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正常生理情况下,体内自由基产生与清除处动态平衡状态,不会损伤机体.但在病理及抗氧化酶发生改变和破坏时,会导致氧自由基对机体造成损害.VE是脂溶性抗氧化剂,存在于生物膜及脂蛋白上,与脂氧自由基或脂过氧自由基反应,中断脂质过氧化链式反应,保护细胞膜结构,使细胞及组织器官发挥正常功能[1].有关VE缺乏对雏鸡红细胞抗氧化方面的研究未见有文献报道.本研究通过建立VE缺乏雏鸡模型,检测雏鸡红细胞SOD、CAT和G-6-PD活性及MDA和H2O2含量的变化,旨在探讨VE缺乏对雏鸡红细胞氧化与抗氧化状态的影响,为揭示VE缺乏对雏鸡红细胞的损伤机制提供依据. …… 相似文献
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为研究西藏拉萨市林周县牦牛乳理化指标和乳房炎主要病原菌,采集牦牛乳样品100份,开展乳理化指标和主要病原菌检测。采用CMT法筛选隐性乳房炎病例,针对筛选出隐性乳房炎阳性乳样20份进行病原菌分离鉴定,共分离出11种52株细菌,通过鉴定,其中包含4株凝固酶阴性葡萄球菌,10株金黄色葡萄球菌,2株停乳链球菌,2株乳房链球菌,1株粪链球菌,8株无乳链球菌,6株大肠埃希菌,4株真菌。乳房炎63.5%的病例是由链球菌、葡萄球菌和大肠埃希菌引起,结果证实,链球菌、葡萄球菌和大肠埃希菌是导致林周县牦牛乳房炎的主要病原菌。 相似文献
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瘤胃臌气称为肚胀、气胀,主要由于饲料停滞瘤胃内异常发酵产生气体,气体量超过瘤胃承受容积,引起奶牛嗳气受阻,腹胀腹痛的前胃疾病[1]。 相似文献
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目的将小反刍兽疫病毒M蛋白基因截短表达后用于特异性单抗制备及临床抗体水平检测。方法:用在线分析软件BepiPred分析小反刍兽疫病毒M蛋白潜在的B细胞线性表位,以本实验室构建的pCR2.1T-PPRV M质粒为模板,扩增三段截短的M基因,纯化后的PCR产物分别与克隆载体pCR2.1T连接,筛选出的阳性重组质粒经双酶切后,分别与表达载体pET-32a(+)及pGEX-6p-1连接,再将鉴定为阳性的重组质粒转化入E.coli BL21(DE3)菌株诱导表达,并用SDS-PAGE及Western blot验证。结果 PCR产物电泳,得到与预期大小相符的特异性片段。对连接克隆载体及表达载体的重组质粒双酶切后,均出现与预期一致的片段,DNA测序表明,插入片段序列与小反刍兽疫Nigeria75/1株M蛋白基因完全一致。重组蛋白经SDS-PAGE及Western blot鉴定,证明所构建的重组蛋白均获得高效表达,并均具有良好的反应原性。结论成功表达了小反刍兽疫截短M基因的蛋白,为制备特异性单抗及小反刍兽疫抗体检测奠定了一定基础。 相似文献
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母猪子宫内膜炎是子宫粘膜的粘液性或化脓性炎症,是繁殖母猪的一种常见病,该病给养猪业带来了较大的经济损失.该病于母猪难产、胎衣不下、死胎、流产等情况下因细菌感染引起,或在配种、人工授精时消毒不严、公猪生殖器官炎症等被细菌感染,或者因母猪抵抗力下降,条件性病原体大量繁殖造成内源性感染,或继发于某些传染病. 相似文献
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根据GenBank中公布的犬α-干扰素(CaIFN-α)基因核酸序列,去掉信号肽后设计并合成1对引物,引入EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点。以提取的犬肝脏DNA为模板,利用PCR技术扩增CaIFN-α基因,并分别克隆至表达载体pBV220、pET-32a(His标签)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)原核表达系统。重组融合蛋白经SDS-PAGE及Western blotting鉴定。纯化目的蛋白,并采用MDCK/VSV微量细胞病变抑制法检测其抗病毒活性。试验结果表明,与pBV220载体连接的目的基因表达的蛋白活性较低,而与pET-32a(His标签)连接的目的基因表达的蛋白活性较高,达2.56×106 U/mL。通过分析不同载体对IFN-α的表达情况,为生产高活性的IFN奠定基础。 相似文献
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为了研究自制复方中药对患腹水综合征高海拔肉鸡血液指标和肺组织抗氧化性能的影响,试验将150只8日龄肉仔鸡随机分为3组,即模型对照组(高海拔环境),复方中药低剂量组(高海拔环境+低剂量复方中药添加剂)、复方中药高剂量组(高海拔环境+高剂量复方中药添加剂),3组均采用常规日粮+Na~+浓度为0.12%饮水复制肉鸡腹水综合征,42日龄检测血常规、血液生化指标和肺组织抗氧化指标。结果表明:与模型对照组比,复方中药低剂量组肉鸡的白细胞(WBC)、血细胞比容(PCV)、血小板压积(PCT)显著降低(P0.05),红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、白蛋白浓度(ALB)、球蛋白浓度(GLB)显著升高(P0.05),红细胞数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)极显著降低(P0.01);复方中药高剂量组WBC、血小板总数(PLT)、PCT显著降低(P0.05),MCH、总蛋白(TP)、ALB、GLB显著升高(P0.05),RBC、Hb、PCV、平均血小板体积(MPV)极显著降低(P0.01),MCHC极显著升高(P0.01)。与模型对照组比,复方中药低剂量组和复方中药高剂量组鸡肺组织丙二醛(MDA)极显著降低(P0.01),复方中药低剂量组鸡肺组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P0.05);复方中药高剂量组鸡肺组织SOD和GSH-Px活性极显著提高(P0.01)。说明自拟中药复方可增强血液流通,肝脏蛋白代谢水平,改善血液指标;减少高原腹水综合征肉鸡肺组织自由基和脂质过氧化物数量,提高抗氧化能力,复方中药组方对预防高海拔肉鸡腹水综合征取得了较好地效果,且高剂量组优于低剂量组。 相似文献