SPF鸡营养需要分析及参考营养标准的研究     

张世栋  金维江  秦卓明 《水禽世界》2006,(10):10-12

本文分析了SPF鸡特殊的生活环境、生理机能和饲料处理方法,研究了制定SPF鸡营养需要量标准应考虑的核心因素,在此基础上提出了SPF鸡不同阶段的参考饲养标准。结果认为,SPF鸡的能量需要较普通鸡稍低,其它营养成分的需要量应主要考虑补足饲料灭菌过程中的损失量。  相似文献   

提高科技实力 加强技术服务     

金维江  张世栋 《山东家禽》2003,(8):41-43

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种公鸡快慢羽基因型的测定及快慢羽基因对繁殖性能的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

金维江  刘红 《黑龙江畜牧兽医》1998,(1):14-15

用快羽母鸡对两个表型为慢羽的公鸡群基因型进行了测定。经测定１公鸡群中有２４只为ＫＫ型纯慢羽公鸡,５４只为Ｋｋ型杂合公鸡;２公鸡群中有３９只为ＫＫ型纯慢羽公鸡,３７只为Ｋｋ型杂合公鸡。在１公鸡群中,ＫＫ型公鸡的受精率为９２．４％,Ｋｋ型的为９４．８％;在２公鸡群中,ＫＫ型公鸡的受精率为９２．８％,而Ｋｋ型的为９５．５％,说明含ｋ的精子具有较强的受精力。从１、２两试验的孵化结果来看,Ｋ基因和ｋ基因对受精蛋的孵化率基本上没有影响。  相似文献   

SPF鸡屏障系统净化技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李新华  秦卓明  张世栋  宋敏训  王莉莉  李峰  金维江  王春玲 《中国家禽》2008,30(1):12-17

本文从理论上较为系统地对SPF鸡实验动物房的净化管理技术进行研究,对净化原理,洁净度、压力梯度以及该动物房各个部位、洁净室的风量风速、压力损失和静压差进行了分析和计算,使读者对SPF鸡屏障系统有了较清晰的认识。希望对相关净化管理人员有一定的参考价值。  相似文献   

SPF鸡管理中的核心消毒灭菌技术（下）     

秦卓明张世栋  徐怀英金维江 《山东家禽》2003,(12):24-25

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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与鉴定   总被引：6，自引：0，他引：6  

秦卓明  贾强  刘红  高峰  金维江  张世栋  孙树清 《中国家禽》2000,22(4):14-16

山东省某些大型鸡场自１９９４年以来,连续爆发一种传染快,发病急,死亡率高的呼吸道疫病。剖检出现肾脏病变。从发病鸡场陆续分离到了多个毒株,经过鸡胚传代,新城疫中和,血凝检测,电镜观察,病毒干扰,动物回归,气管环培养等试验确诊所分离的病毒为鸡传染性支气管炎病毒,并对其理化特性进行了研究。  相似文献   

免疫治疗与治疗性疫苗研究进展及在家禽生产中的应用前景     

张世栋金维江  董成山 《中国禽业导刊》2003,20(21):31-33

尽管我国家禽饲养水平和集约化程度不断提高，但某些家禽肿瘤及病毒性疾病一直没有得到解决。免疫预防在疫病控制中发挥了巨大作用，但病原的变异、家禽免疫抑制病和环境等原因造成机体免疫状态低下等原因常会造成疫苗免疫的失败。因此研究通过免疫手段进行禽病治疗、提高现有疫苗的作用以及研制治疗性疫苗产品等工作，将会在解决上述问题上具有广阔的临床前景。  相似文献   

高产蛋鸡配套系的选育     

金维江  韩孝义  刘红  路凤歧  郎丰功 《中国家禽》1994,(4):23-24

试验共设五个组合，产蛋期每组两个重复，经过试验筛选出优秀组合伊莎父系公鸡×我所选育的纯系Ｃ，即（Ⅰ×Ｃ）。Ⅰ×Ｃ组合入孵蛋孵化率为９３．６％，极显著地高于其它组，２１－７２周入舍鸡产蛋量达２７０．３个，饲养日只鸡产蛋量达２９７．２个，入舍只鸡产蛋重达１５．６３公斤，饲养日只鸡产蛋重１７．２０公斤，４３用蛋壳强度达３．９７公斤／厘米２，２１－７２周料蛋比为２．３３：１。  相似文献   

动物细菌病的生物防制新策略     

张世栋金维江  杨金兴高峰 《中国禽业导刊》2002,19(22):42-43

一、动物细菌性疾病生物防治的必要性 随着集约化养殖场的增多和规模不断扩大，环境污染越加严重，细菌性疫病明显增多，如鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病、绿脓杆菌病、支原体病等。其中不少病的病原广泛存在于养殖环境中，可通过多种途径传播，这些环境性病原微生物，已成为养殖场的常在菌并引起常发病。  相似文献   

传染性支气管炎病毒山东分离株S1基因的克隆及序列比较分析     

秦卓明  赵继勋  何叶峰  王传强  谷鸿  贾强  张世栋  金维江  孙树清 《中国预防兽医学报》2002,24(4):251-255

参照Genbank中传染性支气管炎病毒（IBC）M41纤突蛋白S1的基因序列，设计一对引物，对山东地区IBV分离株RNA进行反转录－聚合酶链反应（RT－PCR），成功扩增出约1634bp S1基因片段，将扩增出的S1基因分别克隆到T Easy质粒载体中，获得重组质粒，提取质粒DNA，利用Eco.RI酶切证实了重组质粒的特异性，并进行序列测序，克隆出的序列已被Gene Bank收录，序列号为：AY043313。将得到的序旬与标准株M41进行核酸序列和氨基酸同源性比较分析，与M41的核式酸同源率995。利用Omigo2.0软件对克隆出的山东IBV进行了理论酶切位点分析，在BstYI、AluI和BgⅢ位点与M41不同，结合血清学和分子生物学实验结果推测：山东A分离株可能是M41的变异株。  相似文献