兔奇异变形杆菌的分离鉴定及耐药性分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

王俊书  徐进强  金红岩  侯绍华  封家旺 《中国畜牧兽医》2019,(5)

为了解拉萨市一种兔场种兔腹泻死亡的病因,本试验从一只种兔的肠道内容物中分离出一株细菌,通过革兰氏染色、生化鉴定、16S rRNA PCR扩增和序列比对、动物回归试验及药敏试验进行了分析。结果显示,分离菌株为单个或成对的短杆状的革兰氏阴性菌;分离菌与GenBank中奇异变形杆菌的同源性为73.5%～99.8%,采用Mega 7.0软件将分离菌株与11株参考菌株的16S rRNA序列进行同源性比对分析,并构建系统进化树,综合分析后确定分离菌株为奇异变形杆菌,命名为T2018。在动物回归试验中有3只试验兔出现了腹泻,但均未死亡,剖检结果显示,空肠、回肠肠壁薄而透明,内有半透明胶冻样物;结肠和盲肠黏膜充血,浆膜上有出血斑点。药敏试验显示,分离菌株仅对阿莫西林/克拉维酸、庆大霉素和喹诺酮类的氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星5种抗菌药表现出高度敏感,对哌拉西林表现为中介,对其他24种抗生素均表现为耐药。上述结果表明该种兔场种兔腹泻死亡的病原为奇异变形杆菌。  相似文献   

高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中6种氟喹诺酮类兽药残留     

封家旺  李封赛  顾庆云  文敏  杨康林  达娃卓玛  金红岩 《畜牧与兽医》2015,(3):101-103

本试验成功建立饲料中6种氟喹诺酮类(QNs)兽药残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经1%甲酸-甲醇溶液提取,0.2μm滤膜过滤,采用UPLC-MS/MS反应监测正离子模式测定,外标法定量。本法测定6种QNs的检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。QNs在5.0~1 000.0 ng/m L时线性关系良好(r0.999),平均回收率范围为81.2%~97.4%。该法操作简便,提取步骤简单,试样前处理过程中未使用固相萃取小柱,分析成本低,实现QNs药物残留的快速检测。  相似文献   

依托兽药重点实验室培养畜牧业高素质技能型人才     

封家旺  金红岩  杨康林  达娃卓玛  胡永浩 《湖北畜牧兽医》2012,(7):39-40

全球正处于知识经济时代,一个国家的生存和发展与其经济、科技的竞争能力紧密相关,而经济、科技竞争的关键在于人才。因此,人才资源的开发与技能型人才的培养已成为一个国家在国际竞争中兴衰成败的关键。兽药重点实验室的建设有助于培养高素质技能型人才,对提高畜牧业竞争力、促进西藏  相似文献   

维生素E缺乏对雏鸡红细胞膜蛋白组分的影响     

封家旺  李艳飞  金红岩  王奔  张金龙 《中国畜牧杂志》2007,43(17):19-21

用低维生素E和添加不饱和脂肪酸的日粮饲喂雏鸡,建立维生素E缺乏实验动物模型。采用SDS-PAGE凝胶电泳法检测雏鸡红细胞膜蛋白组分变化。结果表明:维生素E缺乏组雏鸡红细胞膜蛋白带Ⅰ、Ⅱ含量高于对照组,带Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ含量低于对照组,组间差异显著或极显著,带Ⅳ无显著变化。提示VE对维持雏鸡红细胞膜结构起重要作用。  相似文献   

畜禽MHCⅠ分子抗原结合槽研究进展     

郝福星  居元照  金红岩  封家旺  袁维峰 《中国畜牧兽医》2016,43(8):2072-2080

主要组织相容性复合体Ⅰ（major histocompatibility complex, MHCⅠ）结构的解析可直观地阐释其结合抗原表位的机理,进而有效利用其特异性细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte, CTL）免疫应答。目前已报道的畜禽MHCⅠ精细结构包括牛（N*01301、N*01801）、猪（SLA-1*0401）和鸡（BF2*2101、BF2*0401、BF2*0201、BF2*1401）,以上MHCⅠ复合体结构由α1、α2和α3共3个α链和β₂m组成。其抗原结合槽多肽由A、B、C、D、E、F 6个口袋组成,一般B、F口袋决定了不同MHCⅠ分子结合不同性质的抗原多肽。鉴于同一物种不同的MHCⅠ等位基因及不同物种MHCⅠ基因的序列差异性,使得不同的MHCⅠ分子结合不同性质的抗原多肽片段,此外,不同MHCⅠ分子也可递呈同样的抗原多肽,实现不同MHCⅠ分子的交叉递呈。畜禽MHCⅠ的结构清晰地阐释其递呈抗原多肽的机理,促进了畜禽免疫学和疫苗应用的研究。  相似文献   

牦牛源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及基因组功能分析     

王俊书  徐进强  封家旺  顾庆云  赵晓民  金红岩 《动物医学进展》2022,43(6):27-31

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