仇华吉 《兽医导刊》2016,(21)

正仇华吉研究员首先介绍了伪狂犬病的基本情况和危害,他介绍说伪狂犬病是一种严重危害养猪业的一种烈性传染病,感染宿主广泛,除了人和马都可感染此病,不同日龄的猪均可感染,可造成严重的经济损失。当前对于伪狂犬病新疫情主要使用的是Bartha-K61弱毒活疫苗,但很多免疫过此疫苗的猪场暴发了伪狂犬病疫情,造成母猪流产,产死胎,新生仔猪神经症状和高死亡率。根据仇研究员所在团队和国内  相似文献   

猪瘟兔化弱毒疫苗研究回顾和展望     

仇华吉 《中国农业科学》2007,40(Z1):3358-3362

  相似文献   

猪“神秘病”及其诊断     

仇华吉 《上海畜牧兽医通讯》1992,(4)

猪神秘病(mystery swine diseaea,MSD)是最近发现的一种猪病,病原是Lelystad病毒(LV)。此病先后在美国、加拿大、德国、法国、荷兰、英国、希腊和澳大利亚暴发流行,某些发展中国家也有关于本病的报道。其特征是感染猪食欲不振、厌食、发热、繁殖障碍(流产、早产、产弱仔、产死胎、胚胎死亡、胚胎木乃伊  相似文献   

猪病研究新进展<一>   总被引：2，自引：0，他引：2  

仇华吉  童光志 《畜禽业》2002,(10):6-8

IVPS2002概况 第十七届国际猪病大会(The 17th Congress of theInternational Pig Veterinary Society,IPVS2002)于2002年6月2日至5日在美国衣阿华州立大学所在地阿姆斯市(Ames)召开.这次盛会吸引了55个国家和地区的代表近1700人.  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒Taq Man-MGB荧光定量RT-PCR方法的建立和应用   总被引：6，自引：1，他引：5  

韦天超  田志军  安同庆  周艳君  肖燕  姜一峰  郝晓芳  张善瑞  彭金美  仇华吉  童光志 《中国预防兽医学报》2008,30(12)

本研究设计针对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ORF7基因的特异性引物和TaqMan荧光探针，建立了一种检测PRRSV的快速、敏感、特异和重复性好的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在检测10^1拷贝／μL～10^7拷贝／μL模板范围内具有良好的线性关系，比常规RT—PCR更敏感，可分别检测最少为10拷贝的阳性标准品和1TCID。病毒。用建立的方法检测高致病性变异株HuN4第5代和第65代体外传代细胞毒人工感染6周龄～7周龄仔猪后的0h、3h、5h、7h、10h、14h、21h血清样品，以及HuN4第5代病毒攻击仔猪21d后迫杀的猪的脑、心、肝、脾、肺、肾和淋巴结等组织样品病毒含量，结果发现HuN4第5代病毒感染仔猪3d后在血液中迅速复制，并在感染后7d血清病毒含量达到最高峰，接近10^10拷贝／mL。攻毒21d后，上述内脏组织中肺脏含毒量最多，接近10^9拷贝／g。HuN4第65代病毒在人工感染猪后21d的血清病毒含量最高，达到10^6拷贝／mL血清。  相似文献   

表达猪瘟病毒E2蛋白的重组腺病毒对猪的免疫效力评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙元  刘大飞  王宇飞  李宏宇  梁冰冰  李娜  仇华吉 《中国兽医寄生虫病》2009,17(1):15-21

为了进一步验证含有猪瘟病毒E2基因的重组腺病毒（rAdV—E2）在猪体上的免疫效力,将rAdV—E2按108TCID50／头接种猪2次,同时用野生型腺病毒wtAdV作为阴性对照,当抗体上升到一定程度后用致死剂量的猪瘟强毒石门株进行攻击。结果表明,rAdV—E2免疫组（n=5）所有免疫猪在加强免疫后均产生了猪瘟特异性中和抗体,并于加强免疫后3w达到峰值,攻毒后所有猪只抗体迅速升高,除了一头猪短期体温升高外,未出现任何其它临床症状;而野生型腺病毒wtAdV免疫组（n=5）猪只在攻毒前一直没有检出特异性抗体,攻毒后全部出现典型的猪瘟临床症状和严重的病毒血症,剖检时可见典型猪瘟病理变化。这表明构建的猪瘟病毒E2基因重组腺病毒rAdV—E2免疫猪后产生了很好的免疫效果,有望成为具有开发价值的活载体疫苗。  相似文献   

牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究   总被引：8，自引：1，他引：7  

张桂红  童光志  王柳  仇华吉  赵晓岩  张绍杰  刘宝全 《黑龙江畜牧兽医》2000,(4):1-2

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒（ＩＢＲＶ）ｇＢ基因序列，应用ｏｌｉｇｏ４．１程序设计一对引物ＰＢ１／ＰＢ２，分别对ＩＢＲＶＬＡ株、洛精、美精、ＢａｒｔｈａＮｕ／６７株、Ｂ７株、云南－１和云南－２分离株进行ＰＣＲ扩增。结果显示７株ＩＢＲ病毒ＤＮＡ均有３９９ｂｐ的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒（ＰＲＶ）、马立克氏病毒（ＭＤＶ）、鸡传染必喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）进行扩增。均未见特异性条带，证  相似文献   

猪生殖-呼吸道综合征病毒CH-1_株N基因的原核表达     

仇华吉  童光志  郭宝清  王柳  张绍杰  王玫  蔡雪晖  于力  刘宝全 《中国预防兽医学报》1999,(1)

将ＰＲＲＳＶＣＨ１ａ株Ｎ基因用ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ双酶切从重组质粒ｐＵＣ１８ＯＲＦ７切下后，插入到原核表达载体ｐＢＶ２２０的ＰＲ、ＰＬ启动子下游，得到重组表达质粒ｐＢＶ２２０ＯＲＦ７。转化了ｐＢＶ２２０ＯＲＦ７的大肠杆菌ＪＭ８３经诱导培养后，用ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表达产物。结果表明ＰＲＲＳＶＣＨ１ａ株的Ｎ基因在原核载体上得到高效表达，表达产物占菌体总蛋白的１５３％。表达蛋白可望成为有价值的ＰＲＲＳ诊断抗原。  相似文献   

表达牛流行热病毒G基因的牛传染性鼻气管炎病毒转移载体的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

李继昌  童光志  仇华吉  周艳君 《动物医学进展》2003,24(3):73-75

本试验将克隆到 p BLG中的牛流行热病毒 (BEFV)糖蛋白 G基因亚克隆到含有 CMV启动子和 Poly(A)信号尾的 p CR3- Uni载体上 ,获得 p CR3- G重组体 ,酶切后将含有 CMV、G基因和 Poly(A)的目的片段 (约 3.6 kb)插入通用转移载体 pd TK- CMB中 ,获得 pd TK- CMB- G重组体 ;再将含 SV4 0启动子的 L ac Z报告基因也亚克隆到该载体中获得表达 BEFV G基因的pd TK- L ac Z- G转移载体 ,为开发 BEFV/IBRV二联基因工程疫苗奠定了基础  相似文献   

猪Ⅱ型圆环病毒全基因组序列分析及其ORF1和ORF2基因的克隆与表达   总被引：2，自引：1，他引：1  

韩凌霞  陈艳  崔尚金  王云峰  仇华吉  童光志 《中国预防兽医学报》2004,26(1)

猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)的2个主要开放阅读框ORF1和ORF2分别编码病毒的复制酶Rep和结构蛋白Cap.本试验将分离株L株病毒感染PK15细胞系,提取总DNA并以其为模板,通过PCR分别扩增了全病毒基因组、完整的Rep和Cap基因,并克隆到pMD18T载体中,进行了序列测定.将Rep和Cap基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pPROEXTMHT中,以融合蛋白的形式表达了这两种蛋白.根据文献报道,致病性的PCV-2与无致病性的PCV1的型特异性抗原决定簇主要位于Cap基因的羧基端部分,本实验利用原核表达载体pGEX-6p-1融合表达了Cap基因羧基端423bp的片段.通过薄层扫描各重组菌诱导表达产物的SDS-PAGE结果,重组质粒pPRO-Cap和pPRO-Rep以及pGEX-△Cap的外源基因表达量分别占总菌体总蛋白的15.1%、30.4%和19.6%.将表达的三种蛋白作为抗原,通过酶联免疫吸附试验分别与PCV-2阳性猪血清和SPF猪血清进行了反应,pGEX-△Cap表达的蛋白(Cap蛋白的羧基端部分)抗原反应性最强,这表明截短的Cap蛋白羧基端部分将是一个良好的诊断PCV-2感染用候选抗原.  相似文献